これは有料のプレスリリースです。お問い合わせは直接プレスリリース配信者にご連絡ください。 Pasithea Therapeutics、オッペンハイマー36回目の年次ヘルスケアライフサイエンス会議でプレゼンテーション=================================================================================================== Pasithea 火曜日、2026年2月17日、午後9:01 GMT+9 3分間の読み物 この内容について： KTTA +1.44% Pasithea _– 2026年2月26日木曜日、午後4:00 ETにバーチャルプレゼンテーションを予定 –_ _– ウェブキャストは __こちら__ からアクセス可能 –_ マイアミ、2026年2月17日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pasithea Therapeutics Corp. (Nasdaq: KTTA) (“Pasithea”または“当社”)は、NF1関連の神経線維腫を治療する次世代のマクロサイクリック経口MEK阻害剤PAS-004を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、今日、最高経営責任者のTiago Reis Marquesが、2026年2月25日から26日にかけてバーチャル形式で開催されるオッペンハイマー36回目の年次ヘルスケアライフサイエンス会議でプレゼンテーションを行うことを発表しました。 当社のプレゼンテーションは、2月26日木曜日の午後4:00-4:30 ETにトラック2で予定されており、ウェブキャストはここから視聴可能です。 プレゼンテーションに加え、管理陣は会議に登録した投資家コミュニティの資格を持つメンバーとの個別ミーティングにも対応します。 ライブウェブキャストは、当社ウェブサイトの投資家向けイベントページのイベントセクションでアクセス可能です。ライブ後にはリプレイも利用可能で、一定期間アーカイブされます。 **Pasithea Therapeutics Corp.について** Pasitheaは、主にリード薬候補のPAS-004の研究開発に焦点を当てる臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、これはRAS病、MAPK経路駆動腫瘍、その他の疾患の治療を目的とした次世代のマクロサイクリックMEK阻害剤です。同社は現在、進行癌患者を対象としたフェーズ1臨床試験 (NCT06299839) と、成人の神経線維腫症1型 (NF1)に関連する神経線維腫を対象としたフェーズ1/1b臨床試験 (NCT06961565) を実施しています。 **将来予測に関する記述** このプレスリリースには、「将来予測に関する記述」が含まれており、これは1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー規定に基づいています。これらの将来予測に関する記述には、進行中のフェーズ1臨床試験におけるPAS-004の安全性、耐容性、薬物動態 (PK)、薬力学 (PD)、および予備的有効性に関する記述や、当社の現在の見解と将来の事象に関する仮定、計画、期待、信念、目標、事業の将来に関するその他の記述、また、製品開発、前臨床試験、臨床試験、規制のタイムライン、市場機会、競争位置付け、事業戦略、潜在的成長と資金調達の機会など、予測的性質を持つその他の記述が含まれます。将来予測に関する記述は、多くの条件に左右されており、その多くは当社のコントロール外にあります。これらの記述は合理的と考えられますが、これらに過度に依存すべきではありません。これらの記述は、当社がこのリリースの日付時点で入手可能な情報に基づいています。これらの将来予測は、現在の見積もりと仮定に基づいており、将来の臨床試験結果がこれまでの結果と一致しない可能性、否定的または曖昧な結果となる可能性、規制承認に必要な統計的有意性に達しない可能性など、多くのリスクと不確実性に影響されます。これらのリスクには、当社の最新の年次報告書（Form 10-K）、四半期報告書（Form 10-Q）、および米国証券取引委員会 (SEC)へのその他の提出書類に記載されたものも含まれます。したがって、実際の結果は大きく異なる可能性があります。当社は、新しい情報や将来の事象に基づき、これらの記述を更新する義務を負いません。ただし、法律で義務付けられている場合を除きます。 ストーリーは続きます **Pasithea Therapeuticsの連絡先** Patrick Gaynes 投資家関係 pgaynes@pasithea.com 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
パシテア・セラピューティクスがオッペンハイマー第36回年次ヘルスケアライフサイエンス会議でプレゼンテーションを行います
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Pasithea Therapeutics、オッペンハイマー36回目の年次ヘルスケアライフサイエンス会議でプレゼンテーション
Pasithea
火曜日、2026年2月17日、午後9:01 GMT+9 3分間の読み物
この内容について：
KTTA
+1.44%
Pasithea
– 2026年2月26日木曜日、午後4:00 ETにバーチャルプレゼンテーションを予定 –
– ウェブキャストは こちら からアクセス可能 –
マイアミ、2026年2月17日 (GLOBE NEWSWIRE) – Pasithea Therapeutics Corp. (Nasdaq: KTTA) (“Pasithea”または“当社”)は、NF1関連の神経線維腫を治療する次世代のマクロサイクリック経口MEK阻害剤PAS-004を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、今日、最高経営責任者のTiago Reis Marquesが、2026年2月25日から26日にかけてバーチャル形式で開催されるオッペンハイマー36回目の年次ヘルスケアライフサイエンス会議でプレゼンテーションを行うことを発表しました。
当社のプレゼンテーションは、2月26日木曜日の午後4:00-4:30 ETにトラック2で予定されており、ウェブキャストはここから視聴可能です。
プレゼンテーションに加え、管理陣は会議に登録した投資家コミュニティの資格を持つメンバーとの個別ミーティングにも対応します。
ライブウェブキャストは、当社ウェブサイトの投資家向けイベントページのイベントセクションでアクセス可能です。ライブ後にはリプレイも利用可能で、一定期間アーカイブされます。
Pasithea Therapeutics Corp.について
Pasitheaは、主にリード薬候補のPAS-004の研究開発に焦点を当てる臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、これはRAS病、MAPK経路駆動腫瘍、その他の疾患の治療を目的とした次世代のマクロサイクリックMEK阻害剤です。同社は現在、進行癌患者を対象としたフェーズ1臨床試験 (NCT06299839) と、成人の神経線維腫症1型 (NF1)に関連する神経線維腫を対象としたフェーズ1/1b臨床試験 (NCT06961565) を実施しています。
将来予測に関する記述
このプレスリリースには、「将来予測に関する記述」が含まれており、これは1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー規定に基づいています。これらの将来予測に関する記述には、進行中のフェーズ1臨床試験におけるPAS-004の安全性、耐容性、薬物動態 (PK)、薬力学 (PD)、および予備的有効性に関する記述や、当社の現在の見解と将来の事象に関する仮定、計画、期待、信念、目標、事業の将来に関するその他の記述、また、製品開発、前臨床試験、臨床試験、規制のタイムライン、市場機会、競争位置付け、事業戦略、潜在的成長と資金調達の機会など、予測的性質を持つその他の記述が含まれます。将来予測に関する記述は、多くの条件に左右されており、その多くは当社のコントロール外にあります。これらの記述は合理的と考えられますが、これらに過度に依存すべきではありません。これらの記述は、当社がこのリリースの日付時点で入手可能な情報に基づいています。これらの将来予測は、現在の見積もりと仮定に基づいており、将来の臨床試験結果がこれまでの結果と一致しない可能性、否定的または曖昧な結果となる可能性、規制承認に必要な統計的有意性に達しない可能性など、多くのリスクと不確実性に影響されます。これらのリスクには、当社の最新の年次報告書（Form 10-K）、四半期報告書（Form 10-Q）、および米国証券取引委員会 (SEC)へのその他の提出書類に記載されたものも含まれます。したがって、実際の結果は大きく異なる可能性があります。当社は、新しい情報や将来の事象に基づき、これらの記述を更新する義務を負いません。ただし、法律で義務付けられている場合を除きます。
Pasithea Therapeuticsの連絡先
Patrick Gaynes
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