ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 (NYSE: BMY) は、未治療のステージIIIまたはIVの古典的ホジキンリンパ腫の12歳以上の成人および青年に対する併用療法、オプジーボのFDA承認を発表しました。この承認は、進行無増悪期間の改善を示す後期段階の研究に基づいています。同社はまた、再発または難治性患者に対するブレントキシマブ ベドチンとの併用でのオプジーボの最近のEU承認も言及しました。
ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ホジキンリンパ腫治療薬のFDA承認を取得
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 (NYSE: BMY) は、未治療のステージIIIまたはIVの古典的ホジキンリンパ腫の12歳以上の成人および青年に対する併用療法、オプジーボのFDA承認を発表しました。この承認は、進行無増悪期間の改善を示す後期段階の研究に基づいています。同社はまた、再発または難治性患者に対するブレントキシマブ ベドチンとの併用でのオプジーボの最近のEU承認も言及しました。