アジレント・テクノロジーズ株式会社は、そのPD-L1 IHC 22C3 pharmDx、コードSK006が、食道または胃食道接合部(GEJ)癌患者のためのコンパニオン診断としてFDAの承認を受けたことを発表しました。この診断は、メルクのKEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)による治療の対象となる患者を特定します。これにより、PD-L1 IHC 22C3 pharmDxのFDA承認済みコンパニオン診断適応は8つ目となり、アジレントの抗PD-1療法における精密医療の役割を強化しています。
アジレント、食道または胃食道接合部 (GEJ)癌のPD-L1 IHC 22C3 pharmDxに対するFDA承認を取得
アジレント・テクノロジーズ株式会社は、そのPD-L1 IHC 22C3 pharmDx、コードSK006が、食道または胃食道接合部(GEJ)癌患者のためのコンパニオン診断としてFDAの承認を受けたことを発表しました。この診断は、メルクのKEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)による治療の対象となる患者を特定します。これにより、PD-L1 IHC 22C3 pharmDxのFDA承認済みコンパニオン診断適応は8つ目となり、アジレントの抗PD-1療法における精密医療の役割を強化しています。