証券之星ニュース、2026年4月7日、双鹭薬业（002038）は公告を発表し、2026年4月7日に機関調査を受け、西部証券、景順長城、招商資管が参加した。具体的内容は以下の通り：**問：会社の生産経営状況について紹介してください。**答：過去2年、主要品種の採用と新上市製品数の増加などの要因により、製品構造は変化してきました。主要品種の替莫唑胺カプセル、レナリドミドカプセル、オキシノゾール注射液は国の集采または集采満了後の追標に入り、価格は大きく下落しています。生物製品などいくつかの品種は地域連合集采に参加し、価格も一定の下落を見せており、これらは過去2年の業績に大きな影響を与えています。会社の製品構造は、以前の主要な大品種による支えから、多品種による支えへと移行しています。新上市の製品であるフルコナゾール、ボグリコース、イパシタントは集采にうまく乗り、入札後の販売量も比較的早く増加しています。集采の継続的な標準化製品であるジエチルスルホン酸アデノシンメチオニン、テリミサルタン、シクロスポリン注射液、オクトレオチド酢酸注射液なども徐々に販売量を増やしています。今後、ポリethylene glycol化顆粒刺激因子注射液（3mg/ml、6mg/ml）などの新製品が承認されることで、生物製品の売上比率はさらに拡大し、集采の影響は次第に弱まり、新たな優良品種の市場占有率も向上していく見込みです。**問：会社のイノベーション医薬品の研究開発進展について教えてください。**答：現在、会社が研究中の重点的なイノベーション医薬品は複数あり、既に申請済みのものには長効性の組換えヒト卵胞刺激ホルモン注射液（長効性FSH）、GLP-1-Fc融合タンパク質（デュラグルタミド）、ポリエチレン化ヒト顆粒刺激因子注射液（3mg/ml、6mg/ml）があります。臨床第II相・第III相の研究中の重点品種にはDT678、MBT-1608、デグ胰島素、PHP0101などがあります。現在、申請中の生物薬は4つ、化学薬は18あります。**問：サイフェニルピリジン二硫化物（DT678)）の臨床進展状況について教えてください。**答：この化合物は米国ミシガン大学と提携したDT社と共同開発しており、当社はこの特許化合物の中国における独占開発使用権を持っています。海外市場の開発権は、当社が30%出資するDT社に属します。現在、この品種は第II相臨床試験に入っています。これは世界初の血小板凝集抑制薬の革新的薬であり、アジア人に適したクロピドグレルの改良版です。肝臓のP450酵素の分解を必要とせず、アジア人により適合し、効果も速く、副作用も少ないという優位性があります。競争力も非常に高いです。DT678錠の単回・複回投与の第I相臨床研究では、健康人を対象としています。薬効結果は、DT678錠とクロピドグレル錠の両方が血小板凝集を抑制し、用量増加に伴い効果も増強する傾向を示しました。複回投与の結果、MP-H4（活性代謝産物）のPKパラメータは用量と線形の動態を示しています。薬効面では、DT678錠6mgは3mgと陽性対照のクロピドグレルに比べて血小板凝集抑制効果が高く、3mgのDT678錠とクロピドグレル陽性対照はほぼ同等の抑制効果を示しました。安全性も良好です。第II相臨床研究は、「DT678錠を用いたPCI予定の非ST上昇型急性冠症候群患者の抗血小板療法の有効性、安全性および薬物動態の第II相臨床研究」として、ランダム・オープン・陽性薬（硫酸水素クロピドグレル錠）対照の平行設計で行われ、PCI手術予定の非ST上昇型急性冠症候群（不安定狭心症や非ST上昇型心筋梗塞）患者において、薬物の有効性、安全性、薬物動態を評価します。国内の慢代謝患者の割合は約14%と報告されており、研究は北京大学第一医院を中心に進められ、現在5つの研究センターで実施中です。今後、新たなセンターも参加予定です。現在、50例の被験者を選定し、入組中です。**問：新上市の硝酸甘油スプレー剤について紹介してください。**答：現在、当社が製造する硝酸甘油スプレー剤は国内唯一の剤型であり、市場展望は良好です。狭心症や心筋梗塞時の救急薬として迅速に効果を発揮し、含片やエアゾールと比べて、使用が便利で効果も速く、安全性も高い特徴があります。近年、心筋梗塞による突然死の発生率は年々増加しており、若年層の増加傾向も顕著です。これはストレスや不規則な食事・生活習慣と大きく関係しています。国内の心血管疾患患者は約3.3億人、そのうち冠動脈疾患患者は約1100万人、狭心症患者は常備薬として救急薬が必要です。当社はこの製品に大きな市場潜力を見込み、異なる販売チャネルやターゲット層に合わせたプロモーション戦略を策定し、学会や臨床試験データの共有、専門家のコンセンサスを通じて製品価値を伝え、医薬品販売チャネルとの協力を強化し、市場カバレッジと認知度を向上させる方針です。これにより、同製品をブランド化し、救急医療分野でのリーディングポジションを確立していきます。**問：2026年、2027年の業績予測について教えてください。**答：今後2年間の業績は、過去2～3年に上市された新製品の販売量と新規承認品の上市スピードに依存します。1-2月の販売データを見ると、売上トップ10にはフルコナゾール錠、アデノシンメチオニン注射液、テリミサルタン錠が入り、トップ20には新上市のイパシタント、ボグリコース、セロドシンカプセル、集采の追標品であるタキサール注射液、葉酸注射液、シクロスポリン注射液などがあります。集采価格低下の影響が次第に薄れるにつれ、三酸化二砷などの特殊薬品や独占品の重要性が増し、これらが今後の主力品となる見込みです。現在上市中の独占剤型の硝酸甘油スプレーも販売促進中です。今後、バイオ製品のポリethylene glycol化ヒト顆粒刺激因子注射液（3mg/ml、6mg/ml）、長効性卵胞刺激ホルモンなどの承認も業績に大きく寄与し、将来の成長を支えます。**問：会社の株式投資先企業で現在上場しているものは何ですか？**答：既に上場しているのは、香港株主板の長風医薬（3.68%）、軒竹生物（0.34%）、国内上場の首薬控股（4.28%）、星昊医薬（6.34%）、新里程（直接株式保有なし）です。当社は嘉興頤和股權投資基金合伙企業（有限合伙）に55.69%の出資を持ち、間接的に北京新里程健康産業グループ有限公司を保有しています。嘉興頤和は現在、新里程（株式コード002219）の第一大株主です。また、北京新里程健康産業グループの子会社である北京新里程医療健康管理有限公司の49%の株式も保有しています。新里程は優れた医療資源を持ち、規定の期間内に子会社の北京新里程医療健康管理有限公司の買収を完了する予定です。**問：米国の出資会社ATGCの遺伝子組換えウサギ治療抗体開発プラットフォームの研究進展について教えてください。**答：当社が出資する米国TGC社は、遺伝子編集や遺伝子組換えウサギの生産に関する一連の技術を持ち、世界で唯一の治療抗体開発プラットフォームを有しています。設立以来、これらのコア技術を用いて、遺伝子組換えウサギを基盤とした治療抗体開発プラットフォーム（RbTx）を構築中です。TGC社のウサギ免疫系のヒト化改造工程は90%以上完了しています。さらに、免疫細胞向けのヒト化多クローン抗体製品も臨床前研究段階にあります。プラットフォーム完成後、癌免疫療法や自己免疫疾患の重要標的を中心に、1～3種類の「重磅」抗体薬物を開発し、臨床前研究を完了させる計画です。RbTxプラットフォームの完成により、抗体薬物の開発速度が加速し、高親和性・高特異性・低免疫原性の新規抗体品種の供給が可能となり、製品の質も向上します。また、既存のマウスプラットフォームの技術壁を回避し、抗体技術の独占状態を打破する新たな道を開き、急性伝染病のヒト化抗体の緊急開発・応用にも寄与します。現在、TGCは海外大手企業との協力や技術導入を国内で進めており、調査過程では情報開示管理制度に従い、未公開の重要情報漏洩はありません。双鹭薬业（002038）の主な事業内容：遺伝子工学及び関連薬物の研究開発と生産運営に特化し、疾病スペクトの変化に沿った研究、製造、サービスを展開。2025年第三四半期の業績によると、前三季度の売上高は4.59億元で前年同期比15.13%減少、親会社株主に帰属する純利益は1.41億元で943.1%増加、非継続利益調整後純利益は2933.49万元で62.39%減少。2025年第3四半期の単四半期売上は1.54億元（前年比3.63%増）、純利益は2004.98万元（143.28%増）、調整後純利益は333.05万元（107.83%増）。負債比率は5.44%、投資収益は1215.56万元、財務費用は-385.36万元、毛利率は61.6%。融資融券データによると、直近3ヶ月の融資純流入は2240.64万元、融資残高は増加、融券純流入は183.08万元、融券残高も増加。以上は証券之星の公開情報に基づきAIアルゴリズムにより整理されたものであり、投資助言を意図したものではありません。
双鹭药业：4月7日接受机构调研，西部证券、景顺长城等多家机构参与
証券之星ニュース、2026年4月7日、双鹭薬业（002038）は公告を発表し、2026年4月7日に機関調査を受け、西部証券、景順長城、招商資管が参加した。
具体的内容は以下の通り：
問：会社の生産経営状況について紹介してください。
答：過去2年、主要品種の採用と新上市製品数の増加などの要因により、製品構造は変化してきました。主要品種の替莫唑胺カプセル、レナリドミドカプセル、オキシノゾール注射液は国の集采または集采満了後の追標に入り、価格は大きく下落しています。生物製品などいくつかの品種は地域連合集采に参加し、価格も一定の下落を見せており、これらは過去2年の業績に大きな影響を与えています。会社の製品構造は、以前の主要な大品種による支えから、多品種による支えへと移行しています。新上市の製品であるフルコナゾール、ボグリコース、イパシタントは集采にうまく乗り、入札後の販売量も比較的早く増加しています。集采の継続的な標準化製品であるジエチルスルホン酸アデノシンメチオニン、テリミサルタン、シクロスポリン注射液、オクトレオチド酢酸注射液なども徐々に販売量を増やしています。今後、ポリethylene glycol化顆粒刺激因子注射液（3mg/ml、6mg/ml）などの新製品が承認されることで、生物製品の売上比率はさらに拡大し、集采の影響は次第に弱まり、新たな優良品種の市場占有率も向上していく見込みです。
問：会社のイノベーション医薬品の研究開発進展について教えてください。
答：現在、会社が研究中の重点的なイノベーション医薬品は複数あり、既に申請済みのものには長効性の組換えヒト卵胞刺激ホルモン注射液（長効性FSH）、GLP-1-Fc融合タンパク質（デュラグルタミド）、ポリエチレン化ヒト顆粒刺激因子注射液（3mg/ml、6mg/ml）があります。臨床第II相・第III相の研究中の重点品種にはDT678、MBT-1608、デグ胰島素、PHP0101などがあります。現在、申請中の生物薬は4つ、化学薬は18あります。
問：サイフェニルピリジン二硫化物（DT678)）の臨床進展状況について教えてください。
答：この化合物は米国ミシガン大学と提携したDT社と共同開発しており、当社はこの特許化合物の中国における独占開発使用権を持っています。海外市場の開発権は、当社が30%出資するDT社に属します。現在、この品種は第II相臨床試験に入っています。これは世界初の血小板凝集抑制薬の革新的薬であり、アジア人に適したクロピドグレルの改良版です。肝臓のP450酵素の分解を必要とせず、アジア人により適合し、効果も速く、副作用も少ないという優位性があります。競争力も非常に高いです。
DT678錠の単回・複回投与の第I相臨床研究では、健康人を対象としています。薬効結果は、DT678錠とクロピドグレル錠の両方が血小板凝集を抑制し、用量増加に伴い効果も増強する傾向を示しました。複回投与の結果、MP-H4（活性代謝産物）のPKパラメータは用量と線形の動態を示しています。薬効面では、DT678錠6mgは3mgと陽性対照のクロピドグレルに比べて血小板凝集抑制効果が高く、3mgのDT678錠とクロピドグレル陽性対照はほぼ同等の抑制効果を示しました。安全性も良好です。第II相臨床研究は、「DT678錠を用いたPCI予定の非ST上昇型急性冠症候群患者の抗血小板療法の有効性、安全性および薬物動態の第II相臨床研究」として、ランダム・オープン・陽性薬（硫酸水素クロピドグレル錠）対照の平行設計で行われ、PCI手術予定の非ST上昇型急性冠症候群（不安定狭心症や非ST上昇型心筋梗塞）患者において、薬物の有効性、安全性、薬物動態を評価します。国内の慢代謝患者の割合は約14%と報告されており、研究は北京大学第一医院を中心に進められ、現在5つの研究センターで実施中です。今後、新たなセンターも参加予定です。現在、50例の被験者を選定し、入組中です。
問：新上市の硝酸甘油スプレー剤について紹介してください。
答：現在、当社が製造する硝酸甘油スプレー剤は国内唯一の剤型であり、市場展望は良好です。狭心症や心筋梗塞時の救急薬として迅速に効果を発揮し、含片やエアゾールと比べて、使用が便利で効果も速く、安全性も高い特徴があります。近年、心筋梗塞による突然死の発生率は年々増加しており、若年層の増加傾向も顕著です。これはストレスや不規則な食事・生活習慣と大きく関係しています。国内の心血管疾患患者は約3.3億人、そのうち冠動脈疾患患者は約1100万人、狭心症患者は常備薬として救急薬が必要です。当社はこの製品に大きな市場潜力を見込み、異なる販売チャネルやターゲット層に合わせたプロモーション戦略を策定し、学会や臨床試験データの共有、専門家のコンセンサスを通じて製品価値を伝え、医薬品販売チャネルとの協力を強化し、市場カバレッジと認知度を向上させる方針です。これにより、同製品をブランド化し、救急医療分野でのリーディングポジションを確立していきます。
問：2026年、2027年の業績予測について教えてください。
答：今後2年間の業績は、過去2～3年に上市された新製品の販売量と新規承認品の上市スピードに依存します。1-2月の販売データを見ると、売上トップ10にはフルコナゾール錠、アデノシンメチオニン注射液、テリミサルタン錠が入り、トップ20には新上市のイパシタント、ボグリコース、セロドシンカプセル、集采の追標品であるタキサール注射液、葉酸注射液、シクロスポリン注射液などがあります。集采価格低下の影響が次第に薄れるにつれ、三酸化二砷などの特殊薬品や独占品の重要性が増し、これらが今後の主力品となる見込みです。現在上市中の独占剤型の硝酸甘油スプレーも販売促進中です。今後、バイオ製品のポリethylene glycol化ヒト顆粒刺激因子注射液（3mg/ml、6mg/ml）、長効性卵胞刺激ホルモンなどの承認も業績に大きく寄与し、将来の成長を支えます。
問：会社の株式投資先企業で現在上場しているものは何ですか？
答：既に上場しているのは、香港株主板の長風医薬（3.68%）、軒竹生物（0.34%）、国内上場の首薬控股（4.28%）、星昊医薬（6.34%）、新里程（直接株式保有なし）です。
当社は嘉興頤和股權投資基金合伙企業（有限合伙）に55.69%の出資を持ち、間接的に北京新里程健康産業グループ有限公司を保有しています。嘉興頤和は現在、新里程（株式コード002219）の第一大株主です。また、北京新里程健康産業グループの子会社である北京新里程医療健康管理有限公司の49%の株式も保有しています。新里程は優れた医療資源を持ち、規定の期間内に子会社の北京新里程医療健康管理有限公司の買収を完了する予定です。
問：米国の出資会社ATGCの遺伝子組換えウサギ治療抗体開発プラットフォームの研究進展について教えてください。
答：当社が出資する米国TGC社は、遺伝子編集や遺伝子組換えウサギの生産に関する一連の技術を持ち、世界で唯一の治療抗体開発プラットフォームを有しています。設立以来、これらのコア技術を用いて、遺伝子組換えウサギを基盤とした治療抗体開発プラットフォーム（RbTx）を構築中です。TGC社のウサギ免疫系のヒト化改造工程は90%以上完了しています。さらに、免疫細胞向けのヒト化多クローン抗体製品も臨床前研究段階にあります。プラットフォーム完成後、癌免疫療法や自己免疫疾患の重要標的を中心に、1～3種類の「重磅」抗体薬物を開発し、臨床前研究を完了させる計画です。RbTxプラットフォームの完成により、抗体薬物の開発速度が加速し、高親和性・高特異性・低免疫原性の新規抗体品種の供給が可能となり、製品の質も向上します。また、既存のマウスプラットフォームの技術壁を回避し、抗体技術の独占状態を打破する新たな道を開き、急性伝染病のヒト化抗体の緊急開発・応用にも寄与します。現在、TGCは海外大手企業との協力や技術導入を国内で進めており、調査過程では情報開示管理制度に従い、未公開の重要情報漏洩はありません。
双鹭薬业（002038）の主な事業内容：遺伝子工学及び関連薬物の研究開発と生産運営に特化し、疾病スペクトの変化に沿った研究、製造、サービスを展開。
2025年第三四半期の業績によると、前三季度の売上高は4.59億元で前年同期比15.13%減少、親会社株主に帰属する純利益は1.41億元で943.1%増加、非継続利益調整後純利益は2933.49万元で62.39%減少。2025年第3四半期の単四半期売上は1.54億元（前年比3.63%増）、純利益は2004.98万元（143.28%増）、調整後純利益は333.05万元（107.83%増）。負債比率は5.44%、投資収益は1215.56万元、財務費用は-385.36万元、毛利率は61.6%。
融資融券データによると、直近3ヶ月の融資純流入は2240.64万元、融資残高は増加、融券純流入は183.08万元、融券残高も増加。
以上は証券之星の公開情報に基づきAIアルゴリズムにより整理されたものであり、投資助言を意図したものではありません。