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Inventivaは2025年度の予備的な財務結果を報告

INVENTIVA

2026年2月17日火曜日 午後4:30 GMT+9 5分で読む

本記事について：

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INVENTIVA

2025年12月31日時点の現金および現金同等物は€99.3百万、短期預金2は€131.6百万

2025年の収益は€4.5百万

米国での公開募集により約$172.5百万（€149百万）を調達3( 

2027年第一四半期中頃までの資金繰り見込み4

**フランス )ダックス、ニューヨーク市 (ニューヨーク、アメリカ合衆国)****、 **2026年2月17日 – Inventiva (ユーロネクスト・パリおよびナスダック：IVA) ("Inventiva"または「当社」)、代謝障害に関連した脂肪肝炎（“MASH”）の治療のための経口療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業は、2025年12月31日に終了した通年の予備的未監査財務結果を発表しました。内容には現金、現金同等物、収益が含まれます。

現金および現金同等物

2025年12月31日時点で、当社の現金および現金同等物は€99.3百万、短期預金2は€131.6百万であり、2024年12月31日時点の€96.6百万と比較して増加しています。

営業活動による純キャッシュ流出額は2025年に€104.6百万、2024年の€85.9百万と比べて22%増加しました。研究開発費は、主にMASHにおけるラニフィブラノールの開発に関連し、2025年は€86.9百万で、2024年の€90.9百万から4%減少しました。営業活動による純キャッシュ流出の増加は、2025年前半に実施された戦略的パイプライン優先計画の純キャッシュ影響、Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.（“CTTQ”）とのライセンス契約に基づく収益の減少、および一般管理費の増加に主に起因します。

投資活動による純キャッシュ流出額は2025年に€133.2百万で、期間中に新たな短期預金2の加入に関連し、2024年の€8.7百万と比べて増加しました。

財務活動による純キャッシュ流入額は2025年に€241.1百万で、2024年の€145.6百万と比べて増加しました。このプラスのキャッシュフローは、2025年5月に受領した€115.6百万（純収益€108.0百万）の第2弾のストラクチャード・ファイナンスの総収入と、2025年11月の米国での公募により得た$172.5百万（€139.3百万）の総収入によるものです。

2025年、当社は現金および現金同等物に対して€0.5百万の為替差損を計上し、2024年の€1.2百万の為替差益と比較しました。これはEUR/USDの為替レートの変動によるものです。

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現行のコスト構造と予想される経費を考慮すると、当社は現金、現金同等物、および短期預金が2027年第一四半期中頃までの運営資金を賄えると見込んでいます。ストラクチャード・ファイナンスで発行されたトランシェ3のワラントを全額行使した場合の潜在的な追加収入が€116.0百万まで得られると仮定すると、その追加収入により2027年第3四半期中頃までの資金調達が可能と見積もっています6。

収益

2025年の収益は€4.5百万で、2024年の€9.2百万と比較されます。

2025年に記録された収益の主な内訳は、CTTQに請求したマイルストーン支払いの€8.6百万（純収益）と、2025年5月のストラクチャード・ファイナンス第2弾の完了後にCTTQとのライセンス契約に基づき認識された€4.3百万のクレジットノートです。CTTQからのマイルストーン支払いは2025年7月に受領されました。

次回の財務結果公表予定

**2025年度の監査済み財務結果：2026年3月30日**(米国市場のクローズ後)。

Inventivaについて

Inventivaは、MASH患者の治療を目的とした経口小分子療法の研究・開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社は現在、成人のMASH患者の治療を目的とした新規のパーン-PPARアゴニスト、ラニフィブラノールのNATiV3第3相臨床試験を評価しています。

Inventivaは、ユーロネクスト・パリの規制市場のB区分に上場しており、ティッカーシンボルはIVA、ISINはFR0013233012です(、また米国のナスダック・グローバル・マーケットにも上場しています)ティッカー：IVA(。

連絡先

警告

_本プレスリリースには、1995年私的証券訴訟改革法のセーフハーバー規定に基づく「将来予測に関する記述」が含まれています。本リリースに含まれる歴史的事実以外のすべての記述は将来予測に関する記述です。これらには、予備的未監査財務情報、財務見通し、見積もり、当社の現金資源や経費に関する予測、投資家によるワラントや事前資金ワラントの潜在的行使、2024年10月に発表されたストラクチャード・ファイナンスの第2弾の収益、MASH患者におけるラニフィブラノールのNATiV3第3相臨床試験の設計、期間、コスト、資金調達、臨床試験データの公開や出版、臨床試験から得られる情報や影響、ラニフィブラノールの潜在的治療効果、規制提出や承認、商業化、パイプラインや開発計画、今後の活動、期待、計画、成長見通しに関する予測や見積もりを含みます。これらの記述には、「信じる」「予想する」「期待する」「意図する」「計画する」「求める」「見積もる」「可能性がある」「〜かもしれない」「〜すべき」「設計された」「望む」「ターゲット」「潜在的」「機会」「可能性」「目標」「継続」などの言葉や類似表現が含まれることがあります。これらの記述は過去の事実ではなく、将来の期待や管理者の信念に基づく予測や将来予測の記述です。これらの記述は、当社の管理下にないリスクや不確実性を伴い、将来の結果やパフォーマンス、出来事がこれらの記述と大きく異なる可能性があります。実際の結果は予測しにくく、当社のコントロールを超える要因に依存することがあります。臨床試験の結果が予定通り得られる保証はなく、将来の臨床試験が計画通り開始される保証もなく、製品候補が必要な規制承認を受ける保証もなく、当社やパートナーのマイルストーンが予定通り達成される保証もありません。将来の結果は、これらの記述や予測、見積もりと実際の結果と大きく異なる可能性があります。__財務締結手続きの完了、最終監査調整やその他の進展により、2025年の予備的財務結果が2025年12月31日までの監査済み財務諸表に反映される結果と異なる可能性があります。__臨時データや進行中の臨床試験の中間分析の結果は、将来の結果を予測しません。臨床試験の中間結果の推奨は、最終的な販売承認を保証しません。SUSAR（予期せぬ重篤な有害事象）の影響やNATiV3試験の結果やタイミングへの最終的な影響について保証できません。Inventivaは臨床段階の企業であり、承認済みの製品や過去の収益はありません。創業以来、重大な損失を被っています。製品販売による収益は一度も得たことがありません。追加資金が必要であり、それがなければ活動を大幅に縮小したり、研究や開発プログラムを遅らせたり中止したり、事業拡大やビジネスチャンスの活用が困難になる可能性があります。資金調達や取引の完了は遅れる可能性があり、希薄化手段の行使やその範囲も不確定です。今後の成功は、ラニフィブラノールの臨床開発、規制承認、商業化の成功に依存します。前臨床や過去の臨床試験結果は将来を保証しません。臨床試験の結果や規制当局の判断により、遅延や追加の中断が生じる可能性があります。Inventivaの将来の計画や戦略再編、パートナーシップ、製品候補の商業化や規制承認に関する見通しは、実現しない可能性もあります。臨床試験の患者募集や維持はコストと時間がかかり、外部要因により困難になることがあります。製品候補が有害反応を引き起こす可能性や、規制承認や商業化に遅れや制限が生じる可能性もあります。競争は激しく、法規制の変更や業界の状況、地政学的リスク、経済状況の変動などにより、業績や財務状況に悪影響を及ぼす可能性があります。これらのリスクと不確実性を考慮し、これらの将来予測や見積もりの正確性や完全性について保証はありません。これらの記述は本リリースの日付時点の情報であり、法律により義務付けられる場合を除き、更新や修正の義務はありません。

_その他のリスクや不確実性については、2025年4月15日にAutorité des Marchés Financiersに提出された2024年12月31日終了の財務年度のユニバーサル登録書類、2025年6月30日時点の半期財務報告書（2025年9月29日公開）、およびSECに提出された2024年12月31日終了の年次報告書（Form 20-F）に記載された内容も参照してください。Inventivaが現在認識していないリスクや不確実性も、将来の予測や結果に影響を与える可能性があります。これらの情報は本リリースの日付時点のものであり、法律により義務付けられる場合を除き、予測や見積もりの修正や更新は行いません。**}