これは有料のプレスリリースです。お問い合わせは直接プレスリリース配信者にご連絡ください。 BeacticaとKUルーベン、欧州イノベーション評議会から250万ユーロを獲得し、希少疾患薬BEA-17の臨床準備を推進====================================================================================================================================== PRニュースワイヤー 火曜日、2026年2月17日 午後3:39 GMT+9 4分読み スウェーデン、ウプサラ、2026年2月17日 /PRNewswire/ -- スウェーデンの精密医療企業Beactica Therapeutics ABは、本日、KUルーベンの主要な膠芽腫研究者と共同で、欧州イノベーション評議会（(EIC)）から250万ユーロの助成金を獲得し、最も一般的で攻撃的な脳腫瘍である膠芽腫に対する精密免疫療法の開発を進めると発表しました。 プロジェクトGLIOBREAKでは、BeacticaとKUルーベンは協力して、Beacticaの完全所有の第一世代エピジェネティックタンパク質複合体LSD1–CoRESTの分解薬であるBEA-17を推進し、KUルーベンのフレデリック・デ・スメット教授と同僚による研究に基づいたバイオマーカー駆動のコンパニオン診断とともに開発しています。GLIOBREAKは、この統合治療診断アプローチを検証済みの実験室段階から早期臨床準備へと進め、膠芽腫の免疫エピジェネティック療法の最前線に位置付けることを目的としています。30か月のGLIOBREAKプロジェクトは、進行中のEU資金提供プロジェクトGLIOMATCHの結果に基づき、Beacticaが主導・調整します。IND準備研究の完了と、米国食品医薬品局（(FDA)）または欧州医薬品庁（(EMA)）への規制申請の提出を目指し、BEA-17を最初のヒト臨床試験に向けて位置付けます。 EICトランジションは、ホライズン・ヨーロッパの助成金制度であり、技術の成熟と検証を促進しつつ、ビジネスと市場の準備も進める活動に資金を提供します。最大250万ユーロの助成金が利用可能で、プロジェクト費用の100%をカバーします。この資金は株主に希薄化をもたらしません。BeacticaとKUルーベンの提案は、これまでで最も競争の激しいEICトランジションの募集において、提出された611の提案の中からわずか40件に選ばれました。 「私たちは、KUルーベンの著名な協力者と共にこの権威あるEICトランジション賞を受け取ることを大変喜ばしく思います。これは、患者さんが緊急に新しい治療選択肢を必要としている、破壊的な結果をもたらす疾患である膠芽腫に対する免疫エピジェネティックアプローチの重要な検証です。KUルーベンとのパートナーシップと欧州イノベーション評議会からの評価により、BEA-17は精密医療の最前線に位置付けられます」と、BeacticaのCEO、ペル・カールブラッド博士は述べています。「この資金により、IND準備研究を完了し、最初のヒト試験に向けて前進できるため、第一世代のLSD1-CoREST分解薬を患者により近づけることができます。」 **膠芽腫について (GBM)** GBMは最も一般的で最も攻撃的な脳腫瘍です。米国とヨーロッパで毎年約35,000人がGBMと診断されています。中央値の全生存期間は15か月で、5年生存率はわずか5%です。 ストーリーは続く **BEA-17について** BEA-17は、リジン脱メチル化酵素1（(LSD1)）とその共役因子CoRESTを標的とした第一世代の小分子分解薬です。抗原提示の促進、ウイルス模倣の誘導、マクロファージのプロ炎症状態への再プログラミングを通じて、BEA-17は腫瘍微小環境内の免疫活動を回復します。相同種の動物モデルにおいて、候補薬は結腸癌の抗PD-1チェックポイント阻害剤や膠芽腫の標準治療（(テモゾロミドと放射線)）を含む複数の癌タイプで免疫調節治療の促進を示しています。BEA-17の薬物動態研究では、血液脳関門の良好な貫通性と経口投与の可用性が示されています。BEA-17は、米国食品医薬品局（(FDA)）から膠芽腫（(GBM)）治療のための孤児薬指定を受けています。BEA-17は、Beactica Therapeuticsが完全所有しています。 **Beactica Therapeuticsについて** Beactica Therapeutics ABは、未だ十分に満たされていない医療ニーズのある疾患の治療を目的とした新規小分子治療薬のパイプラインを持つ、非公開の精密医療企業です。Beacticaのアプローチは、アロステリック調節薬や標的タンパク質分解薬の効率的な開発を可能にするEclipsor™プラットフォームを中心としています。Beacticaは、臨床の証明段階までプログラムを進めることで、患者と株主に価値を提供します。詳細はwww.beactica.comをご覧ください。 **KUルーベンについて** Prof.フレデリック・デ・スメット、Prof.アン・クースマンス、Prof.ティエリー・ヴォエの指導の下、3つのKUルーベン研究チームが、BEA-17の将来の臨床試験の基礎を築くために協力しています。デ・スメット教授のチームは、脳腫瘍の生物学とGBM患者サンプルの(空間)単一細胞プロファイリングに焦点を当て、GLIOMATCHプロジェクトを調整し、患者由来の知見を臨床的に関連する仮説に翻訳しています。すべての単一細胞および空間プロファイリングは、KUルーベンの単一細胞オミクス研究所（(LISCO)）に組み込まれ、ヴォエ教授は高度な(空間)単一細胞技術の専門知識を提供しています。KUルーベンがん研究所の一環として、これらの分子知見は、コースマンズ教授のチームによる最先端のGBMマウスモデルと薬物プロファイリングプラットフォームを用いた機能的検証によって臨床に向けた重要な翻訳段階を経ています。患者データ、単一細胞技術、前臨床検証を統合することで、このコラボレーションは、KUルーベンでの次世代臨床試験を可能にする焦点を絞ったパイプラインを確立しています。 **Beactica Therapeuticsの連絡先** ペル・カールブラッド _修士号・博士号_ CEO per.kallblad@beactica.com Tel: +46 18 56 08 80 この情報はCisionによって提供されました。 以下のファイルはダウンロード可能です： | | プレスリリース (PDF) || --- | --- | Cision オリジナルコンテンツを見る： 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
BeacticaとKU Leuvenは、孤児薬BEA-17を臨床準備段階に進めるために、欧州イノベーション評議会から250万ユーロを確保しました
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BeacticaとKUルーベン、欧州イノベーション評議会から250万ユーロを獲得し、希少疾患薬BEA-17の臨床準備を推進
PRニュースワイヤー
火曜日、2026年2月17日 午後3:39 GMT+9 4分読み
スウェーデン、ウプサラ、2026年2月17日 /PRNewswire/ – スウェーデンの精密医療企業Beactica Therapeutics ABは、本日、KUルーベンの主要な膠芽腫研究者と共同で、欧州イノベーション評議会（(EIC)）から250万ユーロの助成金を獲得し、最も一般的で攻撃的な脳腫瘍である膠芽腫に対する精密免疫療法の開発を進めると発表しました。
プロジェクトGLIOBREAKでは、BeacticaとKUルーベンは協力して、Beacticaの完全所有の第一世代エピジェネティックタンパク質複合体LSD1–CoRESTの分解薬であるBEA-17を推進し、KUルーベンのフレデリック・デ・スメット教授と同僚による研究に基づいたバイオマーカー駆動のコンパニオン診断とともに開発しています。GLIOBREAKは、この統合治療診断アプローチを検証済みの実験室段階から早期臨床準備へと進め、膠芽腫の免疫エピジェネティック療法の最前線に位置付けることを目的としています。30か月のGLIOBREAKプロジェクトは、進行中のEU資金提供プロジェクトGLIOMATCHの結果に基づき、Beacticaが主導・調整します。IND準備研究の完了と、米国食品医薬品局（(FDA)）または欧州医薬品庁（(EMA)）への規制申請の提出を目指し、BEA-17を最初のヒト臨床試験に向けて位置付けます。
EICトランジションは、ホライズン・ヨーロッパの助成金制度であり、技術の成熟と検証を促進しつつ、ビジネスと市場の準備も進める活動に資金を提供します。最大250万ユーロの助成金が利用可能で、プロジェクト費用の100%をカバーします。この資金は株主に希薄化をもたらしません。BeacticaとKUルーベンの提案は、これまでで最も競争の激しいEICトランジションの募集において、提出された611の提案の中からわずか40件に選ばれました。
「私たちは、KUルーベンの著名な協力者と共にこの権威あるEICトランジション賞を受け取ることを大変喜ばしく思います。これは、患者さんが緊急に新しい治療選択肢を必要としている、破壊的な結果をもたらす疾患である膠芽腫に対する免疫エピジェネティックアプローチの重要な検証です。KUルーベンとのパートナーシップと欧州イノベーション評議会からの評価により、BEA-17は精密医療の最前線に位置付けられます」と、BeacticaのCEO、ペル・カールブラッド博士は述べています。「この資金により、IND準備研究を完了し、最初のヒト試験に向けて前進できるため、第一世代のLSD1-CoREST分解薬を患者により近づけることができます。」
膠芽腫について (GBM)
GBMは最も一般的で最も攻撃的な脳腫瘍です。米国とヨーロッパで毎年約35,000人がGBMと診断されています。中央値の全生存期間は15か月で、5年生存率はわずか5%です。
BEA-17について
BEA-17は、リジン脱メチル化酵素1（(LSD1)）とその共役因子CoRESTを標的とした第一世代の小分子分解薬です。抗原提示の促進、ウイルス模倣の誘導、マクロファージのプロ炎症状態への再プログラミングを通じて、BEA-17は腫瘍微小環境内の免疫活動を回復します。相同種の動物モデルにおいて、候補薬は結腸癌の抗PD-1チェックポイント阻害剤や膠芽腫の標準治療（(テモゾロミドと放射線)）を含む複数の癌タイプで免疫調節治療の促進を示しています。BEA-17の薬物動態研究では、血液脳関門の良好な貫通性と経口投与の可用性が示されています。BEA-17は、米国食品医薬品局（(FDA)）から膠芽腫（(GBM)）治療のための孤児薬指定を受けています。BEA-17は、Beactica Therapeuticsが完全所有しています。
Beactica Therapeuticsについて
Beactica Therapeutics ABは、未だ十分に満たされていない医療ニーズのある疾患の治療を目的とした新規小分子治療薬のパイプラインを持つ、非公開の精密医療企業です。Beacticaのアプローチは、アロステリック調節薬や標的タンパク質分解薬の効率的な開発を可能にするEclipsor™プラットフォームを中心としています。Beacticaは、臨床の証明段階までプログラムを進めることで、患者と株主に価値を提供します。詳細はwww.beactica.comをご覧ください。
KUルーベンについて
Prof.フレデリック・デ・スメット、Prof.アン・クースマンス、Prof.ティエリー・ヴォエの指導の下、3つのKUルーベン研究チームが、BEA-17の将来の臨床試験の基礎を築くために協力しています。デ・スメット教授のチームは、脳腫瘍の生物学とGBM患者サンプルの(空間)単一細胞プロファイリングに焦点を当て、GLIOMATCHプロジェクトを調整し、患者由来の知見を臨床的に関連する仮説に翻訳しています。すべての単一細胞および空間プロファイリングは、KUルーベンの単一細胞オミクス研究所（(LISCO)）に組み込まれ、ヴォエ教授は高度な(空間)単一細胞技術の専門知識を提供しています。KUルーベンがん研究所の一環として、これらの分子知見は、コースマンズ教授のチームによる最先端のGBMマウスモデルと薬物プロファイリングプラットフォームを用いた機能的検証によって臨床に向けた重要な翻訳段階を経ています。患者データ、単一細胞技術、前臨床検証を統合することで、このコラボレーションは、KUルーベンでの次世代臨床試験を可能にする焦点を絞ったパイプラインを確立しています。
Beactica Therapeuticsの連絡先
ペル・カールブラッド 修士号・博士号
CEO
per.kallblad@beactica.com
Tel: +46 18 56 08 80
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