アプテボ・セラピューティクス (NASDAQ: APVO)は、最新の10-K申告書で、その二重特異性がんパイプラインと、リードの急性骨髄性白血病 (AML)候補薬であるミプレタミグの臨床試験データを詳述しました。ミプレタミグは、CD123xCD3 T細胞エンゲージャーであり、RAINIER試験中に前線AML患者において86％の臨床効果率を示し、サイトカイン放出症候群はありませんでした。同社はまた、固形腫瘍向けのALG.APV-527や、ADAPTIRおよびADAPTIR-FLEXプラットフォームを活用した6つの前臨床候補薬も進展させています。
アプテボ・セラピューティクス (NASDAQ: APVO) は二重特異性がんパイプラインとAMLデータの概要を示す
アプテボ・セラピューティクス (NASDAQ: APVO)は、最新の10-K申告書で、その二重特異性がんパイプラインと、リードの急性骨髄性白血病 (AML)候補薬であるミプレタミグの臨床試験データを詳述しました。ミプレタミグは、CD123xCD3 T細胞エンゲージャーであり、RAINIER試験中に前線AML患者において86％の臨床効果率を示し、サイトカイン放出症候群はありませんでした。同社はまた、固形腫瘍向けのALG.APV-527や、ADAPTIRおよびADAPTIR-FLEXプラットフォームを活用した6つの前臨床候補薬も進展させています。