(出典:財聞) 会社株式取引は連続する3取引日の終値の上昇率の乖離累計が30%を超えたため、「深圳証券取引所取引規則」などの関連規定に基づき、株式取引の異常な変動に該当します。 3月31日、舒泰神(300204.SZ)は株式取引の異常な変動に関する公告を公表しました。会社株式取引は連続する3取引日の終値の上昇率の乖離累計が30%を超えたため、「深圳証券取引所取引規則」などの関連規定に基づき、株式取引の異常な変動に該当します。会社の取締役会は、会社、支配株主および実質的支配者に対して、最近の会社株式取引に異常な変動が発生したことについて確認を行っています。具体的には、会社がこれまで開示した情報には、訂正や補足が必要な点はありません。会社は、最近の公共メディア報道の中に、本社の株式取引価格に重大な影響を及ぼし得る未開示の重要情報が含まれていることを発見していません。会社の現時点の事業の状況および社内の経営環境に重大な変化はありません。調査の結果、会社、支配株主および実質的支配者には、本社に関して開示すべきであるにもかかわらず未開示の重大事項は存在せず、また、計画段階にある重大事項も存在しません。調査の結果、株式の異常な変動期間中において、会社、支配株主および実質的支配者が当社株式の売買を行った事実はありません。会社側は、複数のリスクについて注意喚起しています。まず、2020年以降、会社は高い研究開発投資水準を維持している一方、営業収益の減少の影響もあり、各報告期間において上場会社株主に帰属する純利益、上場会社株主に帰属する経常外損益を控除した純利益のいずれもマイナスであり、長期の赤字の状況があります。会社は2026年01月28日に「2025年度業績予告」を開示しており、本公告の公表日までに、上記の業績予告に関して修正すべき事項はありません。「2025年度業績予告」によれば、報告期間中は、外部環境および業界の政策などの要因の影響により、会社の製品「舒泰清」の収益が減少し、会社全体の営業収益も減少する見込みであり、報告期間の純利益はマイナスになる見通しです。会社は2026年04月28日に「2025年年次報告書」を開示する予定であり、具体的な経営状況および財務データについては、会社の定期報告をご確認ください。次に、会社の複数の研究開発中プロジェクトはいずれも、革新的なバイオ製剤に属します。革新的なバイオ医薬品は、高度なテクノロジー、高リスク、高付加価値という特徴を有しており、研究開発から臨床試験、申請、量産の開始までの期間が長く、段階も多いため、技術、審査、政策など多くの要因の影響を受けやすいです。具体的な関連リスクには、以下が含まれます。世界的な特殊な環境による不確実性により、策定した製品の研究開発戦略を実行し、その達成が所期の目標を実現できることを保証できないこと。医薬品の臨床試験は一般に、第I相、第II相、第III相の臨床を経た後でなければ、医薬品上市の申請ができないため、臨床試験の進捗が見込みどおりに進まない場合、競合他社が当社より先に同一の適応症を対象とする同種の製品を市場に投入し、その結果、当社における当該研究開発中プロジェクトの商業化能力が大幅に弱まるリスク、および販売収益が見込みどおりに達しないリスク。臨床試験の結果が期待どおりでない場合、当社が期待どおりに製品を上市できない、または期待どおりの薬効が得られなかった製品を上市した後の市場競争において、期待どおりの市場販売シェアを獲得できないリスク。医薬品の上市許可の承認申請について、当社の関連する研究開発中プロジェクトの審査・承認手続きを完了できない、または審査・承認の進捗および結果が見込みどおりでない可能性があることで、新薬の上市申請が所期の時期または進捗に従って規制当局の承認を得られない、または規制当局が承認しないリスク。最後に、当社の短期的な株価の上昇幅は大きいものの、会社の現時点の生産および事業運営の状況は安定しており、明らかな変化はありません。株価が短期的に変動する場合、業績の基本的な裏付けが不足する可能性があります。当社の関連する研究開発中プロジェクトは現在進行中であり、当該プロジェクトの進捗については今後の定期報告およびプロジェクト進捗に関する公告をご確認ください。投資家の皆様は、投資リスクにご注意ください。 大量の情報、正確な解釈は、新浪財経APPにて
シュタイジン:複数の研究中プロジェクトは革新的な生物製品に属し、期待される目標を達成できる保証はありません
(出典:財聞)
3月31日、舒泰神(300204.SZ)は株式取引の異常な変動に関する公告を公表しました。会社株式取引は連続する3取引日の終値の上昇率の乖離累計が30%を超えたため、「深圳証券取引所取引規則」などの関連規定に基づき、株式取引の異常な変動に該当します。
会社の取締役会は、会社、支配株主および実質的支配者に対して、最近の会社株式取引に異常な変動が発生したことについて確認を行っています。具体的には、会社がこれまで開示した情報には、訂正や補足が必要な点はありません。会社は、最近の公共メディア報道の中に、本社の株式取引価格に重大な影響を及ぼし得る未開示の重要情報が含まれていることを発見していません。会社の現時点の事業の状況および社内の経営環境に重大な変化はありません。調査の結果、会社、支配株主および実質的支配者には、本社に関して開示すべきであるにもかかわらず未開示の重大事項は存在せず、また、計画段階にある重大事項も存在しません。調査の結果、株式の異常な変動期間中において、会社、支配株主および実質的支配者が当社株式の売買を行った事実はありません。
会社側は、複数のリスクについて注意喚起しています。まず、2020年以降、会社は高い研究開発投資水準を維持している一方、営業収益の減少の影響もあり、各報告期間において上場会社株主に帰属する純利益、上場会社株主に帰属する経常外損益を控除した純利益のいずれもマイナスであり、長期の赤字の状況があります。会社は2026年01月28日に「2025年度業績予告」を開示しており、本公告の公表日までに、上記の業績予告に関して修正すべき事項はありません。「2025年度業績予告」によれば、報告期間中は、外部環境および業界の政策などの要因の影響により、会社の製品「舒泰清」の収益が減少し、会社全体の営業収益も減少する見込みであり、報告期間の純利益はマイナスになる見通しです。会社は2026年04月28日に「2025年年次報告書」を開示する予定であり、具体的な経営状況および財務データについては、会社の定期報告をご確認ください。
次に、会社の複数の研究開発中プロジェクトはいずれも、革新的なバイオ製剤に属します。革新的なバイオ医薬品は、高度なテクノロジー、高リスク、高付加価値という特徴を有しており、研究開発から臨床試験、申請、量産の開始までの期間が長く、段階も多いため、技術、審査、政策など多くの要因の影響を受けやすいです。具体的な関連リスクには、以下が含まれます。世界的な特殊な環境による不確実性により、策定した製品の研究開発戦略を実行し、その達成が所期の目標を実現できることを保証できないこと。医薬品の臨床試験は一般に、第I相、第II相、第III相の臨床を経た後でなければ、医薬品上市の申請ができないため、臨床試験の進捗が見込みどおりに進まない場合、競合他社が当社より先に同一の適応症を対象とする同種の製品を市場に投入し、その結果、当社における当該研究開発中プロジェクトの商業化能力が大幅に弱まるリスク、および販売収益が見込みどおりに達しないリスク。臨床試験の結果が期待どおりでない場合、当社が期待どおりに製品を上市できない、または期待どおりの薬効が得られなかった製品を上市した後の市場競争において、期待どおりの市場販売シェアを獲得できないリスク。医薬品の上市許可の承認申請について、当社の関連する研究開発中プロジェクトの審査・承認手続きを完了できない、または審査・承認の進捗および結果が見込みどおりでない可能性があることで、新薬の上市申請が所期の時期または進捗に従って規制当局の承認を得られない、または規制当局が承認しないリスク。
最後に、当社の短期的な株価の上昇幅は大きいものの、会社の現時点の生産および事業運営の状況は安定しており、明らかな変化はありません。株価が短期的に変動する場合、業績の基本的な裏付けが不足する可能性があります。当社の関連する研究開発中プロジェクトは現在進行中であり、当該プロジェクトの進捗については今後の定期報告およびプロジェクト進捗に関する公告をご確認ください。投資家の皆様は、投資リスクにご注意ください。
大量の情報、正確な解釈は、新浪財経APPにて