復星医薬の公告によると、子会社の上海復星医薬産業発展有限公司は、国家薬品監督管理局からFXB0871の局所進行または転移性実体腫瘍における臨床試験の承認を受けました。FXB0871は、当グループとTeva Pharmaceutical Industries Ltd.が共同開発したPD-1標的IL-2融合タンパク質であり、中国および合意された東南アジアの国と地域において独占的な開発、製造、商業化権を有しています。
富星医药：子会社の医薬品が臨床試験承認を取得
復星医薬の公告によると、子会社の上海復星医薬産業発展有限公司は、国家薬品監督管理局からFXB0871の局所進行または転移性実体腫瘍における臨床試験の承認を受けました。FXB0871は、当グループとTeva Pharmaceutical Industries Ltd.が共同開発したPD-1標的IL-2融合タンパク質であり、中国および合意された東南アジアの国と地域において独占的な開発、製造、商業化権を有しています。