ビモルン・ハンリンの発表によると、近日、当社が自主開発した HLXTE-HAase02（組換えヒト透明質酸酵素注射剤）の第 1 相臨床試験申請（IND）が国家医薬品監督管理局（NMPA）により承認されました。当社は条件が整い次第、中国国内（中国の香港・マカオ・台湾地区を除く）で当該関連臨床試験を実施する予定です。
复宏汉霖：重组人透明质酸酶注射液の臨床試験申請が国家薬品監督管理局の承認を得る
ビモルン・ハンリンの発表によると、近日、当社が自主開発した HLXTE-HAase02（組換えヒト透明質酸酵素注射剤）の第 1 相臨床試験申請（IND）が国家医薬品監督管理局（NMPA）により承認されました。当社は条件が整い次第、中国国内（中国の香港・マカオ・台湾地区を除く）で当該関連臨床試験を実施する予定です。