Nurix Therapeuticsの第1四半期の業績は予想を下回ったが、株価は依然として3%上昇

カリフォルニア州ブリスベン - Nurix Therapeutics, Inc.（NASDAQ:NRIX）が水曜日に発表した2026年度第1四半期の決算は、アナリスト予想を下回りました。

業績は予想に届かなかったものの、同社株価は寄り前取引で3.06%上昇しており、投資家は同社が着実に進める臨床パイプラインと堅調な現金状況に注目しています。

この臨床段階のバイオ医薬品企業は、調整後の1株当たり利益を-$0.79と発表し、アナリストのコンセンサス予想である-$0.76を$0.03下回りました。売上高は合計625万ドルで、1,425万ドルの予想を下回り、前年同期比で66%減少し、前年同期は1,850万ドルでした。売上高の減少は、主にサノフィとの共同事業における特定の医薬品ターゲットに関する初期研究期間が終了したことによるものです。

2026年2月28日現在、同社は健全なバランスシートを維持しており、現金、現金同等物および有価証券の合計は5.407億ドルで、2025年11月30日の5.929億ドルを下回りました。

Nurixの社長兼最高経営責任者（CEO）であるArthur T. Sands医学博士、哲学博士は「Nurixは2026年に、bexobrutidegを慢性リンパ性白血病患者における潜在的な次世代ベストインクラス薬として確立することを目的とした包括的なレジストレーション計画の実行に注力します」と述べました。

研究開発費は、前年同期の6,970万ドルから8,410万ドルへ増加しました。主な要因は、報酬コストの上昇および臨床試験費用の増加です。同社はbexobrutidegの第2相試験における患者募集を加速しています。一般管理費は、前年同期の1,170万ドルから1,460万ドルへ増加しました。

同社は、再発/難治性慢性リンパ性白血病においてbexobrutidegの潜在的な加速承認につながることを目的としたDAYBreak CLL-201の重要な第2相試験で患者を募集中です。Nurixは、2026年半ばにグローバルな第3相の確証試験を開始する計画で、また2026年に、炎症および自己免疫適応症に対するbexobrutidegのIND申請を提出する予定です。

本記事は人工知能の支援により翻訳されました。詳細については、当社の利用規約をご参照ください。