2025年12月31日時点で、Organigramは現金および短期投資の合計として6,300万ドルを報告しています。同社は、British American Tobacco との戦略的パートナーシップから引き続き恩恵を受けており、国際および米国での拡大イニシアチブを支えるフォローオンの投資ファンドへのアクセスを含んでいます。
CC PharmaとSmartwayは2009年以来協力しており、両社は新たな合意を、長年にわたる協力関係の自然な発展として説明しています。CC Pharmaのマネージング・ディレクターであるMathias Bossenは、「当社の製薬流通活動を英国へ拡大するうえで、重要な前進を示す取引だ」と述べ、Smartwayの全国ネットワークが、薬局や病院に対する供給の信頼性の向上に役立つと指摘しました。
Clearmind Medicine Inc.（NASDAQ: CMND） は、CMND‑100の継続中の第I/I a相臨床試験から、安全性に関する励みとなる追加結果をさらに公表しました。CMND‑100は同社の独自の、非幻覚性のMEAIベースの経口薬候補であり、アルコール使用障害（AUD）を対象としています。同社によれば、2人目の患者コホートから得られた最新のトップライン・データは、試験の初期段階で最初に観察された強い安全性と忍容性のプロファイルを裏付けるものだとしています。
Clearmindによると、最近治療を完了した6人の追加患者から得られた今回新たに報告された所見では、重大な有害事象はなく、全体として良好な忍容性が維持されています。これらの結果は最初のコホートの結果と一致しており、データ安全性モニタリング委員会（Data and Safety Monitoring Board）による全会一致の承認を受けた後、試験が迅速に前進していることを支えています。
Johns Hopkins University、Tel Aviv Sourasky Medical Center、Hadassah Medical Centerなどの主要な研究機関で実施された多国籍試験であり、AUDが中等度〜重度の患者において、安全性、忍容性、薬物動態、そして有効性の初期兆候を評価することを目的としています。同社は、2人目のコホートがDSMBのクリアランスを受けた直後に治療完了まで到達したと述べており、CMND‑100の安全性プロファイルに対する確信を示しています。
ClearmindのCEOであるDr. Adi Zuloff‑Shaniは、結果が一貫していることの重要性を強調し、「第2コホートから得られたこれら追加のトップライン安全性結果は、私たちが第1コホートで観察したポジティブなプロファイルをさらに裏付け、強化するものです。重大な有害事象が出てこず、強い忍容性が維持されているため、私たちは、アルコール使用障害における大きな未充足ニーズに対処するための、潜在的に安全で非幻覚性の、心理療法の補助薬ではない治療法としてのCMND‑100に向けて、説得力あるエビデンスを構築し続けます。」
カンナビスセクター＆サイケデリックセクターの週間まとめ
カンナビス・セクター＆サイケデリック・セクターに関する週次まとめ
MEスタッフ
2026年2月17日（火）4:58 AM（GMT+9）9分で読めます
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主要ポイント；カンナビス・セクター
主要ポイント；サイケデリック・セクター
以下は、今週カンナビスおよびサイケデリック・セクターで起きた出来事の週次まとめです。この絶えず変化する状況の中で、これらの業界で事業を展開する企業群の間で進んでいる主要な進展と画期的な取り組みを取り上げます。医療研究の進展、治療用途から、法的枠組みの変化、そして現在の市場動向までです。
今週のトップ・マリファナ企業
#1: Curaleaf
Curaleaf Holdings, Inc.（TSX: CURA）（OTCQX: CURLF） は大規模なリファイナンス取引に取り組み、上級担保付ノートの5億ドルのプライベート・プレースメントについてコミットメントを発表しました。これは、米国のカンナビス・セクターでこれまでに完了した最大規模の負債発行です。同社によれば、この動きにより、マルチステート運営者は、迫り来る満期を後ろ倒ししつつ、引き締まる資本環境と急速に進化する連邦の政策に対応できるようになります。
新ノートは年率11.5%の利率で、2029年2月に満期を迎えます。2026年後半に支払われる既存負債4億7500万ドルを借り換えるものです。未償還の負債4億750万ドルは、より大幅に低い8%の金利で、カンナビスの資金調達がどれほど割高になったかを示す指標となっています。
より高いコストにもかかわらず、Curaleaf はこの取引を戦略的な勝利として位置付けました。CEOのBoris Jordanは、投資家需要の強さを強調し、今回の提供は「大幅に需要過多（meaningfully oversubscribed）」であり、初めて参入するカンナビス向け貸し手が10社あったと述べました。「この取引は、当社のバランスシートを強化し、満期を2029年まで延長し、高いリターンが見込めるグローバルな成長機会を追求するための十分な柔軟性を提供します」と彼は語っています。Jordanはさらに、この取引が「Curaleafのストーリーに対する機関投資家の確信」を反映しているとも付け加えました。
このリファイナンスは、カンナビス・セクターにとって転機となるタイミングで行われます。ドナルド・トランプ大統領の12月の指示により、カンナビスをスケジュールIIIへ移すことがトリガーとなり、M&Aの波と、機関投資家の資本に対する再注目が起きています。Curaleaf自身も、ライバル・グループが1億6000万ドルを提示したことで、バージニア州の医療用カンナビス・ライセンスの入札で敗れており、Curaleafの当初1億1.6億ドルの合意を大きく上回る結果でした。
Curaleafの経営陣は、規制変更が発効した後の拡大に向けて同社を位置付けることに意図を持っているようです。同社は、新たな提供により残る資金が、グローバル成長の取り組みを支え、取引経費を賄うとしています。
次回の決算発表が2月26日に予定されている中で、Curaleaf は戦略的な転換も進めています。短期間、ヘンプ由来THCに傾いた後に同社は後にその市場から撤退し、現在は、2026年後半に予定されている連邦THC禁止に先立って、そのセグメントから距離を置いています。
#2: Organigram
Organigram Global Inc.（NASDAQ: OGI）（TSX: OGI） は、2026年度第1四半期の力強い決算を報告し、新たに就任した最高経営責任者（CEO）James Yamanakaの下で、前年同期比の売上成長の強さ、収益性の改善、そして国際的な拡大の継続を強調しました。
2025年12月31日に終了した3か月間で、総収益は46%増の9,730万ドルとなり、純収益は49%増の6,350万ドルでした。純利益は2,000万ドルに達し、前年同期の2,750万ドルの損失を反転させました。調整後EBITDAは273%増の530万ドルに上昇しました。
同社は、カナダでの市場シェアにおいて1位の企業であり、利益増の要因として、レクリエーション販売の増加、Motif の買収による貢献、業務効率の改善、そして国際的な需要の高まりを挙げました。
「私がCEOの役割に就くにあたり、Organigramの強さと、カナダにおける当社のリーダーシップの立ち位置に期待しています」と、2026年1月15日に就任したYamanakaは述べました。「明確なのは、革新と植物科学を支える土台があり、その上で効率と規模の改善に継続的に注力している、ということです。当社の国際的な存在感が拡大するにつれ、規律ある実行と運営効率が収益性を押し上げます。」
Organigramの最高財務責任者（CFO）Greg Guyattも、結果についてコメントし、「当社は“力強い売上成長と改善された収益性”をもたらし、事業全体で築いてきた規模を反映しています」と述べました。彼は、運営効率の改善と国際販売の増加によりマージンが高水準のままであり、またOrganigramは2026年度の残る期間を通じてさらなる国際成長が見込めるとしていると付け加えました。
さらにOrganigramは、Moncton施設について、欧州連合の適正製造基準（EU-GMP）認証を引き続き待っていると述べました。これは、さらなる国際成長を支えることが期待される重要なマイルストーンです。同社は、2026年1月に規制当局からのフィードバックを受け取った後、フォローアップの回答を準備しているとも述べました。
2025年12月31日時点で、Organigramは現金および短期投資の合計として6,300万ドルを報告しています。同社は、British American Tobacco との戦略的パートナーシップから引き続き恩恵を受けており、国際および米国での拡大イニシアチブを支えるフォローオンの投資ファンドへのアクセスを含んでいます。
**#3: Tilray **
Tilray Pharma は Tilray Brands, Inc.（NASDAQ TLRY）（TSX: TLRY） の製薬部門であり、英国における製薬プレゼンスの拡大に向けて大きな一歩を踏み出しました。同社は、国を通じて医療製品へのアクセスを広げる Smartway Pharmaceuticals との新たな戦略的合意を発表しました。この提携は、Tilrayの欧州ディストリビューション部門であるCC Pharmaを通じて実行されており、供給の信頼性を強化し、欧州でも最も価値の高いヘルスケア市場の一つである同市場内での同社の到達範囲を加速させることを目的としています。
合意のもとで、Smartwayは確立された全国流通ネットワークを活用し、CC Pharmaは欧州での調達能力とGMP認証済みのインフラを提供します。Tilrayは、このカテゴリの製薬製品における英国市場規模が約£10億（1.95億ポンド）に達すると見積もっており、この協業を成長の大きな機会として位置付けています。
Tilrayの国際オペレーション担当社長であるRajnish Ohriは、この動きの戦略的重要性を強調しました。「英国は、Tilrayの国際的な医療戦略の中で優先される市場です」と彼は述べました。「この合意により、確立されたヘルスケアの流通チャネルを通じて医薬品へのアクセスを広げる能力が強化され、同時に、進化し続ける欧州の医療環境全体で当社の長期的な成長を前進させます。」Ohriはさらに、このパートナーシップは、特に医療用カンナビスの提供に関して、Tilrayが英国のヘルスシステムにより深く組み込まれることが期待されていると付け加えました。
CC PharmaとSmartwayは2009年以来協力しており、両社は新たな合意を、長年にわたる協力関係の自然な発展として説明しています。CC Pharmaのマネージング・ディレクターであるMathias Bossenは、「当社の製薬流通活動を英国へ拡大するうえで、重要な前進を示す取引だ」と述べ、Smartwayの全国ネットワークが、薬局や病院に対する供給の信頼性の向上に役立つと指摘しました。
SmartwayのCEOであるJosh Cocklinも、患者中心のパートナーシップの利点を強調しました。「私たちの焦点は常に患者とアウトカムです」と彼は述べました。「この合意は、英国のヘルスケアにおける医薬品へのアクセスの継続と拡大を支え、治療の中断が少なく、ケアへのより予測可能なアクセスにつながります。」
両社はまた、Tilrayのより大きな戦略、すなわち主要な国際ヘルスケア市場で、スケール可能でパートナーシップ主導のプラットフォームを構築するという方針に沿って、追加の共同機会を検討する計画も発表しました。
今週のトップ・サイケデリック企業
#1: Helus Pharma
HELUS Pharma（NASDAQ: HELP） は、かつて Cybin として知られていた企業で、第3四半期の2026年度の財務結果を、主要なリーダーシップの移行とともに報告しました。同社は、潜在的な商業化に向けた同社の進化における転換点となる時期だと位置付けています。
2025年12月31日に終了した四半期について、Helusは四半期後の調整前の現金ポジションとして1億5億米ドルを報告しました。純損失は4,270万米ドルに拡大し、前年同期間の純損失7,500万米ドルと比べて増加しました。現金ベースの営業費用は3,670万米ドルで、前年同期の2,000万米ドルから増加しています。
Helusの最高経営責任者（CEO）Michael Colaは、この結果は「Helus Pharmaの臨床および業務上の優先事項にわたる、継続的な規律ある実行」を示していると述べました。さらに、「当社は、複数の開発段階と適応症にまたがるプログラムを含む、差別化されたマルチアセットのニューロサイエンス・ポートフォリオを前進させています。強固なバランスシート、HLP003第3相およびHLP004第2相プログラムにおける継続的な進展、そしてスケール可能で再現可能な臨床アーキテクチャに焦点を当てることにより、Helus Pharmaは、今後予定される臨床上の触媒と長期的な価値創造に向けて進む中で、十分に良い位置にあります」としました。
週の初めに、同社は、主要なデータの節目に向けて準備を進める中で、Michael ColaをCEOに任命することを直ちに有効として発表していました。
この任命について、Helusのエグゼクティブ・チェアマンであるEric Soは、「Colaは、深いニューロサイエンスの専門性、グローバルな商業化の経験、そして実証済みの資本市場におけるリーダーシップの、まれに見る組み合わせを持ち込んでくる」と述べました。さらに、Colaが中枢神経系のフランチャイズを構築し、グローバル組織をスケールさせてきた実績があるため、「次の段階にあるHelusを率いるのに、彼は極めて適任だ」と付け加えました。
加えて、決算説明会の中で同社は、HLP004の第2相試験（全般性不安障害）から2026年の第1四半期に売上（トップライン）データが得られる見込みであると発表しました。これは短期的な触媒となります。
Helusはまた、知的財産ポートフォリオの継続的な拡大を強調し、主要プログラムの保護は少なくとも2041年まで延びる見通しだとしています。加えて同社は、最近のHelus Pharmaへのブランド変更は、臨床段階のバイオテックから、制御された薬物動態とスケーラビリティを目的とした設計済みのセロトニン作動薬（セロトニン作動性アゴニスト）に注力する、潜在的に商業段階の製薬会社への移行を反映しているとも述べました。
#2: Clearmind
Clearmind Medicine Inc.（NASDAQ: CMND） は、CMND‑100の継続中の第I/I a相臨床試験から、安全性に関する励みとなる追加結果をさらに公表しました。CMND‑100は同社の独自の、非幻覚性のMEAIベースの経口薬候補であり、アルコール使用障害（AUD）を対象としています。同社によれば、2人目の患者コホートから得られた最新のトップライン・データは、試験の初期段階で最初に観察された強い安全性と忍容性のプロファイルを裏付けるものだとしています。
Clearmindによると、最近治療を完了した6人の追加患者から得られた今回新たに報告された所見では、重大な有害事象はなく、全体として良好な忍容性が維持されています。これらの結果は最初のコホートの結果と一致しており、データ安全性モニタリング委員会（Data and Safety Monitoring Board）による全会一致の承認を受けた後、試験が迅速に前進していることを支えています。
Johns Hopkins University、Tel Aviv Sourasky Medical Center、Hadassah Medical Centerなどの主要な研究機関で実施された多国籍試験であり、AUDが中等度〜重度の患者において、安全性、忍容性、薬物動態、そして有効性の初期兆候を評価することを目的としています。同社は、2人目のコホートがDSMBのクリアランスを受けた直後に治療完了まで到達したと述べており、CMND‑100の安全性プロファイルに対する確信を示しています。
ClearmindのCEOであるDr. Adi Zuloff‑Shaniは、結果が一貫していることの重要性を強調し、「第2コホートから得られたこれら追加のトップライン安全性結果は、私たちが第1コホートで観察したポジティブなプロファイルをさらに裏付け、強化するものです。重大な有害事象が出てこず、強い忍容性が維持されているため、私たちは、アルコール使用障害における大きな未充足ニーズに対処するための、潜在的に安全で非幻覚性の、心理療法の補助薬ではない治療法としてのCMND‑100に向けて、説得力あるエビデンスを構築し続けます。」
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