キャシー・ウッドのバイオテクノロジー銘柄の一つについて、面白いことに気づきました。Intellia Therapeuticsは今年かなり好調で、株価は47％上昇しています。実は、その背後にはしっかりとした理由があります。

経緯を説明すると、Intelliaは遺伝子編集治療に取り組んでおり、特にいくつかの重篤な希少疾患に焦点を当てています。主な候補薬は、遺伝性血管性浮腫(向けの lonvo-z) と、トランスサイレチンアミロイドーシス(向けの nex-z) です。ただし、昨年、FDAは肝不全を伴う患者の死亡例を受けて、nex-zの臨床試験を一時停止しました。これが株価を大きく下げる要因となりました。

しかし最近、FDAはこれらの臨床停止措置を解除し、そのために株価が反発しています。理にかなっていますね。市場は最悪のシナリオを織り込んでいましたが、今やIntelliaは前進を続けることができる状況です。ただし、今回はより慎重になっており、特定の肝疾患を持つ患者の選別や、より厳格なモニタリングを行っています。

ただし、ここでややこしい点もあります。実際にnex-zがその患者の死亡につながった肝臓の問題を引き起こしたかどうかは、誰も確証を持っていません。そのため、依然として不確実性が残っています。遺伝子編集薬は、その高コストと投与の複雑さからすでに採用に苦労しています。そこに安全性に関する潜在的な疑問が加わると、保険会社や医療機関にとって使いにくくなるのです。

とはいえ、Intelliaにはいくつか追い風もあります。彼らはnex-zの開発にRegeneronの支援を受けており、世界中にはこの疾患の一回治療で恩恵を受けられる患者が数十万人もいます。残るハードルをクリアできれば、リターンは十分に見込めます。

この動きの行方を見守っていますが、正直なところ、これはかなりの覚悟が必要な銘柄です。ボラティリティは本物ですし、臨床の後退、規制の問題、市場採用の難しさなど、いくつものリスクが潜んでいます。投資として悪くはありませんが、決して退屈な銘柄ではありません。キャシー・ウッドのバイオテクノロジー革新に関する見解は妥当ですが、実行リスクはかなり高いと言えます。