希少疾病パイプラインの強化がUltragenyx(RARE)に好意的な感情を促進

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強力な希少疾患パイプラインがUltragenyx(RARE)に対する好意的なセンチメントを後押し

Muhammad Ali Khalid

2026年2月17日 午前2時57分(GMT+9) 2分で読めます

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RARE

-12.68%

Ultragenyx Pharmaceutical(NASDAQ:RARE)は、「50%超の上昇余地」がある17のバイオテク株の1つです。

2月3日、H.C. WainwrightのアナリストRam SelvarajuはUltragenyx Pharmaceutical(NASDAQ:RARE)の目標株価を$60に設定し、株に対してBuy(買い)評価を維持しました。このアナリストの見通しは、現在の水準から155%超の有望な上昇余地につながるとしています。

Pressmaster/Shutterstock.com

Selvarajuは、自身の見解の根拠を、同社の印象的な希少疾患パイプラインと、期待される規制上のマイルストーンにあるとしました。また、UX111について、延長された臨床データにより持続的な神経学的ベネフィットとバイオマーカーの改善が示されているスケジュールどおりのBLA再提出にも言及しました。提出書類には、有効な治療法が承認されていないサンフィリッポ症候群A型について、十分な安全性プロファイルも含まれています。同アナリストは、同社が2027年ほど早期に黒字化を達成することに前向きであり、これは魅力的なリスク・リターン・プロファイルに好意的に反映されています。

1月28日、Ultragenyx Pharmaceutical(NASDAQ:RARE)は、BarclaysのアナリストEliana MerleからOverweight(強気)評価を付与されました。彼女は目標株価を$44と見積もり、87%超の上昇余地をもたらします。Merleは、堅固なファンダメンタルズと、見込まれる継続的なM&A(合併・買収)活動に支えられ、バイオテク株にとってより好ましい見通しが続くと考えています。

Ultragenyx Pharmaceutical(NASDAQ:RARE)は、希少かつ超希少の遺伝性疾患向けの製品を特定し、獲得し、商業化することに重点を置いた新しい治療法を開発しています。同社は遺伝子治療を強く重視し、臨床試験のさまざまな段階をカバーしています。同社は現在、高いキャッシュバーン(現金消費)に直面しており、2027年以降に黒字化を目指しています。

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