華海薬業：子会社HB0025注射液、子宮内膜癌の第III相臨床試験を開始

華海薬業の発表。下部子会社である上海華奥泰バイオ医薬品股份有限公司は、HB0025の併用化学療法による一線治療としての進行期/再発子宮内膜がんに関し、国家薬品監督管理局 薬品審評センターとの「第Ⅱ相臨床試験の終了/第Ⅲ相臨床試験の開始」前の会議におけるコミュニケーションを経て、HB0025注射剤の子宮内膜がんに対する第Ⅲ相臨床試験を正式に開始した。HB0025は、華奥泰が自主開発した革新的な抗PD-L1/VEGF二重特異性融合タンパク質であり、腫瘍免疫回避経路であるPD-L1と腫瘍の血管新生経路であるVEGFの両方を同時に標的とする。これにより、2つの標的への高い親和性での結合を実現し、腫瘍免疫微小環境と血管新生を協調的に調節する。「免疫増強＋抗血管」の二重の抗腫瘍メカニズムを備えている。