アレルギーリスク管理の強化「2026版特医食品製造許可審査細則」発表

記者は本日（3月5日）、さらなる特殊な医学用途の処方食品の品質・安全水準を高めるため、市場監督管理総局が『特殊医学用途処方食品 生産許可審査細則（2026年版）』（以下『細則』）を改正・公布し、近日より施行したことを把握した。『細則』は製品分類を調整・細分化しており、特医食品の品種数は27から46に増加した。
調整・細分化された分類　製品品種は46種類に増加
特殊医学用途処方食品、いわゆる特医食品は、摂食が制限されている、消化吸収に障害がある、代謝の乱れがある、または特定の疾患の状態にある人々が、栄養素や食事に関して特別なニーズを満たすために、専用に加工・調製された処方食品である。『細則』は製品分類を調整・細分化しており、27種類から46種類へと増やしている。
全栄養処方食品を、1〜10歳の人群に適用するものと10歳以上の人群に適用するものの2種類の全栄養処方食品、ならびに一部の栄養調整型全栄養処方食品へと細分化する。
非全栄養処方食品に、術前炭水化物処方、特定疾患の非全栄養処方などのカテゴリーを新設する。
タンパク質（アミノ酸）コンポーネントを、タンパク質コンポーネント、必須アミノ酸コンポーネント、代謝障害アミノ酸（またはペプチド）コンポーネントなどの6種類へと細分化する。
これらの細分化の措置により、特医食品の適用対象者が、自身の疾患や特殊事情に応じて、医師の指導のもとで、より的確に適した製品を選択できるようになる。（CCTVニュース）