FDAのTavneos安全性監視と新しい肺癌併用試験は、アムジェンの(AMGN)のストーリーを変えるのか？

アムジェンは、重篤な事象や死亡を含む多数のタブネオス（Tavneos）関連の肝障害事例について、FDA（米食品医薬品局）から精査を受けています。これにより、その規制リスクのプロファイルに影響が及ぶ可能性があります。さらに同時に、アムジェンは小細胞肺がんを対象としたフェーズ1b試験で、Zai Labと協力しており、高リスクのオンコロジープログラムへの投資を継続していることが示されています。投資家は、同社の分散されたポートフォリオと魅力的な配当があるにもかかわらず、タブネオスの安全性に関する懸念（オーバーハング）が、アムジェンの投資ストーリーを再構築し得ることを考慮するよう助言されます。