米食品医薬品局（FDA）は、Eli Lillyの新しい経口減量薬Foundayoを承認したと同社は水曜に発表し、これにより市場で唯一、食べ物や水に制限なく1日の任意の時間に服用できるGLP-1の錠剤となった。Orforglipronは、この薬の一般名であり、1日1回の錠剤として提供される。LillyはLillyDirectプラットフォームを通じて配布を開始する計画で、より幅広い展開として、発売後数週間で小売薬局およびオンライン診療プロバイダーへの展開を行う予定だ。#### 関連コンテンツトランプ政権が州に伝える：予測市場を規制できないスターバックスはバリスタにボーナスを支給すると発表Lillyは、用量に基づくスライディングスケールでキャッシュ払いの価格設定を行っており、無保険患者の費用は月$149から$349の範囲となる。メーカーのクーポンも用意されており、民間の商業保険に加入している患者では月の負担が$25まで減る可能性がある。ATTAIN-1第3相試験のデータによると、Foundayoの最高用量を継続した患者は平均で27.3ポンドを減らした――開始時体重の12.4%に相当――一方でプラセボ受領者は2.2ポンドだった。オン・トリートメント分析に基づく。試験には、72週間にわたり複数の国で3,100人超の参加者が登録された。RicksはCNBCに対し、FoundayoはZepboundのようなペプチドではなく低分子薬であるため、注射型GLP-1療法に伴うより厳格な製造プロセスを回避でき、グローバル展開に必要な規模で生産できると述べた。彼によれば、Lillyは40以上の市場で規制当局のクリアランスを申請している。FDAの承認により、FoundayoはNovo NordiskのWegovy錠の直なライバルとして市場に入る。NovoはCNBCによれば、Wegovyは3月に148億件を超える処方を上回ったと報告している。LillyとNovoはいずれも、無保険患者向けの最安用量における開始価格を月$149に設定した――この金額は、それぞれの会社がトランプ政権に対して行ったコミットメントを反映している。試験データの直接対決の比較では、Foundayoの平均的な減量は約12.4%で、Novo Nordiskの主要な後期試験で記録された16.6%を下回る。これに対しWegovy錠は、朝一番に空腹時、少量の水のみで服用しなければならない――この制約はLillyが、競争上の不利として自社のライバルに対する観点として強調してきた。「私たちは、人々が自分の健康目標を満たす薬に取り組めるようにしたい」とRicksは述べた。「箱にLillyと書いてあるなら、それが私たちの目標です。」FactSetが追跡するウォール街のアナリストによる推計では、Foundayoは2030年までに年換算で約$14.8 billionの売上を生み出しうる――同期間のLillyのZepbound注射が見込む約$24.7 billionのほぼ60%に相当すると、CNBCが報じた。Foundayoには、甲状腺腫瘍および甲状腺がんの潜在的リスクを含む警告がある。最も一般的な副作用には、便秘、下痢、頭痛、吐き気、嘔吐が含まれる。📬 Daily Briefに登録------------------------------### 世界経済をグローバルに、無料で、速く、楽しくお届けするブリーフィングを、毎週平日朝に配信。登録します
イーライリリーの体重減少薬の錠剤がFDAの承認を取得しました
米食品医薬品局（FDA）は、Eli Lillyの新しい経口減量薬Foundayoを承認したと同社は水曜に発表し、これにより市場で唯一、食べ物や水に制限なく1日の任意の時間に服用できるGLP-1の錠剤となった。
Orforglipronは、この薬の一般名であり、1日1回の錠剤として提供される。LillyはLillyDirectプラットフォームを通じて配布を開始する計画で、より幅広い展開として、発売後数週間で小売薬局およびオンライン診療プロバイダーへの展開を行う予定だ。
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スターバックスはバリスタにボーナスを支給すると発表
Lillyは、用量に基づくスライディングスケールでキャッシュ払いの価格設定を行っており、無保険患者の費用は月$149から$349の範囲となる。メーカーのクーポンも用意されており、民間の商業保険に加入している患者では月の負担が$25まで減る可能性がある。
ATTAIN-1第3相試験のデータによると、Foundayoの最高用量を継続した患者は平均で27.3ポンドを減らした――開始時体重の12.4%に相当――一方でプラセボ受領者は2.2ポンドだった。オン・トリートメント分析に基づく。試験には、72週間にわたり複数の国で3,100人超の参加者が登録された。
RicksはCNBCに対し、FoundayoはZepboundのようなペプチドではなく低分子薬であるため、注射型GLP-1療法に伴うより厳格な製造プロセスを回避でき、グローバル展開に必要な規模で生産できると述べた。彼によれば、Lillyは40以上の市場で規制当局のクリアランスを申請している。
FDAの承認により、FoundayoはNovo NordiskのWegovy錠の直なライバルとして市場に入る。NovoはCNBCによれば、Wegovyは3月に148億件を超える処方を上回ったと報告している。LillyとNovoはいずれも、無保険患者向けの最安用量における開始価格を月$149に設定した――この金額は、それぞれの会社がトランプ政権に対して行ったコミットメントを反映している。
試験データの直接対決の比較では、Foundayoの平均的な減量は約12.4%で、Novo Nordiskの主要な後期試験で記録された16.6%を下回る。これに対しWegovy錠は、朝一番に空腹時、少量の水のみで服用しなければならない――この制約はLillyが、競争上の不利として自社のライバルに対する観点として強調してきた。
「私たちは、人々が自分の健康目標を満たす薬に取り組めるようにしたい」とRicksは述べた。「箱にLillyと書いてあるなら、それが私たちの目標です。」
FactSetが追跡するウォール街のアナリストによる推計では、Foundayoは2030年までに年換算で約$14.8 billionの売上を生み出しうる――同期間のLillyのZepbound注射が見込む約$24.7 billionのほぼ60%に相当すると、CNBCが報じた。
Foundayoには、甲状腺腫瘍および甲状腺がんの潜在的リスクを含む警告がある。最も一般的な副作用には、便秘、下痢、頭痛、吐き気、嘔吐が含まれる。
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