この記事では* LLY* 260-FF* CNTAお気に入りの株に従って今すぐ無料アカウントを作成今すぐ視聴VIDEO2:5002:50バイオテックの買収ターゲット:知っておくべきことマネームーバー火曜日、エリ・リリーは、過度の昼間の眠気に対する実験薬と、Centessa Pharmaceuticalsを買収するために、最大78億ドルを支払うことで合意したと発表した。Centessaは、ナルコレプシー(昼間に起きてい続けることが難しくなる状態)を治療するための新しい薬のクラスに取り組む複数の企業の1つだ。これらの薬は、アルツハイマー病やうつ病など、眠気を伴う他の神経疾患の治療にも使用できる可能性があり、さらに広い範囲での適用が見込まれる。可能性としては、特発性過眠症と呼ばれる別の重度の睡眠障害に加え、日中に眠気や遂行機能(エグゼクティブ機能)の問題を経験し、夜間の睡眠がうまく取れないなどの、ほかの状態も挙げられる。リリーのCEOであるDave Ricksは、CNBCとのインタビューでそう述べた。「この経路(パスウェイ)には、GLP-1に少し似た形で、より広い可能性があると私たちは見ています。つまり、睡眠と覚醒は私たちの機能の中核であって、睡眠が乱れたり覚醒が乱れたりすると、ほかにも多くの問題が引き起こされるということです」とRicksは語った。「だから[オレキシン]と、この新しい経路について、リリーが幅広い用途を探っていけると見ており、私たちはかなり期待しています。」取引条件では、リリーは事前に1株当たり38ドルを支払い、Centessaに63億ドルを投じる。これは月曜日の終値に対する38%のプレミアムだ。Centessaの薬が、米国食品医薬品局(FDA)により一定の期限までに承認されれば、リリーはさらに最大15億ドルを支払う。この取引は、規制当局の承認を条件に、第3四半期に完了する見通しだ。火曜日、リリーの株価はおよそ3%上昇した一方で、Centessaの株価は45%急騰した。オレキシン作動薬(ナルコレプシーと、特発性過眠症と呼ばれる別の重度の睡眠疾患の治療に用いられる)は、OppenheimerのアナリストKostas Biliourisによる試算では、患者のうち仮に約4分の1が治療を求めるだけでも、市場規模が150億ドルから200億ドルに達し得るという。薬がより広く使われるなら、売上はさらに伸びる可能性がある。Centessaがオレキシン作動薬で最初に市場へ出るわけではない。Takedaの競合薬がFDAで審査中で、今年後半に承認される可能性がある。Biliourisは、Centessaの薬が承認されるのは2028年までないだろうとしつつも、中間段階の治験データから、Centessaの治療がクラス最高(ベスト・イン・クラス)になる可能性がある兆候が見えると考えている、と述べた。一方のリリーは、神経科学における長年のリーダーだ。同社の抗うつ薬プロザックは、1987年に承認された後、リリーを製薬業界のトップクラスへ押し上げた。より最近では、リリーはアルツハイマー病の初期段階向けの薬「Kisunla」を導入しており、さらに、治療によって記憶を奪うこの病気を予防できるかどうかを確かめるための別の試験も控えている。リリーは、自社のベストセラーである肥満・糖尿病薬ZepboundとMounjaroから得られる現金を使って、より多くの賭け(投資)を行う意向について、声高に語ってきた。今年すでに、リリーは細胞治療の会社Orna Therapeuticsと、炎症に焦点を当てたVentyx Biosciencesの買収を計画していると発表している。Centessaの案件について、Ricksは「覚醒や睡眠といった神経科学の疾患に苦しむ何百万、何百万という人々に、実際に影響を与えることができる種類のことを行うべきだと思うようなものです」と述べた。GoogleでCNBCを優先する情報ソースとして選択し、ビジネスニュースで最も信頼される名前からの瞬間を一度も見逃さないでください。
Lillyは、実験的な睡眠障害治療薬を製造する企業Centessaを買収するため、最大78億ドルを支出します
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バイオテックの買収ターゲット:知っておくべきこと
マネームーバー
火曜日、エリ・リリーは、過度の昼間の眠気に対する実験薬と、Centessa Pharmaceuticalsを買収するために、最大78億ドルを支払うことで合意したと発表した。
Centessaは、ナルコレプシー(昼間に起きてい続けることが難しくなる状態)を治療するための新しい薬のクラスに取り組む複数の企業の1つだ。これらの薬は、アルツハイマー病やうつ病など、眠気を伴う他の神経疾患の治療にも使用できる可能性があり、さらに広い範囲での適用が見込まれる。
可能性としては、特発性過眠症と呼ばれる別の重度の睡眠障害に加え、日中に眠気や遂行機能(エグゼクティブ機能)の問題を経験し、夜間の睡眠がうまく取れないなどの、ほかの状態も挙げられる。リリーのCEOであるDave Ricksは、CNBCとのインタビューでそう述べた。
「この経路(パスウェイ)には、GLP-1に少し似た形で、より広い可能性があると私たちは見ています。つまり、睡眠と覚醒は私たちの機能の中核であって、睡眠が乱れたり覚醒が乱れたりすると、ほかにも多くの問題が引き起こされるということです」とRicksは語った。「だから[オレキシン]と、この新しい経路について、リリーが幅広い用途を探っていけると見ており、私たちはかなり期待しています。」
取引条件では、リリーは事前に1株当たり38ドルを支払い、Centessaに63億ドルを投じる。これは月曜日の終値に対する38%のプレミアムだ。Centessaの薬が、米国食品医薬品局(FDA)により一定の期限までに承認されれば、リリーはさらに最大15億ドルを支払う。
この取引は、規制当局の承認を条件に、第3四半期に完了する見通しだ。
火曜日、リリーの株価はおよそ3%上昇した一方で、Centessaの株価は45%急騰した。
オレキシン作動薬(ナルコレプシーと、特発性過眠症と呼ばれる別の重度の睡眠疾患の治療に用いられる)は、OppenheimerのアナリストKostas Biliourisによる試算では、患者のうち仮に約4分の1が治療を求めるだけでも、市場規模が150億ドルから200億ドルに達し得るという。薬がより広く使われるなら、売上はさらに伸びる可能性がある。
Centessaがオレキシン作動薬で最初に市場へ出るわけではない。Takedaの競合薬がFDAで審査中で、今年後半に承認される可能性がある。
Biliourisは、Centessaの薬が承認されるのは2028年までないだろうとしつつも、中間段階の治験データから、Centessaの治療がクラス最高(ベスト・イン・クラス)になる可能性がある兆候が見えると考えている、と述べた。
一方のリリーは、神経科学における長年のリーダーだ。同社の抗うつ薬プロザックは、1987年に承認された後、リリーを製薬業界のトップクラスへ押し上げた。
より最近では、リリーはアルツハイマー病の初期段階向けの薬「Kisunla」を導入しており、さらに、治療によって記憶を奪うこの病気を予防できるかどうかを確かめるための別の試験も控えている。
リリーは、自社のベストセラーである肥満・糖尿病薬ZepboundとMounjaroから得られる現金を使って、より多くの賭け(投資)を行う意向について、声高に語ってきた。今年すでに、リリーは細胞治療の会社Orna Therapeuticsと、炎症に焦点を当てたVentyx Biosciencesの買収を計画していると発表している。
Centessaの案件について、Ricksは「覚醒や睡眠といった神経科学の疾患に苦しむ何百万、何百万という人々に、実際に影響を与えることができる種類のことを行うべきだと思うようなものです」と述べた。
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