FDAは、RegeneronのEYLEA HD治療について、延長した投与間隔を承認した。これにより、滲出型加齢黄斑変性および糖尿病性黄斑浮腫を患う一部の患者は、注射を最短でも20週間ごとまで投与頻度を下げられる。今回の承認は、PULSARおよびPHOTON試験から得られた96週間データに基づいており、強い臨床結果と、個々の患者の反応に応じた投与の柔軟性が示されている。Regeneronは7,725億ドル（77.25 billion）のバイオテクノロジー企業で、財務基盤は堅調に維持されており、InvestingProの分析によれば同社の株価は割安と見なされている。
FDAはレジェネロンのEYLEA HD治療の投与延長を承認 By Investing.com
FDAは、RegeneronのEYLEA HD治療について、延長した投与間隔を承認した。これにより、滲出型加齢黄斑変性および糖尿病性黄斑浮腫を患う一部の患者は、注射を最短でも20週間ごとまで投与頻度を下げられる。今回の承認は、PULSARおよびPHOTON試験から得られた96週間データに基づいており、強い臨床結果と、個々の患者の反応に応じた投与の柔軟性が示されている。Regeneronは7,725億ドル（77.25 billion）のバイオテクノロジー企業で、財務基盤は堅調に維持されており、InvestingProの分析によれば同社の株価は割安と見なされている。