ちょっと面白いことに気づきました。リリー社は昨年FDA承認前に、実験的な経口薬を15億ドル相当も備蓄していました。これは需要に対する巨大な賭けです。一方、彼らのデンマークの競合他社はすでに米国で1日1回の錠剤を発売し、わずか2週目で2万6千以上の処方を達成しています。このカテゴリーの採用率はかなり驚くべきものです。リリーの薬はファストトラックのステータスを獲得し、審査期間を通常の1年から数ヶ月に短縮しました。これは、今の製薬業界がこの薬市場にどれだけ真剣であるかを示しています。企業がこれほど大規模なプレローンチ在庫を築いている事実は、彼らがこの薬カテゴリーにどれだけ自信を持っているかのすべてを物語っています。今後の展開を見守るのは非常に興味深いです。