TONGC 财经アプリによると、4月3日、NMPAの公式サイトにて、グラクソ・スミスクライン（GSK.US）の「デポモキマブ」新適応症が承認され、市販されました。慢性副鼻腔炎における鼻茸を伴う症状の治療に用いられます。スクリーンショットの出所：NMPAの公式サイトデポモキマブ（Depemokimab）は、GSKが開発した新世代の抗インターロイキン5（IL-5）モノクローナル抗体で、長い半減期、高い結合親和性、そして高い効力を備えています。世界初の半年に1回投与の超長時間作用型 IL-5 生物製剤です。2025年12月、デポモキマブは米国で世界初の導入を迎えました。好酸球性喘息の治療に用いられます。2026年3月、デポモキマブは中国市場に初上陸しました。今回、デポモキマブは国内で承認された第2の適応症です。GSKは強固な実力と、業界をリードする呼吸領域の製品パイプラインを有しています。今回承認されたデポモキマブは、毎月1回の IL-5 モノクローナル抗体「メボリズマブ」（新可来®）の反復改良製品であり、有望にこの 2025年度の売上 26.51 億米ドルの大型「爆弾」を引き継ぎ、次の市場の覇者となる見込みです。
葛兰素史克(GSK.US)超長期抗体新薬の新適応症、中国で承認・上市
TONGC 财经アプリによると、4月3日、NMPAの公式サイトにて、グラクソ・スミスクライン（GSK.US）の「デポモキマブ」新適応症が承認され、市販されました。慢性副鼻腔炎における鼻茸を伴う症状の治療に用いられます。
スクリーンショットの出所：NMPAの公式サイト
デポモキマブ（Depemokimab）は、GSKが開発した新世代の抗インターロイキン5（IL-5）モノクローナル抗体で、長い半減期、高い結合親和性、そして高い効力を備えています。世界初の半年に1回投与の超長時間作用型 IL-5 生物製剤です。2025年12月、デポモキマブは米国で世界初の導入を迎えました。好酸球性喘息の治療に用いられます。2026年3月、デポモキマブは中国市場に初上陸しました。今回、デポモキマブは国内で承認された第2の適応症です。
GSKは強固な実力と、業界をリードする呼吸領域の製品パイプラインを有しています。今回承認されたデポモキマブは、毎月1回の IL-5 モノクローナル抗体「メボリズマブ」（新可来®）の反復改良製品であり、有望にこの 2025年度の売上 26.51 億米ドルの大型「爆弾」を引き継ぎ、次の市場の覇者となる見込みです。