悦康薬業：子会社YKYY018の吸入剤による人偏肺ウイルス感染の治療および予防の適応症が臨床承認されました

近日、悦康薬業は公告を発表し、同社の完全子会社である北京悦康科創医薬科技股份有限公司の医薬品「YKYY018」ネブライザー吸入剤が、医薬品臨床試験の承認通知書を受領したことを明らかにし、本剤を用いて人偏肺ウイルス感染の予防および治療を目的とした臨床試験を実施することに同意が得られた。

「YKYY018」ネブライザー吸入剤は、同社が全プロセスAIプラットフォームを基盤に自社開発した、国際的なオリジナルの膜融合阻害剤の医薬品であり、すでに米国食品医薬品局および国家医薬品監督管理局から、それぞれ呼吸器合胞体ウイルス感染の予防および治療を目的とした臨床試験の承認を取得している。

現在までのところ、世界のいずれの地域においても、人偏肺ウイルス感染の治療薬およびワクチンとして承認上市された製品は存在せず、臨床治療および予防の領域には、顕著で切実な、満たされていないニーズがある。

（悦康薬業の公告）

（編集：ヤン・イエン、リン・チン）

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