Palisade Bioは、クローン病治療薬PALI-2108について、第1b相のトップラインデータがポジティブだったと報告した。同薬は14日間の試験期間において、重大な有害事象はなく、安全性と忍容性が良好であることを示した。また、内視鏡で有意な改善が見られ、SES-CDスコアは47.5%減少し、内視鏡的な反応および寛解率は40%であった。同社は、PALI-2108を中等度から重度のクローン病を対象とした第2相試験へ進める計画であり、抗線維化作用の評価と、標的治療薬としての可能性をさらに裏付けることを目指している。
2週間後、パリセイドのクローン病治療薬は深刻な副作用を示さなかった
Palisade Bioは、クローン病治療薬PALI-2108について、第1b相のトップラインデータがポジティブだったと報告した。同薬は14日間の試験期間において、重大な有害事象はなく、安全性と忍容性が良好であることを示した。また、内視鏡で有意な改善が見られ、SES-CDスコアは47.5%減少し、内視鏡的な反応および寛解率は40%であった。同社は、PALI-2108を中等度から重度のクローン病を対象とした第2相試験へ進める計画であり、抗線維化作用の評価と、標的治療薬としての可能性をさらに裏付けることを目指している。