Incyteは、povorcitinibについて、中等度から重度の膿疱性（HS）に対する経口薬であるpovorcitinibの第3相STOP-HS臨床試験プログラムから、ポジティブな54週間のデータを発表しました。このデータは、疾患の活動性および生活の質の評価において持続的で臨床的に意義のある改善が示され、かつ一貫した安全性プロファイルが確認されました。これらの結果は、米国および欧州におけるpovorcitinibの継続中の規制当局向け申請を裏付け、HSに対する潜在的な初のクラスの経口治療として位置付けるものです。
1年後、Incyteの経口HS治療薬は第3相試験で持続的な効果を示しました
Incyteは、povorcitinibについて、中等度から重度の膿疱性（HS）に対する経口薬であるpovorcitinibの第3相STOP-HS臨床試験プログラムから、ポジティブな54週間のデータを発表しました。このデータは、疾患の活動性および生活の質の評価において持続的で臨床的に意義のある改善が示され、かつ一貫した安全性プロファイルが確認されました。これらの結果は、米国および欧州におけるpovorcitinibの継続中の規制当局向け申請を裏付け、HSに対する潜在的な初のクラスの経口治療として位置付けるものです。