NeOnc Technologies Holdings, Inc. は、再発性グリオブラストーマおよび脳転移を対象とした経口バイオコンジュゲート治療である NEO212 の第 1 相臨床試験結果を発表しました。同社は、臨床的有効性の初期兆候を観察しながら、推奨される第 2 相用量として 610 mg を正常に設定しました。このマイルストーンは、NeOnc の中枢神経系（CNS）腫瘍学プラットフォームを裏付け、同社の第 2 相拡大試験に向けた準備を整えます。
NeOncはフェーズ1のNEO212の結果を報告し、フェーズ2の用量を設定
NeOnc Technologies Holdings, Inc. は、再発性グリオブラストーマおよび脳転移を対象とした経口バイオコンジュゲート治療である NEO212 の第 1 相臨床試験結果を発表しました。同社は、臨床的有効性の初期兆候を観察しながら、推奨される第 2 相用量として 610 mg を正常に設定しました。このマイルストーンは、NeOnc の中枢神経系（CNS）腫瘍学プラットフォームを裏付け、同社の第 2 相拡大試験に向けた準備を整えます。