大手製薬会社イーライリリー（Eli Lilly）傘下の減量薬GLP-1が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得て発売され、患者の体重減少を支援、またはこれまでの減量効果の維持に役立てる。リリーは、GLP-1の販売承認は同グループにとって重要なマイルストーンであり、新たな減量薬の市場見通しを検証するものだと述べた。FDAの新しい計画の下で、この薬の審査プロセスは4か月を超えないとしており、この計画は米国の優先事項に合致し、革新的な治療法を提供する、または未充足の医療ニーズに取り組む可能性のある有望な薬の上市スピードを加速することを目的としている。リリーの経口薬の名称はFoundayoで、1日1回服用する。医療健康保険に加入している患者は、リリーのクーポンで毎月25ドルを支払うことができ、自費患者は用量に応じて149ドルから349ドルまで支払う必要がある。リリーの経口薬は、同業のノボ ノルディスク（Novo Nordisk）が直面する圧力をさらに強めるものとして承認された。ノボ ノルディスクは、今年の早い時期に減量の経口薬をすでに投入している。リリーは2018年、日本の製薬会社ChugaiからOrforglipronのライセンスを取得した。前払いとして5000万ドルのみを支払うことで、この薬の世界での権利を獲得した。リリーの最も売れている注射薬Zepboundと比べて、Orforglipronの減量効果は顕著ではなく、疑問が生じている。人々の多くが週1回の注射で満足しているように見える中、このような薬は一体どこまで発展できるのか。FactSetのデータによると、アナリストは2030年までにFoundayoの売上高が147.9億ドルに達すると見込んでいる。これに対し、減量薬Zepboundの予想売上高は246.8億ドル、Mounjaroの予想売上高は最大448.7億ドルとなっている。Mounjaroは米国では糖尿病治療に用いられ、世界の他の地域では肥満と糖尿病の治療に用いられている。
リリーの経口肥満薬GLP-1、米国FDAの販売承認を取得
大手製薬会社イーライリリー（Eli Lilly）傘下の減量薬GLP-1が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得て発売され、患者の体重減少を支援、またはこれまでの減量効果の維持に役立てる。
リリーは、GLP-1の販売承認は同グループにとって重要なマイルストーンであり、新たな減量薬の市場見通しを検証するものだと述べた。
FDAの新しい計画の下で、この薬の審査プロセスは4か月を超えないとしており、この計画は米国の優先事項に合致し、革新的な治療法を提供する、または未充足の医療ニーズに取り組む可能性のある有望な薬の上市スピードを加速することを目的としている。
リリーの経口薬の名称はFoundayoで、1日1回服用する。医療健康保険に加入している患者は、リリーのクーポンで毎月25ドルを支払うことができ、自費患者は用量に応じて149ドルから349ドルまで支払う必要がある。
リリーの経口薬は、同業のノボ ノルディスク（Novo Nordisk）が直面する圧力をさらに強めるものとして承認された。ノボ ノルディスクは、今年の早い時期に減量の経口薬をすでに投入している。
リリーは2018年、日本の製薬会社ChugaiからOrforglipronのライセンスを取得した。前払いとして5000万ドルのみを支払うことで、この薬の世界での権利を獲得した。リリーの最も売れている注射薬Zepboundと比べて、Orforglipronの減量効果は顕著ではなく、疑問が生じている。人々の多くが週1回の注射で満足しているように見える中、このような薬は一体どこまで発展できるのか。
FactSetのデータによると、アナリストは2030年までにFoundayoの売上高が147.9億ドルに達すると見込んでいる。これに対し、減量薬Zepboundの予想売上高は246.8億ドル、Mounjaroの予想売上高は最大448.7億ドルとなっている。Mounjaroは米国では糖尿病治療に用いられ、世界の他の地域では肥満と糖尿病の治療に用いられている。