人民財訊3月31日、復星医薬(600196)3月31日発表として、子会社のうち持株子会社である復宏漢霖が、国家薬品監督管理局より、HLXTE-HAase02(すなわち組換えヒト透明質酸酵素注射液)を皮下注射または皮下点滴投与における薬物の拡散および吸収促進を目的として、Ⅰ相の臨床試験を実施することを承認する旨の承認を受け取ったことを公告した。同日発表として、持株子会社である復星医薬産業も、国家薬品監督管理局より、FXB0871を局所進行または転移性の実体腫瘍に対して臨床試験を実施することを承認する旨の承認を受けたことを公告した。
復星医薬:子会社の医薬品が臨床試験承認を取得
人民財訊3月31日、復星医薬(600196)3月31日発表として、子会社のうち持株子会社である復宏漢霖が、国家薬品監督管理局より、HLXTE-HAase02(すなわち組換えヒト透明質酸酵素注射液)を皮下注射または皮下点滴投与における薬物の拡散および吸収促進を目的として、Ⅰ相の臨床試験を実施することを承認する旨の承認を受け取ったことを公告した。同日発表として、持株子会社である復星医薬産業も、国家薬品監督管理局より、FXB0871を局所進行または転移性の実体腫瘍に対して臨床試験を実施することを承認する旨の承認を受けたことを公告した。