【6622】兆科眼科：3つのフラッグシップ薬剤が今年中に承認・上市予定　年間キャッシュフローを黒字にすることを目標

まだ収益を上げていないバイオテクノロジー企業Zhaoke（兆科）眼科（06622）の会長である李小羿氏は、自社の3つの主力薬剤が今後2〜6か月以内に順次承認されて上市され、商業化が進む見通しであり、通期のキャッシュフローをプラスにすることを目標としていると述べた。

この3つの薬はそれぞれ、子どもの近視を抑制する硫酸アトロピン点眼液（NVK002）およびドライアイを治療するシクロスポリン眼用ゲルで、ともに革新薬に該当する。高齢者の黄斑変性症を治療するベバシズマブ硝子体内注射液（TAB014）はバイオ医薬品である。

同氏は、硫酸アトロピン点眼液およびシクロスポリン眼用ゲルが、同業他社で年商20億元人民幣（以下同）の水準に達した実績を踏まえ、同社は製品の投入に期待を抱いており、市場の規模は非常に大きく、複数の異なる製品がともに発展するのに十分だと考えている。また、低価格戦略で展開することはないと強調した。商業化に向けて、同社は販売チームの人員を増強し、年末までに約100人に増員する見込みだ。

海外市場を開拓　長期目標は海外と内地の収益を各半分に

同社は昨年約2.09億元の赤字で、2024年同期の赤字2.34億元から縮小した。売上は3,197.4万元で、前年同期比53.88％減。研究開発費は約1.72億元で、前年同期比15.75％減だった。財務副総裁兼社長秘書の邱淑欣氏は、主力製品が商業化に入るにつれ、今後の研究開発費は減少する見通しだと述べた。

李氏はさらに、グループが2年以上前に臨床試験を行った際の症例数は少なくとも2,000人であり、仮に今後も臨床試験を実施する必要があっても、その規模は最大で約500人にとどまるため、研究開発費を減らせるとしている。ただし、同社は引き続き研究開発を行う一方で、慎重な姿勢を取る方針で、これまでの「大金を費やさない」方針に相対すると述べた。

また同氏は、同社が海外市場を拡大しており、米国、オーストラリア、ニュージーランド、中東、韓国、マレーシア、タイ、インドネシア、シンガポール、ベトナムなどを含め、今年には国際ネットワークを北米および南米まで拡張したい考えで、現在はブラジルで機会を積極的に探しているとした。

さらに同氏は、現時点の各薬剤の研究開発の進捗状況から推計すると、戦略パートナーが今年初めに高齢者の近視（老花眼）の革新薬BrimocholPFについて米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得したことで、海外事業の売上が最も早い場合でも2028年に計上される見込みであり、海外と内地の収益比率が長期的に各半分になることを目標としている。

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