兆科眼科は3つの薬剤を年内に上市すると見込まれており、下半期には商業化企業への転換が期待される。

兆科眼科（06622）会長、取締役兼最高経営責任者（CEO）の李小羿氏は、同社の3つの中核薬が今年中に中国で承認・上市される見込みであり、つまり下半期には全面的に商業化企業へ移行する方針だと述べた。現在は製品の上市準備を鋭意進めており、複数の異なる販売チャネルを前倒しで構築し、販売チームの規模も拡大することで、承認後に速やかに販売数量を伸ばすことを期待している。今年中に承認・上市予定の製品には、青少年の近視の進行を抑制する硫酸アトロピン点眼液0.01%および0.02%の2つの用量、ドライアイ治療のシクロスポリン点眼用ゲル、ならびにベバシズマブの眼内注射液が含まれる。

同業におけるアトロピンとシクロスポリンが年間売上約20億元（人民元、以下同）に達した実績を踏まえ、李小羿氏は、新薬上市後の業績に大きな期待を寄せている。加えて、市場需要が力強く、なお大きな成長余地があるという。氏はまた、市販品と比べて自社のアトロピンは刺激性がより低く、シクロスポリン点眼用ゲルは効果発現までの時間がより速いほか、製品価格も競争力があるため、チャネル拡張と相まって迅速に販売量を増やせると考えている。

新製品の上市を支えるために、李小羿氏は、マーケティング費用が大幅に増える見通しだと推計しており、同年中に販売チームを現時点の50人から約100人へ拡大する計画もある。また同氏は、グループが広州南沙に合法かつコンプライアンスに適合したインターネット医療機関を設立済みであり、主に患者管理に活用することで、他の販売チャネルと補完し合い、市場カバー範囲の拡大に役立つと明らかにした。

中核製品の研究開発が完了した後、同社の戦略は、より選択性と革新性の高いものへと転換される。李小羿氏は、今後2年間の研究開発は、滲出性加齢黄斑変性（wAMD）を治療する革新薬PAN-90806、および老視（老花眼）を治療するBRIMOCHOL PFの臨床試験に集中すると述べた。研究開発投資は、例年に比べて相対的に少ない見込みだ。

兆科眼科は先に通年業績を公表しており、昨年の損失は2.09億元まで縮小した。売上高は半減して3197.4万元となった。2024年に一時的に計上された製品ライセンス収入3352.3万元を差し引いても、中核薬物および製品の販売は前年同期比でわずかに減少した。

財務副総裁兼会社秘書の邱淑欣氏は、主因は一部の旧製品の販売価格の調整であり、さらに同社は昨年、販売ネットワークおよび地域配置について改革を行ったことだと説明した。加えて、李小羿氏は、兆科眼科は今年、国際ネットワークをラテンアメリカへ拡大したい意向であり、現在ブラジルで機会を積極的に探していると述べた。