2026年3月17日、Mineralys(MLYS)は2件の役員による社内インサイダー取引を開示しました。役員のRodman David Malcomは2026年3月17日に417株を売却しました。**【直近のインサイダー取引】**| 開示日 | 役職 | 氏名 | 取引日 | 買い/売り | 数量 | 1株あたり約定価格/ドル | 総額/ドル || --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- || 2026年3月17日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月17日 | 買い | 417 | 15.44 | 6438.48 || 2026年3月17日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月17日 | 売り | 417 | 25.65 | 1.07万 || 2026年3月16日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月12日 | 売り | 6348 | 27.37 | 17.37万 || 2026年3月16日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月12日 | 買い | 6348 | 1.08 | 6855.84 || 2026年3月16日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月13日 | 売り | 1.07万 | 25.91 | 27.79万 || 2026年3月16日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月13日 | 買い | 4167 | 14.25 | 5.94万 || 2026年3月16日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月13日 | 売り | 3079 | 27.37 | 8.43万 || 2026年3月16日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月13日 | 買い | 3542 | 10.20 | 3.61万 || 2026年3月16日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月13日 | 売り | 253 | 27.82 | 7038.46 || 2026年3月10日 | 役員 | Rodman David Malcom | 2026年3月9日 | 買い | 2171 | 16.00 | 3.47万 |**【会社情報】**Mineralys Therapeutics, Inc.は2019年5月31日に最初に設立され、デラウェア州の企業です。同社は臨床段階のバイオ医薬品企業であり、異常に高いアルドステロンに起因する疾患の治療のための薬剤の開発に注力しています。同社の候補製品であるクロルノリウム・プロスタグランディン素は、専有の経口・高選択的アルドステロン合成酵素阻害剤(ASI)であり、同社が当初、未コントロールの高血圧(uHTN)患者の治療のために開発したものです。uHTNは、2種類以上の降圧薬を服用している、または治療抵抗性高血圧(rHTN)であるにもかかわらず、血圧が130/80mmHg未満に到達できない個体と定義されます。米国では、持続性高血圧(BP)または高血圧に罹患している患者が1億1,500万人を超えており、患者の半数以上が血圧目標を達成できていません。つまり、現時点で利用可能な薬剤による血圧は130/80mmHgです。治療を受けている患者のうち3,000万人超が血圧目標を達成できておらず、そのうち約2,000万人の患者では収縮期血圧が140mmHgを超えています。2種類、または2種類以上の薬剤を服用しているにもかかわらず、高血圧患者では依然として状態が続き、心血管疾患または脳卒中による死亡率リスクはそれぞれ1.8倍および2.5倍です。第2相の臨床試験で、200名のuHTNおよびrHTN(標的HTN)被験者を評価したところ、ロロン前立腺素は、1日1回投与により血圧低下が臨床的および統計学的に有意であり、忍容性が良好であることを示しました。高血圧に加えて同社は、慢性腎臓病(CKD)を治療するためのクロル前立腺素の開発も計画しています。
米国株式内部取引 | Mineralysは3月17日に2件の社内者取引を開示
2026年3月17日、Mineralys(MLYS)は2件の役員による社内インサイダー取引を開示しました。役員のRodman David Malcomは2026年3月17日に417株を売却しました。
【直近のインサイダー取引】
【会社情報】
Mineralys Therapeutics, Inc.は2019年5月31日に最初に設立され、デラウェア州の企業です。同社は臨床段階のバイオ医薬品企業であり、異常に高いアルドステロンに起因する疾患の治療のための薬剤の開発に注力しています。同社の候補製品であるクロルノリウム・プロスタグランディン素は、専有の経口・高選択的アルドステロン合成酵素阻害剤(ASI)であり、同社が当初、未コントロールの高血圧(uHTN)患者の治療のために開発したものです。uHTNは、2種類以上の降圧薬を服用している、または治療抵抗性高血圧(rHTN)であるにもかかわらず、血圧が130/80mmHg未満に到達できない個体と定義されます。米国では、持続性高血圧(BP)または高血圧に罹患している患者が1億1,500万人を超えており、患者の半数以上が血圧目標を達成できていません。つまり、現時点で利用可能な薬剤による血圧は130/80mmHgです。治療を受けている患者のうち3,000万人超が血圧目標を達成できておらず、そのうち約2,000万人の患者では収縮期血圧が140mmHgを超えています。2種類、または2種類以上の薬剤を服用しているにもかかわらず、高血圧患者では依然として状態が続き、心血管疾患または脳卒中による死亡率リスクはそれぞれ1.8倍および2.5倍です。第2相の臨床試験で、200名のuHTNおよびrHTN(標的HTN)被験者を評価したところ、ロロン前立腺素は、1日1回投与により血圧低下が臨床的および統計学的に有意であり、忍容性が良好であることを示しました。高血圧に加えて同社は、慢性腎臓病(CKD)を治療するためのクロル前立腺素の開発も計画しています。