FDAは、脊髄性筋萎縮症（SMA）の治療のために、SPINRAZA（ヌシネルセン）の新しい高用量レジメンを承認しました。この承認は主要なDEVOTE試験のデータに基づいており、患者の運動機能において顕著な改善が示されており、SMAの患者に対する新たな治療選択肢を提供します。高用量レジメンは今後数週間で利用可能となり、EU、スイス、日本ですでに承認されています。
FDAは脊髄性筋萎縮症のためのSPINRAZA® (nusinersen)の新しい高用量療法を承認
FDAは、脊髄性筋萎縮症（SMA）の治療のために、SPINRAZA（ヌシネルセン）の新しい高用量レジメンを承認しました。この承認は主要なDEVOTE試験のデータに基づいており、患者の運動機能において顕著な改善が示されており、SMAの患者に対する新たな治療選択肢を提供します。高用量レジメンは今後数週間で利用可能となり、EU、スイス、日本ですでに承認されています。