米国FDA、バイオジェンの遺伝性疾患治療薬の高用量を承認

米国食品医薬品局（FDA）は、進行性の筋力低下を特徴とする希少な遺伝性疾患に対するバイオジェンの薬の高用量版を承認した。この新しいレジメンは、今後数週間のうちに米国で提供され、患者にとってより効果的な治療選択肢となる可能性がある。今回の承認は、FDAが更新された技術情報を求めた昨年の先行する不承認に続くものだ。