ノボ・ノルディスクの中国の肥満治療薬が体重の約5分の1を減少====================================================================== バンダナ・シン 2026年2月26日（木）午後1時31分（GMT+9） 3分で読めます この記事の内容: * StockStory 注目ピック LLY -1.28% * NVO -1.11% 3933.HK +0.70% **ユナイテッド・ラボラトリーズ・インターナショナル・ホールディングス・リミテッド（TUL）**と**ノボ・ノルディスクA/S**（NYSE:NVO）は火曜日、GLP-1、GIP、そしてグルカゴン受容体のトリプルアゴニスト（トリプルG）であるUBT251の、中国における第2相試験のトップライン結果を共有した。 2025年3月、両社は前払いおよびマイルストン支払いで20億ドル超の金額となる独占ライセンス契約に署名した。 ユナイテッド・バイオテクノロジーが中国本土、香港、マカオ、台湾におけるUBT251の開発を担当し、ノボ・ノルディスクはそれ以外の地域での開発を担当する。 **見逃さないで：** * **「マーケティングのChatGPT」が$0.85/株のラウンドをただ開設 — すでに10,000+人の投資家が参加** * **契約済み売上$185Mの、火災に強いエネルギー貯蔵企業を調べる** エリ・リリーのレタトルチドに対する布石------------------------------------------- UBT251は、すでに有望な減量結果を示している**エリ・リリー・アンド・カンパニー**（NYSE:LLY）の「トリプルG」肥満治療薬であるレタトルチドに挑むよう設計されている。 ユナイテッド・バイオテクノロジーが実施した中国の試験では、過体重または肥満の中国人を対象に、週1回投与の注射薬としてのUBT251の2 mg、4 mg、6 mg用量とプラセボを比較し、安全性と有効性を検討した。 ベースライン平均体重92.2 kgから、UBT251で治療を受けた人で観察された最高の平均体重減少は24週間治療後に19.7%（-17.5 kg）で、プラセボ群の2.0%（-1.6kg）と比較していた。 UBT251の全用量群は、腹囲、血糖、血圧、脂質などの主要な副次評価項目において、プラセボに対して統計的に有意な改善を示した。 **トレンド：コンテンツだけでなくキャラクターを手に入れよう——IPO前の急成長中IP企業の内側** 安全性・忍容性プロファイル------------------------------- 試験では、UBT251は安全で忍容性の高いプロファイルを持つように見えた。最も一般的な有害事象は消化器系であり、大多数は軽度から中等度で、時間の経過とともに減少し、インクレチンに基づく治療法と一致していた。 「当社は、中国での本試験データに非常に勇気づけられています。これは、UBT251の可能性と、差別化された臨床プロファイルならびに安全性・忍容性プロファイルを示しています」と、**マーティン・ホルスト・ランゲ**は述べた。ノボ・ノルディスクのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼最高科学責任者であり、研究開発部門の責任者でもある。 「来年、ノボ・ノルディスクが実施するUBT251のグローバル試験からのデータ報告を楽しみにしています。」 グローバルな開発パイプライン--------------------------- ノボ・ノルディスクは最近、過体重または肥満の状態で暮らす約330人を対象に、最大28週間にわたってUBT251の異なる用量を評価するグローバル第1b/2a相試験を開始した。 **_こちらも：この1ドル未満のIPO前AI企業は個人投資家にもまだ開かれています——詳細はこちら_** その試験のトップラインデータは2027年に予定されている。ノボ・ノルディスクはまた、2026年後半に2型糖尿病の人を対象にUBT251で第2相試験を開始することも見込んでいる。 物語は続く ユナイテッド・バイオテクノロジーは、今年後半に開催される医学会議で、中国における第2相試験の詳細データを発表する。 この試験の結果に基づき、同社は過体重または肥満の中国人患者を対象に第3相試験を開始する計画だ。 REDEFINE 4の挫折と競争環境を再定義-------------------------------------------- 月曜日、ノボ・ノルディスクの株価は、グローバルのREDEFINE臨床試験プログラムに基づく、非盲検の第3相試験であるREDEFINE 4の失望的なヘッドラインデータを受けて急落した。 この試験は、84週間後に、CagriSemaがエリ・リリーのチルゼパチドに対して体重減少で非劣性を示すという主要評価項目を達成できなかった。 **次に読む：カリフォルニアの高級メンタルヘルスにおける新しい標準へ出資しよう** _Shutterstock経由の写真_ 次は、Benzinga Edgeの唯一無二の「1つの市場取引アイデアとツール」で取引を変革しましょう。**今すぐクリックして、今日の競争の激しい市場で優位に立てる独自の洞察にアクセス**してください。 Benzingaから最新の株式分析を入手： * APPLE（AAPL）：無料の株式分析レポート * TESLA（TSLA）：無料の株式分析レポート この記事「ノボ・ノルディスクの中国の肥満治療薬が体重の約5分の1を減少」は元々Benzinga.comに掲載されました 利用規約 および プライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 追加情報
ノボノルディスクの中国向け肥満治療薬は、体重のおよそ5分の1を減少させる
ノボ・ノルディスクの中国の肥満治療薬が体重の約5分の1を減少
バンダナ・シン
2026年2月26日（木）午後1時31分（GMT+9） 3分で読めます
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LLY
-1.28%
ユナイテッド・ラボラトリーズ・インターナショナル・ホールディングス・リミテッド（TUL）とノボ・ノルディスクA/S（NYSE:NVO）は火曜日、GLP-1、GIP、そしてグルカゴン受容体のトリプルアゴニスト（トリプルG）であるUBT251の、中国における第2相試験のトップライン結果を共有した。
2025年3月、両社は前払いおよびマイルストン支払いで20億ドル超の金額となる独占ライセンス契約に署名した。
ユナイテッド・バイオテクノロジーが中国本土、香港、マカオ、台湾におけるUBT251の開発を担当し、ノボ・ノルディスクはそれ以外の地域での開発を担当する。
見逃さないで：
エリ・リリーのレタトルチドに対する布石
UBT251は、すでに有望な減量結果を示しているエリ・リリー・アンド・カンパニー（NYSE:LLY）の「トリプルG」肥満治療薬であるレタトルチドに挑むよう設計されている。
ユナイテッド・バイオテクノロジーが実施した中国の試験では、過体重または肥満の中国人を対象に、週1回投与の注射薬としてのUBT251の2 mg、4 mg、6 mg用量とプラセボを比較し、安全性と有効性を検討した。
ベースライン平均体重92.2 kgから、UBT251で治療を受けた人で観察された最高の平均体重減少は24週間治療後に19.7%（-17.5 kg）で、プラセボ群の2.0%（-1.6kg）と比較していた。
UBT251の全用量群は、腹囲、血糖、血圧、脂質などの主要な副次評価項目において、プラセボに対して統計的に有意な改善を示した。
トレンド：コンテンツだけでなくキャラクターを手に入れよう——IPO前の急成長中IP企業の内側
安全性・忍容性プロファイル
試験では、UBT251は安全で忍容性の高いプロファイルを持つように見えた。最も一般的な有害事象は消化器系であり、大多数は軽度から中等度で、時間の経過とともに減少し、インクレチンに基づく治療法と一致していた。
「当社は、中国での本試験データに非常に勇気づけられています。これは、UBT251の可能性と、差別化された臨床プロファイルならびに安全性・忍容性プロファイルを示しています」と、マーティン・ホルスト・ランゲは述べた。ノボ・ノルディスクのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼最高科学責任者であり、研究開発部門の責任者でもある。
「来年、ノボ・ノルディスクが実施するUBT251のグローバル試験からのデータ報告を楽しみにしています。」
グローバルな開発パイプライン
ノボ・ノルディスクは最近、過体重または肥満の状態で暮らす約330人を対象に、最大28週間にわたってUBT251の異なる用量を評価するグローバル第1b/2a相試験を開始した。
こちらも：この1ドル未満のIPO前AI企業は個人投資家にもまだ開かれています——詳細はこちら
その試験のトップラインデータは2027年に予定されている。ノボ・ノルディスクはまた、2026年後半に2型糖尿病の人を対象にUBT251で第2相試験を開始することも見込んでいる。
ユナイテッド・バイオテクノロジーは、今年後半に開催される医学会議で、中国における第2相試験の詳細データを発表する。
この試験の結果に基づき、同社は過体重または肥満の中国人患者を対象に第3相試験を開始する計画だ。
REDEFINE 4の挫折と競争環境を再定義
月曜日、ノボ・ノルディスクの株価は、グローバルのREDEFINE臨床試験プログラムに基づく、非盲検の第3相試験であるREDEFINE 4の失望的なヘッドラインデータを受けて急落した。
この試験は、84週間後に、CagriSemaがエリ・リリーのチルゼパチドに対して体重減少で非劣性を示すという主要評価項目を達成できなかった。
次に読む：カリフォルニアの高級メンタルヘルスにおける新しい標準へ出資しよう
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