2025年3月30日、上海盟科薬業株式会社（688373）が2025年年次報告書を公表した。同報告期間中、同社は感染症領域の革新的医薬の中核セグメントに深く取り組み、精緻な運営により売上の持続的な成長を実現した。コスト削減と損失削減の成果も際立っており、主力製品の商業化に向けた取り組みは継続的に深化している。複数の開発中製品がマイルストーンに相当する進展を達成し、グローバルな学術的影響力とイノベーション競争力が同時に高まっており、企業の高品質な発展の土台を固めている。 2025年、同社の売上高は1.42億元で前年同期比8.83%増加した。コンチフェゾリド配合錠（康替唑胺片）という1製品のみが商業化されているという背景の下、市場開拓の方式を最適化することで継続的な成長を実現した。同時に、コスト削減と損失削減の効果は顕著であり、上場企業の株主に帰属する純利益は前年から1.99億元の減損（減損＝赤字幅の縮小）となり、非経常項目控除後の純利益も2.09億元の減損（減損＝赤字幅の縮小）となった。基本1株当たり利益は-0.37元/株である。この成績は、同社が全方位での精緻な管理を通じて得られたものであり、組織体制の最適化、資源利用効率の向上により、販売費用、研究開発費、財務費用がそれぞれ前年同期比で18.27%、41.96%、47.66%減少した。営業活動によるキャッシュ・フローの純支出は前年から2.37億元減少し、運営効率は大きく向上した。2025年の通期の粗利益率は84.8%に達し、前年同期比で2.0ポイント上昇した。製品の市場カバー率を着実に拡大しつつ、収益性の質も継続的に改善できており、主要事業の安定した発展傾向が際立っている。 主力製品であるコンチフェゾリド配合錠（康替唑胺片）の市場浸透と臨床価値の掘り起こしが、ともに突破を達成した。この国内初の自主研究による新世代オキサゾリジノン系抗菌薬は、全国703の病院をカバーしており、そのうち220の施設で正式な採用承認と一括の入札（大量採用）が実現している。病院チャネルでの販売構成比は76%で、2025年12月には原価のまま国家医保リストへの更新に成功した。上市後の医学側では、同報告期間中にコンチフェゾリド配合錠の上市後研究者が立ち上げた臨床研究プロジェクトは計15件であり、耐薬性結核、顆粒球欠乏を伴う発熱患者におけるグラム陽性菌の菌血流感染、中枢神経系の結核、急性膵炎に伴うグラム陽性菌感染、人工股関節・膝関節置換術中の感染予防、成人肺炎など複数の領域をカバーしている。新たに46件の医学的エビデンスと学術構築の成果が追加され、権威ある臨床ガイドライン/コンセンサス4本がこれを推奨対象として組み込んだ。製品の臨床的価値と学術的な評価がさらに強固になっている。 研究開発の革新を中核的競争力として、2025年に同社のパイプラインは全面的なブレークスルーを迎え、複数の主要な開発中製品が重要な進展を得た。MRX-4（コンチフェゾリド水溶性前駆薬）は、複雑性皮膚および軟部組織感染に対する上市申請が国家薬監局に受理された。同製品による糖尿病足感染の国際多施設III相臨床は、20か国超で実施されており、541例の患者が組み入れられている。MRX-5（非結核性抗酸菌新薬）では、中国のI相臨床が健康被験者を対象とした研究を完了しており、2026年1月に米国FDAから臨床試験の承認を得た。今後、米国でのIIa相研究を開始する予定である。同時に、同社は腫瘍、炎症性疾患などの感染以外の領域においても取り組みを加速しており、最初のADC候補薬であるMRX-23が前臨床開発に入った。腎疾患ターゲティング、抗炎症関連のパイプラインも着実に推進されており、通年で新たに発明特許出願11件、許可（付与）5件、累計で付与済みの発明特許34件となった。 商業化とグローバル化の取り組みが同時に深化し、発展に新たな推進力が注ぎ込まれている。同社は「自社で学術プロモーションチームを構築＋第三者チーム」という二輪駆動の商業化2.0モデルを構築し、全国にわたる配送チャネルの整備により、製品の効率的な到達を実現している。国際舞台では、同社は主要製品を携えてESCMID Global2025、IDWeek2025などのトップクラスの学術会議に出展し、15件の研究成果が発表され、7件がIDWeek大会での報告に選出された。グローバルな学術的影響力が大きく向上し、複数の国際的な資質が世界市場への参入を加速するための後押しとなっている。 2026年の見通しとして、同社は引き続き感染症領域における差別化された革新的取り組みに注力し、MRX-4の承認・上市をより迅速に推進する。また、コンチフェゾリド配合錠の臨床適応症を継続して拡大し、MRX-5などの主要パイプラインの研究開発を着実に進める。商業化の側ではさらに製品の市場カバー率と売上高を高めるとともに、グローバル化の取り組みを深め、国際協力と学術プロモーションを強化する。将来的に、盟科薬業は自主的な革新を中核として、抗感染領域におけるリーディング優位を固め、感染以外の領域での取り組みを段階的に拡大し、グローバルな自主知的財産権と国際競争力を備えた革新的医薬品企業となることを目指し、世界の患者により安全で有効な治療選択肢を提供していく。
盟科薬業（688373）2025年年次報告書公開：コスト削減と損失縮小の効果顕著、商業化と研究開発を並行
2025年3月30日、上海盟科薬業株式会社（688373）が2025年年次報告書を公表した。同報告期間中、同社は感染症領域の革新的医薬の中核セグメントに深く取り組み、精緻な運営により売上の持続的な成長を実現した。コスト削減と損失削減の成果も際立っており、主力製品の商業化に向けた取り組みは継続的に深化している。複数の開発中製品がマイルストーンに相当する進展を達成し、グローバルな学術的影響力とイノベーション競争力が同時に高まっており、企業の高品質な発展の土台を固めている。
2025年、同社の売上高は1.42億元で前年同期比8.83%増加した。コンチフェゾリド配合錠（康替唑胺片）という1製品のみが商業化されているという背景の下、市場開拓の方式を最適化することで継続的な成長を実現した。同時に、コスト削減と損失削減の効果は顕著であり、上場企業の株主に帰属する純利益は前年から1.99億元の減損（減損＝赤字幅の縮小）となり、非経常項目控除後の純利益も2.09億元の減損（減損＝赤字幅の縮小）となった。基本1株当たり利益は-0.37元/株である。この成績は、同社が全方位での精緻な管理を通じて得られたものであり、組織体制の最適化、資源利用効率の向上により、販売費用、研究開発費、財務費用がそれぞれ前年同期比で18.27%、41.96%、47.66%減少した。営業活動によるキャッシュ・フローの純支出は前年から2.37億元減少し、運営効率は大きく向上した。2025年の通期の粗利益率は84.8%に達し、前年同期比で2.0ポイント上昇した。製品の市場カバー率を着実に拡大しつつ、収益性の質も継続的に改善できており、主要事業の安定した発展傾向が際立っている。
主力製品であるコンチフェゾリド配合錠（康替唑胺片）の市場浸透と臨床価値の掘り起こしが、ともに突破を達成した。この国内初の自主研究による新世代オキサゾリジノン系抗菌薬は、全国703の病院をカバーしており、そのうち220の施設で正式な採用承認と一括の入札（大量採用）が実現している。病院チャネルでの販売構成比は76%で、2025年12月には原価のまま国家医保リストへの更新に成功した。上市後の医学側では、同報告期間中にコンチフェゾリド配合錠の上市後研究者が立ち上げた臨床研究プロジェクトは計15件であり、耐薬性結核、顆粒球欠乏を伴う発熱患者におけるグラム陽性菌の菌血流感染、中枢神経系の結核、急性膵炎に伴うグラム陽性菌感染、人工股関節・膝関節置換術中の感染予防、成人肺炎など複数の領域をカバーしている。新たに46件の医学的エビデンスと学術構築の成果が追加され、権威ある臨床ガイドライン/コンセンサス4本がこれを推奨対象として組み込んだ。製品の臨床的価値と学術的な評価がさらに強固になっている。
研究開発の革新を中核的競争力として、2025年に同社のパイプラインは全面的なブレークスルーを迎え、複数の主要な開発中製品が重要な進展を得た。MRX-4（コンチフェゾリド水溶性前駆薬）は、複雑性皮膚および軟部組織感染に対する上市申請が国家薬監局に受理された。同製品による糖尿病足感染の国際多施設III相臨床は、20か国超で実施されており、541例の患者が組み入れられている。MRX-5（非結核性抗酸菌新薬）では、中国のI相臨床が健康被験者を対象とした研究を完了しており、2026年1月に米国FDAから臨床試験の承認を得た。今後、米国でのIIa相研究を開始する予定である。同時に、同社は腫瘍、炎症性疾患などの感染以外の領域においても取り組みを加速しており、最初のADC候補薬であるMRX-23が前臨床開発に入った。腎疾患ターゲティング、抗炎症関連のパイプラインも着実に推進されており、通年で新たに発明特許出願11件、許可（付与）5件、累計で付与済みの発明特許34件となった。
商業化とグローバル化の取り組みが同時に深化し、発展に新たな推進力が注ぎ込まれている。同社は「自社で学術プロモーションチームを構築＋第三者チーム」という二輪駆動の商業化2.0モデルを構築し、全国にわたる配送チャネルの整備により、製品の効率的な到達を実現している。国際舞台では、同社は主要製品を携えてESCMID Global2025、IDWeek2025などのトップクラスの学術会議に出展し、15件の研究成果が発表され、7件がIDWeek大会での報告に選出された。グローバルな学術的影響力が大きく向上し、複数の国際的な資質が世界市場への参入を加速するための後押しとなっている。
2026年の見通しとして、同社は引き続き感染症領域における差別化された革新的取り組みに注力し、MRX-4の承認・上市をより迅速に推進する。また、コンチフェゾリド配合錠の臨床適応症を継続して拡大し、MRX-5などの主要パイプラインの研究開発を着実に進める。商業化の側ではさらに製品の市場カバー率と売上高を高めるとともに、グローバル化の取り組みを深め、国際協力と学術プロモーションを強化する。将来的に、盟科薬業は自主的な革新を中核として、抗感染領域におけるリーディング優位を固め、感染以外の領域での取り組みを段階的に拡大し、グローバルな自主知的財産権と国際競争力を備えた革新的医薬品企業となることを目指し、世界の患者により安全で有効な治療選択肢を提供していく。