ST人福公告、子会社の宜昌人福薬業有限責任公司は、米国食品医薬品局（FDA）から注射用ミカフェンナトリウムの承認番号を受け取りました。 この薬は、成人および4ヶ月以上の小児患者のカンジダ血症、急性播種性カンジダ症、カンジダ性腹膜炎、膿瘍などの治療に承認されています。 宜昌人福は2024年9月に米国FDAに上市承認申請を提出し、本プロジェクトの累計研究開発投資額は約680万元（人民元）です。 IQVIAのデータによると、2024年の注射用ミカフェンナトリウムの米国市場における年間売上高は約6700万ドルです。
ST人福：注射用ミカフェンナトリウムの米国FDA承認番号取得
ST人福公告、子会社の宜昌人福薬業有限責任公司は、米国食品医薬品局（FDA）から注射用ミカフェンナトリウムの承認番号を受け取りました。
この薬は、成人および4ヶ月以上の小児患者のカンジダ血症、急性播種性カンジダ症、カンジダ性腹膜炎、膿瘍などの治療に承認されています。
宜昌人福は2024年9月に米国FDAに上市承認申請を提出し、本プロジェクトの累計研究開発投資額は約680万元（人民元）です。
IQVIAのデータによると、2024年の注射用ミカフェンナトリウムの米国市場における年間売上高は約6700万ドルです。