アストラゼネカの株価が、競合他社が失敗した肺疾患治療薬の臨床試験で予想外の成功を収めたことを受けて急騰しました。

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アストラゼネカの株は、イギリスで最も価値のある企業が、実験的な肺疾患治療薬が2つの後期臨床試験で目標を達成したと発表した後、3%以上上昇しました。

呼吸器治療薬トゾラキマブは、元喫煙者および全体の人口において、プラセボと比較して慢性閉塞性肺疾患（COPD）の急性増悪を減少させたと、同社は述べました。

「これは、サノフィとロシュの以前のIL-33の失敗を受けてIL-33メカニズムに対する限られた確信を考えると、感情の顕著な変化を示しています」と、ジェフリーズのアナリストは述べました。

トゾラキマブと競合薬は、モノクローナル抗体と呼ばれる治療法のクラスに属しています。これらは、タンパク質インターロイキン-33（IL-33）の作用を抑制し、炎症を軽減することで機能します。

「今日のトゾラキマブの結果は、IL-33生物製剤に対する最初の2つの確認的なフェーズIII試験を提供し、COPDにおいて世界の第三の死亡原因における重要な科学的進展です」と、アストラゼネカのバイオ医薬品および研究開発のエグゼクティブバイスプレジデント、シャロン・バーは述べました。

「トゾラキマブは、他の生物製剤とは根本的に異なる方法で機能し、IL-33の還元型および酸化型のシグナルを阻害して炎症を減少させ、COPDの主要な病因である粘液機能不全のサイクルを破壊します」と、バーは述べました。

アストラゼネカは、完全な結果を今後の医療会議で発表すると述べました。

7月、スイスの製薬会社ロシュは、COPD治療薬アステゴリマブの混合結果を報告し、最終的にフェーズ3研究での急性増悪の減少に失敗しました。トゾラキマブと同様に、IL-33の結合を阻止するように設計されています。

2ヶ月前、フランスのサノフィは、レジェネロンと共同開発中の薬イテペキマブについて同様の混合結果を報告しました。

アストラゼネカのロンドン上場株は、セッションを3.4%上昇して終了し、イギリスのFTSE 100指数はフラットラインの直下で閉じました。アストラの金曜日の更新は、ロシュとサノフィの株もそれぞれ約1%上昇させました。

数十億ドルの潜在能力

世界保健機関によると、約4億人がCOPDと診断されており、これは世界的な死亡原因の一つです。

これは、息切れ、慢性咳、過剰な粘液生成を通じて現れる進行性の呼吸器疾患です。症状は時間とともに悪化し、慢性的な炎症や気道収縮を助長し、呼吸を困難にし、COPDの急性増悪のリスクを高めます。

アストラゼネカは、トゾラキマブのピーク年間売上高を30億ドルから50億ドルの範囲と予測していますが、金曜日の試験結果の前は、平均的に約10億ドルのピーク売上高の見込みが立てられていましたと、ファクトセットは述べています。

試験結果は、元喫煙者と現喫煙者の両方に利益を示しました。

また、シティのアナリストは、白血球の一種である好酸球の量が少ない患者に利益があることも示されており、これは約35%の患者にとって重要な unmet need です。

トゾラキマブは、重度のウイルス性下気道疾患に対するフェーズ3試験や喘息に対するフェーズ2試験でも研究されています。

アストラは、今後5年間で20以上の新薬を発売する計画で、2030年までに年間売上高800億ドルを目指しています。

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