転自：中国証券報・中証網中証報中証網訊（記者 李夢揚）近日、上海ライシーは2025年の業績公告を発表し、同社は2025年に営業収入73.48億元、帰属母会社の純利益15.77億元を実現した。上海ライシーは、「拓浆」「脱浆」を同時に進める戦略を貫き、原料の拡大、研究開発の革新、デジタル化のアップグレードなどの分野で成果を収め、全体的な経営が安定し、核心競争力が継続的に向上していると述べた。同社の紹介によると、上海ライシーの主な事業は血液製品の生産と販売に集中しており、製品はアルブミン類、免疫グロブリン類、凝固因子類の三大核心カテゴリーを網羅している。国内で血漿から六種類の成分を抽出できる数少ない企業の一つであり、凝固因子類製品の種類が最も豊富である。また、子会社を通じて輸入ヒト血アルブミン及び血液スクリーニング関連製品の代理販売業務も行っている。上海ライシーは2025年に、「拓浆」戦略が深く浸透し、採取量、採取所の配置、地域の優位性の三重の突破を実現すると述べた。年間の採取量は2000トンを超え、前年同期比で8％以上の増加を記録し、業界の平均増加幅を上回った。採取所の数は55カ所（分所を含む）に増加し、業界でトップ3に入る。11の省（自治区）をカバーし、その中で広西省と湖南省の地域的優位性が際立っている。広西省の採取量は全国第2位であり、湖南省南岳生物は地域で唯一の血液製品生産企業となっている。さらに、同社の奉賢生産基地の拡張プロジェクトは順調に完了し、今後の採取量の転換、能力の解放のための堅固な基盤を築いた。研究開発の革新に関して、上海ライシーは「脱浆」戦略を引き続き強化し、「血液製品+革新バイオ薬」の二本柱の駆動モデルを構築している。活性化プロテインCに対する血友病単抗体製品SR604注射液がⅡb期臨床試験に入った。新たに血管性血友病のⅡ期臨床試験が正式に開始され、核心発明特許が多国で承認を受けた。2025年に新たに認可された特許は11件で、そのうち発明特許は3件であり、特許の配置をさらに強化し、「脱浆」の革新動力を強化した。デジタル化の転換は、同社の経営効率向上の重要な支えとなっている。上海ライシーは、MES、QMS、EQMSの三大核心システムの構築を進め、製造全プロセスの可視化、品質のグループ管理、設備の全ライフサイクルの電子管理を実現している。「グループによる統括、段階的な突破」を戦略とし、「採取所端+工場端のスマート生産+マーケティング端のデジタル管理」の全リンクデジタル支援体系を構築している。上海ライシーは、「多ブランド+全チャネル」の配置を最適化し、エンドポイントは7万カ所を超え、人繊維フィブリノゲンの市場シェアは業界第一を維持している。核心製品である静丙は近く20カ国と地域で登録を取得している。品質体系は深まり続け、上海市の医薬品製造企業の総合信用リスク等級がA級に評価された。報告期間中、同社のESG評価は国内の血液製品業界で最高レベルに達した。未来を展望する中で、上海ライシーは引き続き「拓浆」「脱浆」戦略を深め、全チェーンのデジタルアップグレードを推進し、革新薬の実現を加速し、血液製品のリーダーから革新バイオ製薬企業への転換を目指し、業界の高品質な発展に力を注ぐと述べた。
上海莱士：持続的に「拓浆」「脱浆」戦略を深化させ、全チェーンのデジタル知能アップグレードを推進
転自：中国証券報・中証網
中証報中証網訊（記者 李夢揚）近日、上海ライシーは2025年の業績公告を発表し、同社は2025年に営業収入73.48億元、帰属母会社の純利益15.77億元を実現した。上海ライシーは、「拓浆」「脱浆」を同時に進める戦略を貫き、原料の拡大、研究開発の革新、デジタル化のアップグレードなどの分野で成果を収め、全体的な経営が安定し、核心競争力が継続的に向上していると述べた。
同社の紹介によると、上海ライシーの主な事業は血液製品の生産と販売に集中しており、製品はアルブミン類、免疫グロブリン類、凝固因子類の三大核心カテゴリーを網羅している。国内で血漿から六種類の成分を抽出できる数少ない企業の一つであり、凝固因子類製品の種類が最も豊富である。また、子会社を通じて輸入ヒト血アルブミン及び血液スクリーニング関連製品の代理販売業務も行っている。
上海ライシーは2025年に、「拓浆」戦略が深く浸透し、採取量、採取所の配置、地域の優位性の三重の突破を実現すると述べた。年間の採取量は2000トンを超え、前年同期比で8％以上の増加を記録し、業界の平均増加幅を上回った。採取所の数は55カ所（分所を含む）に増加し、業界でトップ3に入る。11の省（自治区）をカバーし、その中で広西省と湖南省の地域的優位性が際立っている。広西省の採取量は全国第2位であり、湖南省南岳生物は地域で唯一の血液製品生産企業となっている。さらに、同社の奉賢生産基地の拡張プロジェクトは順調に完了し、今後の採取量の転換、能力の解放のための堅固な基盤を築いた。
研究開発の革新に関して、上海ライシーは「脱浆」戦略を引き続き強化し、「血液製品+革新バイオ薬」の二本柱の駆動モデルを構築している。活性化プロテインCに対する血友病単抗体製品SR604注射液がⅡb期臨床試験に入った。新たに血管性血友病のⅡ期臨床試験が正式に開始され、核心発明特許が多国で承認を受けた。2025年に新たに認可された特許は11件で、そのうち発明特許は3件であり、特許の配置をさらに強化し、「脱浆」の革新動力を強化した。
デジタル化の転換は、同社の経営効率向上の重要な支えとなっている。上海ライシーは、MES、QMS、EQMSの三大核心システムの構築を進め、製造全プロセスの可視化、品質のグループ管理、設備の全ライフサイクルの電子管理を実現している。「グループによる統括、段階的な突破」を戦略とし、「採取所端+工場端のスマート生産+マーケティング端のデジタル管理」の全リンクデジタル支援体系を構築している。
上海ライシーは、「多ブランド+全チャネル」の配置を最適化し、エンドポイントは7万カ所を超え、人繊維フィブリノゲンの市場シェアは業界第一を維持している。核心製品である静丙は近く20カ国と地域で登録を取得している。品質体系は深まり続け、上海市の医薬品製造企業の総合信用リスク等級がA級に評価された。報告期間中、同社のESG評価は国内の血液製品業界で最高レベルに達した。
未来を展望する中で、上海ライシーは引き続き「拓浆」「脱浆」戦略を深め、全チェーンのデジタルアップグレードを推進し、革新薬の実現を加速し、血液製品のリーダーから革新バイオ製薬企業への転換を目指し、業界の高品質な発展に力を注ぐと述べた。