これは有料のプレスリリースです。お問い合わせは直接プレスリリース配信業者にご連絡ください。 Palvella Therapeutics、増額された公募の価格を発表================================================================== Palvella Therapeutics Inc. 2026年2月26日木曜日 午前9時57分 GMT+9 5分読了 記事内： PVLA +6.80% Palvella Therapeutics Inc. ペンシルベニア州ウェイン、2026年2月25日（GLOBE NEWSWIRE） -- Palvella Therapeutics, Inc.（「Palvella」）（Nasdaq: PVLA）は、深刻な希少皮膚疾患および血管形成異常に苦しむ患者を治療するための新しい治療法の開発と商業化に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業であり、米国食品医薬品局（FDA）によって承認された治療法がないことから、1,600,000株の普通株式を1株あたり125.00ドルの公募価格で増額された公募の価格を発表しました。さらに、Palvellaは引受人に対して、引受手数料およびコミッションを差し引いた公募価格で追加の240,000株を購入するための30日間のオプションを付与しました。この公募からPalvellaに期待される総粗収入は、引受手数料およびコミッションおよびその他の公募費用を差し引く前に2億ドルに達する見込みです。すべての普通株式はPalvellaによって提供されます。この公募は、通常のクロージング条件が満たされることを条件に、2026年2月27日頃に終了する見込みです。 TD Cowen、Cantor、Stifel、Mizuho、LifeSci Capital、Oppenheimer & Co.、Canaccord Genuity、H.C. Wainwright & Co.がこの公募の共同ブックランニングマネージャーとして活動しています。Lucid Capital Markets、Jones、Clear Street、Craig-Hallumがこの公募の共同マネージャーとして活動しています。 Palvellaはこの公募からの純収入を、QTORINラパマイシンおよびQTORINピタバスタチンを含むプログラムの開発を支援し、運転資本および研究開発費用を含むその他の一般的な企業目的に使用することを意図しています。 この公募は、2026年1月29日に証券取引委員会（「SEC」）によって有効とされたフォームS-3（ファイル番号333-292544）の棚登録声明に基づいて行われています。公募に関連する予備目論見書補足およびそれに付随する目論見書はSECに提出されており、SECのウェブサイトwww.sec.govで無料で入手できます。公募の最終条件を含む最終目論見書補足および付随目論見書はSECに提出され、SECのウェブサイトwww.sec.govで無料で入手できます。公募に関連する最終目論見書補足および付随目論見書のコピーは、入手可能になり次第、以下から取得できます：TD Securities（USA）LLC、c/o Broadridge Financial Solutions、1155 Long Island Avenue、Edgewood、NY 11717、またはメールでTD Securities（USA）LLC、c/o Broadridge Financial Solutions、1155 Long Island Avenue、Edgewood、NY 11717、またはメールでTDManualrequest@broadridge.com；Cantor Fitzgerald & Co.、宛先：資本市場、110 East 59th Street、6th Floor、New York、NY 10022、またはメールでprospectus@cantor.com；またはStifel、Nicolaus & Company、Incorporated、宛先：シンジケート、One Montgomery Street、Suite 3700、San Francisco、CA 94104、電話で(415) 364‐2720、またはメールでsyndprospectus@stifel.com。 ストーリーは続きます このプレスリリースは、これらの証券を販売するためのオファーや購入オファーの勧誘を構成するものではなく、また、これらの証券の販売がその州または管轄区域の証券法の下で登録または資格がない場合において不法となる州または管轄区域においてこれらの証券が販売されることはありません。 **Palvella Therapeuticsについて** 希少疾患の医薬品開発のベテランによって設立され、運営されているPalvella Therapeutics, Inc.は、FDAに承認された治療法がない重篤な希少皮膚疾患および血管形成異常に苦しむ患者を治療するための新しい治療法の開発と商業化に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。Palvellaは、その特許取得済みのQTORIN™プラットフォームに基づく広範な製品候補のパイプラインを開発しており、初期の焦点は多くが生涯にわたる性質を持つ重篤な希少皮膚疾患にあります。Palvellaの主力製品候補であるQTORIN™ 3.9%ラパマイシン無水ゲル（QTORIN™ラパマイシン）は、現在、微小嚢胞性リンパ管形成異常、皮膚静脈奇形、臨床的に重要な血管角化腫の治療のために開発されています。Palvellaの2番目の製品候補であるQTORIN™ピタバスタチンは、現在、散発性表在性日光性角化症の局所治療のために開発されています。 QTORIN™ラパマイシンおよびQTORIN™ピタバスタチンは、調査研究用のみであり、FDAまたは他の規制機関によりいかなる適応症についても承認されていません。 **将来の見通しに関する注意** このプレスリリースには、1995年のプライベート証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する声明が含まれています。「かもしれない」、「可能性がある」、「するだろう」、「すべきである」、「信じる」、「期待する」、「予想する」、「見積もる」、「続ける」、「予測する」、「予想する」、「計画する」、「意図する」または類似の表現、または意図、信念、または現在の期待に関する声明は将来の見通しに関する声明であり、Palvellaの経営陣の現在の信念を反映しています。このような将来の見通しに関する声明には、公募の完了、収益の使用および公募からの総粗収入の予想に関連する声明が含まれます。これらの声明は将来の業績の保証ではなく、実際の結果や出来事がこのような将来の見通しに関する声明によって示されるものと著しく異なる可能性のある特定のリスク、不確実性および他の要因に影響を受けます。これには、公募に関連する市場条件および通常のクロージング条件の満足に関連するリスクと不確実性、および公募に関連する他のリスクと不確実性が含まれます。また、証券取引委員会に提出された公募に関連する目論見書補足の「リスク要因」セクションおよびその他の部分に記載されているリスクと不確実性も含まれます。当社の他の証券取引委員会への提出物およびwww.sec.govで入手可能なPalvellaの定期報告書、Palvellaの最新の10-Kフォームの年次報告書、10-Qフォームの四半期報告書および8-Kフォームの現在報告書を含みます。この発表において行ういかなる将来の見通しに関する声明は、このプレスリリースの日付にのみ有効であり、Palvellaは新しい情報、将来の出来事またはこのプレスリリースの日付以降のその他の理由に基づいて将来の見通しに関する声明を更新する義務を負いません。ただし、適用法に基づく要件に従う必要があります。 **連絡先情報：** ウェスリー・H・カウピネン 創設者兼CEO、Palvella Therapeutics wes.kaupinen@palvellatx.com **メディア： ** マーシー・ナナス マネージングパートナー、Trilon Advisors LLC mnanus@trilonadvisors.com 利用規約およびプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Palvella Therapeuticsが増資公募の価格を発表
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Palvella Therapeutics、増額された公募の価格を発表
Palvella Therapeutics Inc.
2026年2月26日木曜日 午前9時57分 GMT+9 5分読了
記事内：
PVLA
+6.80%
Palvella Therapeutics Inc.
ペンシルベニア州ウェイン、2026年2月25日（GLOBE NEWSWIRE） – Palvella Therapeutics, Inc.（「Palvella」）（Nasdaq: PVLA）は、深刻な希少皮膚疾患および血管形成異常に苦しむ患者を治療するための新しい治療法の開発と商業化に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業であり、米国食品医薬品局（FDA）によって承認された治療法がないことから、1,600,000株の普通株式を1株あたり125.00ドルの公募価格で増額された公募の価格を発表しました。さらに、Palvellaは引受人に対して、引受手数料およびコミッションを差し引いた公募価格で追加の240,000株を購入するための30日間のオプションを付与しました。この公募からPalvellaに期待される総粗収入は、引受手数料およびコミッションおよびその他の公募費用を差し引く前に2億ドルに達する見込みです。すべての普通株式はPalvellaによって提供されます。この公募は、通常のクロージング条件が満たされることを条件に、2026年2月27日頃に終了する見込みです。
TD Cowen、Cantor、Stifel、Mizuho、LifeSci Capital、Oppenheimer & Co.、Canaccord Genuity、H.C. Wainwright & Co.がこの公募の共同ブックランニングマネージャーとして活動しています。Lucid Capital Markets、Jones、Clear Street、Craig-Hallumがこの公募の共同マネージャーとして活動しています。
Palvellaはこの公募からの純収入を、QTORINラパマイシンおよびQTORINピタバスタチンを含むプログラムの開発を支援し、運転資本および研究開発費用を含むその他の一般的な企業目的に使用することを意図しています。
この公募は、2026年1月29日に証券取引委員会（「SEC」）によって有効とされたフォームS-3（ファイル番号333-292544）の棚登録声明に基づいて行われています。公募に関連する予備目論見書補足およびそれに付随する目論見書はSECに提出されており、SECのウェブサイトwww.sec.govで無料で入手できます。公募の最終条件を含む最終目論見書補足および付随目論見書はSECに提出され、SECのウェブサイトwww.sec.govで無料で入手できます。公募に関連する最終目論見書補足および付随目論見書のコピーは、入手可能になり次第、以下から取得できます：TD Securities（USA）LLC、c/o Broadridge Financial Solutions、1155 Long Island Avenue、Edgewood、NY 11717、またはメールでTD Securities（USA）LLC、c/o Broadridge Financial Solutions、1155 Long Island Avenue、Edgewood、NY 11717、またはメールでTDManualrequest@broadridge.com；Cantor Fitzgerald & Co.、宛先：資本市場、110 East 59th Street、6th Floor、New York、NY 10022、またはメールでprospectus@cantor.com；またはStifel、Nicolaus & Company、Incorporated、宛先：シンジケート、One Montgomery Street、Suite 3700、San Francisco、CA 94104、電話で(415) 364‐2720、またはメールでsyndprospectus@stifel.com。
このプレスリリースは、これらの証券を販売するためのオファーや購入オファーの勧誘を構成するものではなく、また、これらの証券の販売がその州または管轄区域の証券法の下で登録または資格がない場合において不法となる州または管轄区域においてこれらの証券が販売されることはありません。
Palvella Therapeuticsについて
希少疾患の医薬品開発のベテランによって設立され、運営されているPalvella Therapeutics, Inc.は、FDAに承認された治療法がない重篤な希少皮膚疾患および血管形成異常に苦しむ患者を治療するための新しい治療法の開発と商業化に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。Palvellaは、その特許取得済みのQTORIN™プラットフォームに基づく広範な製品候補のパイプラインを開発しており、初期の焦点は多くが生涯にわたる性質を持つ重篤な希少皮膚疾患にあります。Palvellaの主力製品候補であるQTORIN™ 3.9%ラパマイシン無水ゲル（QTORIN™ラパマイシン）は、現在、微小嚢胞性リンパ管形成異常、皮膚静脈奇形、臨床的に重要な血管角化腫の治療のために開発されています。Palvellaの2番目の製品候補であるQTORIN™ピタバスタチンは、現在、散発性表在性日光性角化症の局所治療のために開発されています。
QTORIN™ラパマイシンおよびQTORIN™ピタバスタチンは、調査研究用のみであり、FDAまたは他の規制機関によりいかなる適応症についても承認されていません。
将来の見通しに関する注意
このプレスリリースには、1995年のプライベート証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する声明が含まれています。「かもしれない」、「可能性がある」、「するだろう」、「すべきである」、「信じる」、「期待する」、「予想する」、「見積もる」、「続ける」、「予測する」、「予想する」、「計画する」、「意図する」または類似の表現、または意図、信念、または現在の期待に関する声明は将来の見通しに関する声明であり、Palvellaの経営陣の現在の信念を反映しています。このような将来の見通しに関する声明には、公募の完了、収益の使用および公募からの総粗収入の予想に関連する声明が含まれます。これらの声明は将来の業績の保証ではなく、実際の結果や出来事がこのような将来の見通しに関する声明によって示されるものと著しく異なる可能性のある特定のリスク、不確実性および他の要因に影響を受けます。これには、公募に関連する市場条件および通常のクロージング条件の満足に関連するリスクと不確実性、および公募に関連する他のリスクと不確実性が含まれます。また、証券取引委員会に提出された公募に関連する目論見書補足の「リスク要因」セクションおよびその他の部分に記載されているリスクと不確実性も含まれます。当社の他の証券取引委員会への提出物およびwww.sec.govで入手可能なPalvellaの定期報告書、Palvellaの最新の10-Kフォームの年次報告書、10-Qフォームの四半期報告書および8-Kフォームの現在報告書を含みます。この発表において行ういかなる将来の見通しに関する声明は、このプレスリリースの日付にのみ有効であり、Palvellaは新しい情報、将来の出来事またはこのプレスリリースの日付以降のその他の理由に基づいて将来の見通しに関する声明を更新する義務を負いません。ただし、適用法に基づく要件に従う必要があります。
連絡先情報：
ウェスリー・H・カウピネン
創設者兼CEO、Palvella Therapeutics
wes.kaupinen@palvellatx.com
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マネージングパートナー、Trilon Advisors LLC
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