医師たちは、ファイザーのライム病ワクチンの臨床試験結果は「有望」と述べ、70%以上の有効性が示されたことを評価しています。

ファイザーとヴァルネバの実験的なライム病ワクチン、PF-07307405は、後期臨床試験で70%以上の有効性を示し、特に4回目の投与後には73.2%の有効性を示しました。研究は予想された症例が少なかったため主要評価項目を達成できませんでしたが、再分析により統計的に意義のある結果が得られ、マダニ媒介疾患の専門家は「励みになる」と評価しています。両社はワクチンのFDA承認を求める計画で、これは2002年に中止されたバージョンに似ていますが、ライム病への認識が高まっているため、今日ではより強い支持を受けると期待されています。