新浪財經APPにログインして【ディスクロージャー】を検索し、評価等級をさらに表示 証券コード：601607 証券略称：上海医薬 公告番号：臨2026-019上海医薬グループ株式会社2025年度の業績説明会開催に関する公告当社取締役会および全取締役は、本公告の内容に虚偽の記載、誤解を招く記載、または重大な脱落がないことをここに保証し、その内容の真実性、正確性、完全性について法律上の責任を負う。重要な内容の要旨：会議開催日時：2026年04月08日（木）10:00-11:00会議開催場所：上海証券取引所 上証ロードショー・センター（URL：会議開催方式：上証ロードショー・センターによるネットワーク・インタラクティブ投資家は2026年03月31日（火）から04月07日（火）16:00までに上証ロードショー・センターのウェブサイトのトップページで「質問事前募集」欄をクリックして質問できる。当社は説明会において、投資家が一般的に関心を寄せる質問に回答する。上海医薬グループ株式会社（以下「当社」という）は、2026年03月30日の取引終了後に当社の2025年度年次報告書を公表する予定である。投資家の皆様が当社の2025年度の経営成果および財務状況をより包括的かつ深く理解することを容易にするため、当社は2026年04月08日（木）10:00-11:00に2025年度の業績説明会を開催し、投資家が関心を寄せる問題について意見交換を行う計画である。一、説明会の種類本投資家向け説明会はネットワーク・インタラクティブ形式で開催し、当社は2025年度の経営成果および財務指標の具体的状況について投資家と相互に交流し、コミュニケーションを図るとともに、情報開示が許容する範囲内で投資家が一般的に関心を寄せる問題について回答する。二、説明会の開催日時・場所（一）会議開催日時：2026年04月08日（木）10:00-11:00（二）会議開催場所：上証ロードショー・センター（三）会議開催方式：上証ロードショー・センターによるネットワーク・インタラクティブ三、参加者沈 波 執行取締役、総裁顧朝陽 独立取締役周亚栋 副総裁、財務責任者（CFO）鐘 涛 副総裁、取締役会秘書上記の参加予定者は、実際の状況により調整される。四、投資家の参加方法（一）投資家は2026年04月08日（木）10:00-11:00に、インターネットを通じて上証ロードショー・センター（、オンラインで本業績説明会に参加でき、当社は投資家の質問に適時回答する。（二）投資家は2026年03月31日（火）から04月07日（火）16:00までに上証ロードショー・センターのウェブサイトのトップページにログインし、「質問事前募集」欄をクリックする（五、連絡先および問い合わせ方法連絡先：取締役会事務局電話：021-63557167メール：boardoffice@sphchina.com六、その他事項本投資家向け説明会の開催後、投資家は上証ロードショー・センター（本投資家向け説明会の開催状況および主要内容を確認できる）を通じて確認できる。以上、公告する。上海医薬グループ株式会社取締役会2026年3月27日証券コード：601607 証券略称：上海医薬 番号：臨2026-020上海医薬グループ株式会社ジヒドロプロピルテオフィリン注射液の生産承認取得に関する公告当社取締役会および全取締役は、本公告の内容に虚偽の記載、誤解を招く記載、または重大な脱落がないことをここに保証し、その内容の真実性、正確性、完全性について個別かつ連帯して法律上の責任を負う。近日、上海医薬グループ株式会社（以下「当社」という）の子会社である上海禾豊製薬有限公司（以下「上薬禾豊」という）のジヒドロプロピルテオフィリン注射液（以下「当該医薬品」という）が、国家薬品監督管理局（以下「国家薬監局」）から交付された《医薬品登録証書》（証書番号：2026S00781）を受領し、当該医薬品の生産が承認された。一、当該医薬品の基本情報医薬品名：ジヒドロプロピルテオフィリン注射液剤形：注射剤規格：2ml：0.3g登録分類：化学薬品3類医薬品承認番号：国薬準字H20263655申請者：上海禾豊製薬有限公司承認結果：《中華人民共和国医薬品管理法》および関連規定に基づき、審査の結果、本品は医薬品登録に関する各要件に合致すると判断され、登録を承認し、医薬品登録証書を交付する。二、当該医薬品に関連する情報ジヒドロプロピルテオフィリン注射液は、気管支喘息、喘息型気管支炎、閉塞性肺気腫などの喘息症状の緩和に適用される。また、心原性肺水腫によって引き起こされる喘息にも用いることができる。2024年10月、上薬禾豊は当該医薬品について国家薬監局に登録上市申請を行い、受理された。本公告日時点で、当社は当該医薬品に約人民币314万元の研究開発費を投入している。本公告日時点で、中国国内のジヒドロプロピルテオフィリン注射剤の主要製造メーカーは、吉林津升製薬有限公司、四川邈済バイオ医薬科技有限公司、山西太原製薬有限公司等である。IQVIAデータベースによれば、2025年の中国大陸における医療機関でのジヒドロプロピルテオフィリン注射剤型の調達金額は人民币32,483万元である。三、上場企業への影響およびリスクの注意喚起国家の関連政策により、新しい登録分類で承認されたジェネリック医薬品の品種は、医療保険の支払いや医療機関での調達等の分野において、より大きな支援が提供される。したがって、上薬禾豊のジヒドロプロピルテオフィリン注射液が生産承認を取得したことは、当該医薬品の市場シェアの拡大および市場競争力の向上に資するだけでなく、当社の今後のジェネリック医薬品申請のための貴重な経験を積むことにもつながる。国家の政策、市場環境等の不確実な要因の影響を受けるため、当該医薬品には販売が見込みを下回る等の状況が生じる可能性があり、相応に不確実性がある。投資家の皆様におかれては、慎重に意思決定し、投資リスクに注意するようお願いする。以上、公告する。上海医薬グループ株式会社取締役会2026年3月27日 大量の情報、精密な解説は新浪財經APPにお任せください
上海医药集团股份有限公司について、2025年度業績説明会の開催に関する公告
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証券コード：601607 証券略称：上海医薬 公告番号：臨2026-019
上海医薬グループ株式会社
2025年度の業績説明会開催に関する
公告
当社取締役会および全取締役は、本公告の内容に虚偽の記載、誤解を招く記載、または重大な脱落がないことをここに保証し、その内容の真実性、正確性、完全性について法律上の責任を負う。
重要な内容の要旨：
会議開催日時：2026年04月08日（木）10:00-11:00
会議開催場所：上海証券取引所 上証ロードショー・センター（URL：
会議開催方式：上証ロードショー・センターによるネットワーク・インタラクティブ
投資家は2026年03月31日（火）から04月07日（火）16:00までに上証ロードショー・センターのウェブサイトのトップページで「質問事前募集」欄をクリックして質問できる。当社は説明会において、投資家が一般的に関心を寄せる質問に回答する。
上海医薬グループ株式会社（以下「当社」という）は、2026年03月30日の取引終了後に当社の2025年度年次報告書を公表する予定である。投資家の皆様が当社の2025年度の経営成果および財務状況をより包括的かつ深く理解することを容易にするため、当社は2026年04月08日（木）10:00-11:00に2025年度の業績説明会を開催し、投資家が関心を寄せる問題について意見交換を行う計画である。
一、説明会の種類
本投資家向け説明会はネットワーク・インタラクティブ形式で開催し、当社は2025年度の経営成果および財務指標の具体的状況について投資家と相互に交流し、コミュニケーションを図るとともに、情報開示が許容する範囲内で投資家が一般的に関心を寄せる問題について回答する。
二、説明会の開催日時・場所
（一）会議開催日時：2026年04月08日（木）10:00-11:00
（二）会議開催場所：上証ロードショー・センター
（三）会議開催方式：上証ロードショー・センターによるネットワーク・インタラクティブ
三、参加者
沈 波 執行取締役、総裁
顧朝陽 独立取締役
周亚栋 副総裁、財務責任者（CFO）
鐘 涛 副総裁、取締役会秘書
上記の参加予定者は、実際の状況により調整される。
四、投資家の参加方法
（一）投資家は2026年04月08日（木）10:00-11:00に、インターネットを通じて上証ロードショー・センター（、オンラインで本業績説明会に参加でき、当社は投資家の質問に適時回答する。
（二）投資家は2026年03月31日（火）から04月07日（火）16:00までに上証ロードショー・センターのウェブサイトのトップページにログインし、「質問事前募集」欄をクリックする（
五、連絡先および問い合わせ方法
連絡先：取締役会事務局
電話：021-63557167
メール：boardoffice@sphchina.com
六、その他事項
本投資家向け説明会の開催後、投資家は上証ロードショー・センター（本投資家向け説明会の開催状況および主要内容を確認できる）を通じて確認できる。
以上、公告する。
上海医薬グループ株式会社
取締役会
2026年3月27日
証券コード：601607 証券略称：上海医薬 番号：臨2026-020
上海医薬グループ株式会社
ジヒドロプロピルテオフィリン注射液の生産承認取得に関する公告
当社取締役会および全取締役は、本公告の内容に虚偽の記載、誤解を招く記載、または重大な脱落がないことをここに保証し、その内容の真実性、正確性、完全性について個別かつ連帯して法律上の責任を負う。
近日、上海医薬グループ株式会社（以下「当社」という）の子会社である上海禾豊製薬有限公司（以下「上薬禾豊」という）のジヒドロプロピルテオフィリン注射液（以下「当該医薬品」という）が、国家薬品監督管理局（以下「国家薬監局」）から交付された《医薬品登録証書》（証書番号：2026S00781）を受領し、当該医薬品の生産が承認された。
一、当該医薬品の基本情報
医薬品名：ジヒドロプロピルテオフィリン注射液
剤形：注射剤
規格：2ml：0.3g
登録分類：化学薬品3類
医薬品承認番号：国薬準字H20263655
申請者：上海禾豊製薬有限公司
承認結果：《中華人民共和国医薬品管理法》および関連規定に基づき、審査の結果、本品は医薬品登録に関する各要件に合致すると判断され、登録を承認し、医薬品登録証書を交付する。
二、当該医薬品に関連する情報
ジヒドロプロピルテオフィリン注射液は、気管支喘息、喘息型気管支炎、閉塞性肺気腫などの喘息症状の緩和に適用される。また、心原性肺水腫によって引き起こされる喘息にも用いることができる。
2024年10月、上薬禾豊は当該医薬品について国家薬監局に登録上市申請を行い、受理された。本公告日時点で、当社は当該医薬品に約人民币314万元の研究開発費を投入している。
本公告日時点で、中国国内のジヒドロプロピルテオフィリン注射剤の主要製造メーカーは、吉林津升製薬有限公司、四川邈済バイオ医薬科技有限公司、山西太原製薬有限公司等である。
IQVIAデータベースによれば、2025年の中国大陸における医療機関でのジヒドロプロピルテオフィリン注射剤型の調達金額は人民币32,483万元である。
三、上場企業への影響およびリスクの注意喚起
国家の関連政策により、新しい登録分類で承認されたジェネリック医薬品の品種は、医療保険の支払いや医療機関での調達等の分野において、より大きな支援が提供される。したがって、上薬禾豊のジヒドロプロピルテオフィリン注射液が生産承認を取得したことは、当該医薬品の市場シェアの拡大および市場競争力の向上に資するだけでなく、当社の今後のジェネリック医薬品申請のための貴重な経験を積むことにもつながる。
国家の政策、市場環境等の不確実な要因の影響を受けるため、当該医薬品には販売が見込みを下回る等の状況が生じる可能性があり、相応に不確実性がある。投資家の皆様におかれては、慎重に意思決定し、投資リスクに注意するようお願いする。
以上、公告する。
上海医薬グループ株式会社
取締役会
2026年3月27日
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