恒瑞医薬の公告によると、子会社の福建盛迪医薬有限公司は、国家薬品監督管理局からHRS9531注射液に関する「薬物臨床試験承認通知書」を受領しました。 申請された適応症は、動脈硬化性心血管疾患患者の主要な心血管有害事象のリスクを低減することです。 HRS9531注射液は、HRS9531を主要な有効成分とし、世界的に独自の知的財産権を持つ新しい標的とする胃抑制ペプチド受容体（GIPR）およびインスリン様グルカゴンペプチド-1受容体（GLP-1R）の二重アゴニストです。 体内で糖脂質代謝を調整し、食欲を抑制し、インスリン感受性を高めることで、血糖値の改善と体重の減少に寄与します。
恒瑞医药：子会社HRS9531注射液が臨床試験の承認を取得
恒瑞医薬の公告によると、子会社の福建盛迪医薬有限公司は、国家薬品監督管理局からHRS9531注射液に関する「薬物臨床試験承認通知書」を受領しました。
申請された適応症は、動脈硬化性心血管疾患患者の主要な心血管有害事象のリスクを低減することです。
HRS9531注射液は、HRS9531を主要な有効成分とし、世界的に独自の知的財産権を持つ新しい標的とする胃抑制ペプチド受容体（GIPR）およびインスリン様グルカゴンペプチド-1受容体（GLP-1R）の二重アゴニストです。
体内で糖脂質代謝を調整し、食欲を抑制し、インスリン感受性を高めることで、血糖値の改善と体重の減少に寄与します。