証券之星の情報によると、紅日薬業(300026)は3月26日に投資家関係プラットフォーム上で投資家の関心のある質問に回答しました。**投資家：**以前は「定期報告を注視」といい加減に返答し、中小株主の知る権利を回避し、業績不振やプロジェクトの停滞などの問題には正面から応じていません。データや節目、検証可能な回答を求めます。さもなければ深セン証券取引所や証券監視委員会に苦情を申し立てます：1. 業績が低下し、株価が低迷している中、経営陣は責任を追及するための措置を開始しましたか？是正措置、責任者の特定計画およびタイムラインは何ですか？2. KBプロジェクトの臨床試験が終了した後、なぜ長期間公告がありませんか？研究開発の失敗やデータが良くないなどの未開示のリスクはありますか？3. 2026年のコア事業の収益目標、研究開発投資の比率、及び定量的な評価指標を明確にしてください。いい加減な返答は拒否します。**紅日薬業秘書：**こんにちは、当社は上場企業に関する法律および規制を厳守しています。KBプロジェクトを含む研究開発プロジェクトに関して、当社は常に科学的かつ厳密な態度で推進し、重大な開示基準に達する研究開発の進展については、タイムリーかつ適正な情報開示を行います。『創業板業界情報開示』に基づき、上場企業は医薬品の研究開発、登録過程で次のいずれかの状況が発生した場合、速やかに開示する必要があります：（一）関連規定に従って臨床試験を開始できる；（二）臨床試験が段階的進展（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期に入る）を得た；（三）臨床試験を終了した；（四）新薬証明書を受領した；（五）医薬品製造許可の承認を受けた（『医薬品登録証書』『輸入医薬品登録証』『医療製品登録証』などを含む）；（六）医薬品製造許可証を取得した；（七）製品が一致性評価に合格または不合格；（八）本所または会社が医薬品の研究開発、登録に重大な影響を及ぼす可能性があると考える他の状況。会社は情報開示の公平性と適法性を継続的に保証し、今後の重大な進展については法定のチャンネルを通じて即座に公告します。2026年のコア事業の収益目標、研究開発投資の比率、及び定量的な評価指標については定期報告を注視してください。ご注目いただきありがとうございます！**投資家：**市場や投資家は、会社の研究開発が全面的に停止しているという疑念を抱いており、すべての研究開発ラインは進展がなく、会計上の研究開発費用だけに頼っていると考えています。会社は何度も「正常に進行中」と回答しましたが、臨床の公示、入組データ、段階的成果は一切ありません。会社に開示を求めます：1類新薬KB、エイムジフェンなどのコアプロジェクトの最新の臨床状況、CDE登録情報、III期の具体的なタイムライン。進展がない場合は、その理由と研究開発費の行き先を説明してください。**紅日薬業秘書：**こんにちは、当社は上場企業に関する法律および規制を厳守しています。KBプロジェクトを含む研究開発プロジェクトに関して、当社は常に科学的かつ厳密な態度で推進し、重大な開示基準に達する研究開発の進展については、タイムリーかつ適正な情報開示を行います。『創業板業界情報開示』に基づき、上場企業は医薬品の研究開発、登録過程で次のいずれかの状況が発生した場合、速やかに開示する必要があります：（一）関連規定に従って臨床試験を開始できる；（二）臨床試験が段階的進展（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期に入る）を得た；（三）臨床試験を終了した；（四）新薬証明書を受領した；（五）医薬品製造許可の承認を受けた（『医薬品登録証書』『輸入医薬品登録証』『医療製品登録証』などを含む）；（六）医薬品製造許可証を取得した；（七）製品が一致性評価に合格または不合格；（八）本所または会社が医薬品の研究開発、登録に重大な影響を及ぼす可能性があると考える他の状況。会社は情報開示の公平性と適法性を継続的に保証し、今後の重大な進展については法定のチャンネルを通じて即座に公告します。ご注目いただきありがとうございます！**投資家：**会社の2019年年報第18ページにはKBプロジェクトがIIa臨床研究にあると明記されていますが、2020年の目標はIIb期です。その後、「IIb期を完了した」と何度も表現していますが、具体的な完了時期、臨床データまたは関連公告は一切公開されていません。お尋ねします：1. KBプロジェクトのIIb期の具体的な完了時期は何年何月ですか？確認できる根拠を提供してください。2. 年報とその後の表現に矛盾がある理由は何ですか？情報開示の不一致や投資家の誤解を招くことはありませんか？3. IIb期が完了している場合、なぜ6年もIII期を開始していないのですか？未開示の重大なリスクはありますか？3つの質問に一つ一つ正面から回答してください！**紅日薬業秘書：**こんにちは、当社の2020年年報に開示されたKBプロジェクトの段階はⅡa臨床研究であり、2021年に設定された目標はⅡb臨床研究への推進です。関連情報の開示には前後不一致や誤解を招く表現はなく、開示すべき事項が未開示であることはありません。革新的な薬剤プロジェクトは全く新しい作用メカニズムに基づいており、大量の探索的研究と検証が必要で、研究開発のサイクルには高い不確実性が存在します。現在、KBプロジェクトは計画に従って順調に進行しています。ご注目いただきありがとうございます！以上の内容は証券之星が公開情報をもとに整理したものであり、AIアルゴリズムにより生成されています（網信算備310104345710301240019号）。投資の助言を構成するものではありません。
紅日薬業：2026年コア事業の収益目標、研究開発投資比率、及び定量的評価指標などについては定期報告をご覧ください
証券之星の情報によると、紅日薬業(300026)は3月26日に投資家関係プラットフォーム上で投資家の関心のある質問に回答しました。
**投資家：**以前は「定期報告を注視」といい加減に返答し、中小株主の知る権利を回避し、業績不振やプロジェクトの停滞などの問題には正面から応じていません。データや節目、検証可能な回答を求めます。さもなければ深セン証券取引所や証券監視委員会に苦情を申し立てます：1. 業績が低下し、株価が低迷している中、経営陣は責任を追及するための措置を開始しましたか？是正措置、責任者の特定計画およびタイムラインは何ですか？2. KBプロジェクトの臨床試験が終了した後、なぜ長期間公告がありませんか？研究開発の失敗やデータが良くないなどの未開示のリスクはありますか？3. 2026年のコア事業の収益目標、研究開発投資の比率、及び定量的な評価指標を明確にしてください。いい加減な返答は拒否します。
**紅日薬業秘書：**こんにちは、当社は上場企業に関する法律および規制を厳守しています。KBプロジェクトを含む研究開発プロジェクトに関して、当社は常に科学的かつ厳密な態度で推進し、重大な開示基準に達する研究開発の進展については、タイムリーかつ適正な情報開示を行います。『創業板業界情報開示』に基づき、上場企業は医薬品の研究開発、登録過程で次のいずれかの状況が発生した場合、速やかに開示する必要があります：（一）関連規定に従って臨床試験を開始できる；（二）臨床試験が段階的進展（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期に入る）を得た；（三）臨床試験を終了した；（四）新薬証明書を受領した；（五）医薬品製造許可の承認を受けた（『医薬品登録証書』『輸入医薬品登録証』『医療製品登録証』などを含む）；（六）医薬品製造許可証を取得した；（七）製品が一致性評価に合格または不合格；（八）本所または会社が医薬品の研究開発、登録に重大な影響を及ぼす可能性があると考える他の状況。会社は情報開示の公平性と適法性を継続的に保証し、今後の重大な進展については法定のチャンネルを通じて即座に公告します。2026年のコア事業の収益目標、研究開発投資の比率、及び定量的な評価指標については定期報告を注視してください。ご注目いただきありがとうございます！
**投資家：**市場や投資家は、会社の研究開発が全面的に停止しているという疑念を抱いており、すべての研究開発ラインは進展がなく、会計上の研究開発費用だけに頼っていると考えています。会社は何度も「正常に進行中」と回答しましたが、臨床の公示、入組データ、段階的成果は一切ありません。会社に開示を求めます：1類新薬KB、エイムジフェンなどのコアプロジェクトの最新の臨床状況、CDE登録情報、III期の具体的なタイムライン。進展がない場合は、その理由と研究開発費の行き先を説明してください。
**紅日薬業秘書：**こんにちは、当社は上場企業に関する法律および規制を厳守しています。KBプロジェクトを含む研究開発プロジェクトに関して、当社は常に科学的かつ厳密な態度で推進し、重大な開示基準に達する研究開発の進展については、タイムリーかつ適正な情報開示を行います。『創業板業界情報開示』に基づき、上場企業は医薬品の研究開発、登録過程で次のいずれかの状況が発生した場合、速やかに開示する必要があります：（一）関連規定に従って臨床試験を開始できる；（二）臨床試験が段階的進展（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期に入る）を得た；（三）臨床試験を終了した；（四）新薬証明書を受領した；（五）医薬品製造許可の承認を受けた（『医薬品登録証書』『輸入医薬品登録証』『医療製品登録証』などを含む）；（六）医薬品製造許可証を取得した；（七）製品が一致性評価に合格または不合格；（八）本所または会社が医薬品の研究開発、登録に重大な影響を及ぼす可能性があると考える他の状況。会社は情報開示の公平性と適法性を継続的に保証し、今後の重大な進展については法定のチャンネルを通じて即座に公告します。ご注目いただきありがとうございます！
**投資家：**会社の2019年年報第18ページにはKBプロジェクトがIIa臨床研究にあると明記されていますが、2020年の目標はIIb期です。その後、「IIb期を完了した」と何度も表現していますが、具体的な完了時期、臨床データまたは関連公告は一切公開されていません。お尋ねします：1. KBプロジェクトのIIb期の具体的な完了時期は何年何月ですか？確認できる根拠を提供してください。2. 年報とその後の表現に矛盾がある理由は何ですか？情報開示の不一致や投資家の誤解を招くことはありませんか？3. IIb期が完了している場合、なぜ6年もIII期を開始していないのですか？未開示の重大なリスクはありますか？3つの質問に一つ一つ正面から回答してください！
**紅日薬業秘書：**こんにちは、当社の2020年年報に開示されたKBプロジェクトの段階はⅡa臨床研究であり、2021年に設定された目標はⅡb臨床研究への推進です。関連情報の開示には前後不一致や誤解を招く表現はなく、開示すべき事項が未開示であることはありません。革新的な薬剤プロジェクトは全く新しい作用メカニズムに基づいており、大量の探索的研究と検証が必要で、研究開発のサイクルには高い不確実性が存在します。現在、KBプロジェクトは計画に従って順調に進行しています。ご注目いただきありがとうございます！
以上の内容は証券之星が公開情報をもとに整理したものであり、AIアルゴリズムにより生成されています（網信算備310104345710301240019号）。投資の助言を構成するものではありません。