アストラゼネカの株価が、競合他社が失敗した肺疾患治療薬の臨床試験で予想外の成功を収めたことを受けて急騰しました。

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アストラゼネカの株価は、英国で最も価値のある企業が実験的な肺疾患治療薬が2つの後期臨床試験で目標を達成したと発表した後、3%以上上昇しました。

呼吸器治療薬トゾラキマブは、従来の喫煙者と全体の人口において、プラセボと比較して慢性閉塞性肺疾患（COPD）の悪化を減少させたと同社は述べています。

「これは、サノフィやロシュによる以前のIL-33失敗を踏まえると、IL-33メカニズムに対する限られた確信を考慮すると、重要な感情の変化を示しています」とジェフリーズのアナリストは述べました。

トゾラキマブと競合する薬剤は、モノクローナル抗体と呼ばれる治療法のクラスに属します。これらは、タンパク質インターロイキン-33（IL-33）の作用を抑制し、炎症を軽減することができます。

「今日のトゾラキマブの結果は、IL-33生物製剤の初の2つの確認用第III相試験を提供しており、これは世界の第3の死因であるCOPDにおける重要な科学的進展です」とアストラゼネカのバイオ製薬および研究開発担当エグゼクティブバイスプレジデントのシャロン・バーは述べました。

「トゾラキマブは、他の生物製剤とは根本的に異なる方法で作用し、IL-33の還元型および酸化型の信号を阻害し、炎症を減少させ、COPDの主要な病因である粘液機能不全のサイクルを破壊します」とバーは述べました。

アストラゼネカは、今後の医学会議で完全な結果を発表すると述べています。

7月、スイスの製薬会社ロシュは、COPD治療薬アステゴリマブの混合結果を報告しましたが、最終的には第3相試験で悪化を減少させることに失敗しました。トゾラキマブと同様に、IL-33の結合を阻止するように設計されています。

2か月前、フランスのサノフィは、レジェネロンと共同開発している薬イテペキマブの同様の混合結果を報告しました。

アストラゼネカのロンドン上場の株式は、セッションの終わりに3.4%上昇し、英国のFTSE 100指数はフラットラインのすぐ下で閉じました。アストラの金曜日の更新は、ロシュとサノフィの株もそれぞれ約1%上昇させました。

数十億ドルの潜在能力

慢性閉塞性肺疾患（COPD）は、約4億人が診断されており、世界的な死因の一つであると世界保健機関は述べています。

これは、呼吸困難、慢性的な咳、過剰な粘液生成を通じて現れる進行性の呼吸器疾患です。症状は時間とともに悪化し、慢性的な炎症や気管支収縮を助長し、呼吸を困難にし、COPDの悪化リスクを高めます。

アストラゼネカは、トゾラキマブのピーク年間売上を30億ドルから50億ドルの範囲で予測しており、金曜日の試験結果の前には、ピーク売上を約10億ドルとする見積もりが平均的にありましたとFactSetは述べています。

試験結果は、元喫煙者と現喫煙者の両方に利益を示しました。

また、シティのアナリストが指摘したように、好酸球という白血球の一種が少ない患者に利益があることも示されており、これは約35%の患者にとっての重要な未充足ニーズです。

トゾラキマブは、重度のウイルス性下気道疾患の第3相試験と、喘息の第2相試験でも研究されています。

アストラは、今後5年で20以上の新薬を発売する計画で、2030年までに年間売上800億ドルを目指しています。

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