“2025年7月の正式販売以来、マシトペプチドの全体的なパフォーマンスは非常に良好であり、この数ヶ月も比較的良い状況を維持し、着実な成長傾向を示しており、基本的に会社の販売予測に合致しています。”3月27日、信達生物の関連責任者は2025年度業績発表電話会議で述べました。会社は減量市場の変化を引き続き注視し、包括的に評価し、今年の全体の販売戦略を動的にバランスさせるとしています。 3月26日夜、信達生物（1801.HK）は発表を行い、2025年12月31日終了年度の会社の総収入は130.42億元で、前年同期比38.4％の増加でした；国際財務報告基準（IFRS）に基づく純利益は8.14億元に達し、Non-IFRSの純利益は17.23億元に増加し、Non-IFRSで利息、税金、減価償却及び償却前の利益（EBITDA）は19.91億元に向上し、現金準備は約35億ドルに相当します。 信達生物は、初の製品が上市してから7年目にあたり、今回の収入は初めて百億元を突破したと述べ、会社は初の年間黒字を達成しました。この実績について、信達生物の創業者である俞德超は電話会議で、会社の2020年から2025年の発展目標は生き残り、国内の基盤を大きく強化し、自立的に利益を上げることであり、製品や時価総額の面で国内業界のリーディング企業になることだと述べました。2025年の財務報告を見る限り、この目標は達成されました。 信達生物は2011年に設立され、2018年10月に香港証券取引所の主板に上場し、2019年に初の製品を上市しました。現在の製品ラインナップは18種類に拡大され、そのうち12種類が医療保険のリストに含まれています。GCG/GLP-1薬物であるマシトペプチドは信達生物のスター製品であり、体重管理および2型糖尿病の2つの適応症に承認されています。信達生物は財務報告の中でこの薬の具体的な販売データには言及していませんが、その研究状況を強調しています。 具体的には、9mgのGLORY-3の研究結果に基づき、マシトペプチドの第三回上市申請が審査中です。現在、当社はマシトペプチドの5つの散発的臨床研究を完了しており、青少年肥満、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）、過体重または肥満に伴う代謝関連脂肪肝疾患（MAFLD）、高血圧などの新たな適応症に拡大するために4つの第3相臨床研究を開始しました。さらに、会社はマシトペプチドを対象とした代謝関連脂肪肝炎（MASH）および心拍出分画保持型心不全（HFpEF）に関する新しい臨床研究を開始しました。 上記の責任者は、中国の減量市場には非常に大きな潜力があると指摘し、「現在の業界の核心的な競争力は、既存のシェアを奪い合うことではなく、市場を共に拡大し、疾病に対する一般の認識と製品の浸透率を高めることだと考えています。」と述べました。戦略として、今年はマシトペプチドのブランド認知度を高め、その差別化された優位性を際立たせることにより、より焦点を絞っています。マシトペプチドは独自のターゲットの組み合わせを持ち、今後3年から5年の間には新たな競合製品がほとんどないため、会社は差別化の理念をしっかりと構築することができます。 全体の収入構造を見ると、信達生物の2025年の製品収入は118.96億元に達し、前年同期比44.6％の増加です。この成長は、腫瘍領域の持続的な優位性と、包括的な製品ラインの急速な拡大によるものであり、ライセンス収入は9.57億元でした。信達生物は、協力パイプラインの増加と戦略的協力の深化に伴い、ライセンス収入が会社の重要な収入源となっていると述べました。 ここ2年、信達生物が公式に発表した複数のBD協力が業界の注目を集めています。例えば、2025年10月、信達生物は武田と112億ドルの協力を発表し、国内の医薬業界にco-coモデル、すなわち共同開発、共同商業化を示しました。2026年初めには、信達はアメリカのイーライリリーと7回目の提携を結び、腫瘍および免疫分野の革新的な薬物のグローバルな研究開発を推進し、信達生物は3.5億ドルの前払いを受け取り、協力金額は最高で88.5億ドルに達します。 財務報告の発表前の3月25日、信達生物は公告を発表し、イーライリリーとの戦略的協力協定が2026年3月24日に発効したことを発表しました。すべての前提条件が満たされました。この協力は、腫瘍学および免疫学分野の新薬開発を推進することを目的としています。公告では、いくつかのメディアがこの戦略的協力協定の発効を会社の買収として誤解して報じたことに特に言及し、会社はこれに対して明確にし、そのような取引を行っていないし、意図してもいないと述べました。 2026年のBD目標について、信達生物の幹部は電話会議で、信達の研究開発能力がますます認められてきており、2026年も現状を基にさらに積極的に努力し、各社とのさらなる協力を希望し、会社のグローバルな進展を確保したいと述べました。
信达生物は初めて通年の黒字を達成し、ダイエット薬の販売が着実に増加していることは予想通りだと述べた
“2025年7月の正式販売以来、マシトペプチドの全体的なパフォーマンスは非常に良好であり、この数ヶ月も比較的良い状況を維持し、着実な成長傾向を示しており、基本的に会社の販売予測に合致しています。”3月27日、信達生物の関連責任者は2025年度業績発表電話会議で述べました。会社は減量市場の変化を引き続き注視し、包括的に評価し、今年の全体の販売戦略を動的にバランスさせるとしています。
3月26日夜、信達生物（1801.HK）は発表を行い、2025年12月31日終了年度の会社の総収入は130.42億元で、前年同期比38.4％の増加でした；国際財務報告基準（IFRS）に基づく純利益は8.14億元に達し、Non-IFRSの純利益は17.23億元に増加し、Non-IFRSで利息、税金、減価償却及び償却前の利益（EBITDA）は19.91億元に向上し、現金準備は約35億ドルに相当します。
信達生物は、初の製品が上市してから7年目にあたり、今回の収入は初めて百億元を突破したと述べ、会社は初の年間黒字を達成しました。この実績について、信達生物の創業者である俞德超は電話会議で、会社の2020年から2025年の発展目標は生き残り、国内の基盤を大きく強化し、自立的に利益を上げることであり、製品や時価総額の面で国内業界のリーディング企業になることだと述べました。2025年の財務報告を見る限り、この目標は達成されました。
信達生物は2011年に設立され、2018年10月に香港証券取引所の主板に上場し、2019年に初の製品を上市しました。現在の製品ラインナップは18種類に拡大され、そのうち12種類が医療保険のリストに含まれています。GCG/GLP-1薬物であるマシトペプチドは信達生物のスター製品であり、体重管理および2型糖尿病の2つの適応症に承認されています。信達生物は財務報告の中でこの薬の具体的な販売データには言及していませんが、その研究状況を強調しています。
具体的には、9mgのGLORY-3の研究結果に基づき、マシトペプチドの第三回上市申請が審査中です。現在、当社はマシトペプチドの5つの散発的臨床研究を完了しており、青少年肥満、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）、過体重または肥満に伴う代謝関連脂肪肝疾患（MAFLD）、高血圧などの新たな適応症に拡大するために4つの第3相臨床研究を開始しました。さらに、会社はマシトペプチドを対象とした代謝関連脂肪肝炎（MASH）および心拍出分画保持型心不全（HFpEF）に関する新しい臨床研究を開始しました。
上記の責任者は、中国の減量市場には非常に大きな潜力があると指摘し、「現在の業界の核心的な競争力は、既存のシェアを奪い合うことではなく、市場を共に拡大し、疾病に対する一般の認識と製品の浸透率を高めることだと考えています。」と述べました。戦略として、今年はマシトペプチドのブランド認知度を高め、その差別化された優位性を際立たせることにより、より焦点を絞っています。マシトペプチドは独自のターゲットの組み合わせを持ち、今後3年から5年の間には新たな競合製品がほとんどないため、会社は差別化の理念をしっかりと構築することができます。
全体の収入構造を見ると、信達生物の2025年の製品収入は118.96億元に達し、前年同期比44.6％の増加です。この成長は、腫瘍領域の持続的な優位性と、包括的な製品ラインの急速な拡大によるものであり、ライセンス収入は9.57億元でした。信達生物は、協力パイプラインの増加と戦略的協力の深化に伴い、ライセンス収入が会社の重要な収入源となっていると述べました。
ここ2年、信達生物が公式に発表した複数のBD協力が業界の注目を集めています。例えば、2025年10月、信達生物は武田と112億ドルの協力を発表し、国内の医薬業界にco-coモデル、すなわち共同開発、共同商業化を示しました。2026年初めには、信達はアメリカのイーライリリーと7回目の提携を結び、腫瘍および免疫分野の革新的な薬物のグローバルな研究開発を推進し、信達生物は3.5億ドルの前払いを受け取り、協力金額は最高で88.5億ドルに達します。
財務報告の発表前の3月25日、信達生物は公告を発表し、イーライリリーとの戦略的協力協定が2026年3月24日に発効したことを発表しました。すべての前提条件が満たされました。この協力は、腫瘍学および免疫学分野の新薬開発を推進することを目的としています。公告では、いくつかのメディアがこの戦略的協力協定の発効を会社の買収として誤解して報じたことに特に言及し、会社はこれに対して明確にし、そのような取引を行っていないし、意図してもいないと述べました。
2026年のBD目標について、信達生物の幹部は電話会議で、信達の研究開発能力がますます認められてきており、2026年も現状を基にさらに積極的に努力し、各社とのさらなる協力を希望し、会社のグローバルな進展を確保したいと述べました。