EU規制当局、サノフィの血液がん治療薬注射剤版を支持

欧州医薬品庁は、サノフィの血液癌治療薬サルクリサの注射可能なバージョンの承認を推奨しました。これは、ボディインジェクターを介して投与されます。この皮下注射製剤は、後期試験において静脈内バージョンに対して劣らないことが示されました。欧州委員会は、今後数ヶ月以内に承認に関する最終決定を下すと予想されており、これにより多発性骨髄腫の患者にとって治療が簡素化される可能性があります。