悦康薬業：子会社YKYY018の吸入用エアロゾル剤が人偏肺ウイルス感染の治療と予防の適応症でFDAの臨床試験承認を取得

悦康薬業の公告によると、完全子会社の北京悦康科創医薬科技股份有限公司が最近、米国食品医薬品監督管理局から、YKYY018吸入剤のヒト偏性肺ウイルス治療および予防のための臨床試験申請に関する同意通知を受け取ったとのことです。IND番号は180432です。YKYY018吸入剤は、当社が全プロセスAIプラットフォームを基に自主開発した国際的なオリジナルの膜融合抑制剤であり、呼吸器合胞体ウイルス感染の予防と治療のための臨床試験に関して、FDAおよび国家薬品監督管理局から承認を受けた通知を取得しています。