エーザイ株式会社とバイオジェン株式会社は、米国の研究で、レカネマブ（LEQEMBI）を投与された患者の67.3％が24ヶ月間治療を継続したという実世界データを発表しました。この10,000人以上の患者を対象とした後ろ向き分析は、アルツハイマー病治療薬において18ヶ月を超える実世界の継続性データとして初めてのものです。リード開発者のエーザイは、堅実な財務状況を維持し、バイオジェンとともに新しい製剤や規制審査を進めながら、引き続き薬の商業化を行っています。
Lecanemabは、米国の研究において24ヶ月で67%の患者維持率を示しました
エーザイ株式会社とバイオジェン株式会社は、米国の研究で、レカネマブ（LEQEMBI）を投与された患者の67.3％が24ヶ月間治療を継続したという実世界データを発表しました。この10,000人以上の患者を対象とした後ろ向き分析は、アルツハイマー病治療薬において18ヶ月を超える実世界の継続性データとして初めてのものです。リード開発者のエーザイは、堅実な財務状況を維持し、バイオジェンとともに新しい製剤や規制審査を進めながら、引き続き薬の商業化を行っています。