ノーセイケンカ：2025年の売上高は前年同期比135.27%増で、初めて黒字転換を達成

中証報中証網訊（記者 傅蘇穎）3月25日晚間、诺诚健华は2025年の年次報告を発表し、初めて黒字化を達成、2つの革新的な新薬の上市が承認され、主要製品の商業化が継続的に拡大、グローバル展開が加速し、パイプラインの研究開発も多方面で突破を見せている。

2025年、同社の売上高は23.75億元に達し、前年比135.27％増加、これは商業化の継続的な拡大とグローバルなビジネス展開（BD）による収益増加によるものだ。純利益は6.4億元に達し、初めて黒字化を実現した。研究開発投資は9.5億元で、前年比16.9％増加している。2025年12月31日時点で、現金および関連口座の残高は78.1億元となり、営業活動によるキャッシュフローも初めて黒字に転じ、コアパイプラインのグローバル臨床開発と新技術プラットフォームの構築を加速させている。

グローバル展開の加速も実現。2025年、同社はZenasと免疫性疾患パイプラインのオブツニブなどに関して重要なライセンス契約を締結し、総取引額は20億ドルを超え、中国の免疫小分子分野における対外ライセンス記録を更新した。また、Proliumともライセンス契約を締結し、グローバル事業の拡大をさらに推進している。

2026年3月初旬、ProliumはICP-B02（PRO-203）の単回投与増量研究を健康被験者を対象に開始し、2026年第2四半期には全身性硬化症（SSc）を対象とした国際多施設第I/II相臨床試験を開始予定。また、2026年には他のB細胞駆動の重篤な自己免疫疾患の治療研究も開始される見込みだ。

製品パイプラインについては、2025年に2つの革新的な新薬の上市が承認され、商業化製品のラインナップがさらに充実した。主要製品のオブツニブは4つの適応症すべてが国家医療保険に収載され、坦昔妥単抗体は中国初の再発・難治性びまん性大B細胞性リンパ腫治療用のCD19単抗体として2025年9月に最初の処方を開始した。ゾラチニブは中国自主開発の次世代TRK阻害剤として、NTRK融合遺伝子を持つ実体腫の治療に承認された。また、mesutoclaxやsoficitinibなどの在研薬も臨床進展が順調で、今後の業績拡大に強力な推進力となる。

诺诚健华の共同創業者兼董事長兼CEOの崔霁松は、「当社は第2.0段階の急速成長フェーズに入った」と述べ、今後はコア目標に集中し、5〜6種類の革新的薬の承認と上市を推進、3〜4製品のグローバル展開を実現し、5〜10種類の差別化された分子を臨床に導入、さらなる革新成果の実用化を促進し、グローバル化を加速させ、収益規模を大幅に拡大し、より多くの優れた革新的薬を世界中の患者に届けると語った。

【出典：中国証券報・中証網】