近日,乐普生物发布2025年度业绩公告称,公司收入实现显著增长,约为9.35亿元,约为2024年收入的2.5倍(2024年:3.68亿元)。其中,国内商业化销售普佑恒®(普特利单抗注射液)及美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)的收入约为5.01亿元,较2024年大幅增加66.8%(2024年:3亿元)。公司年内实现净利润2.61亿元,首次实现全年盈利,相较2024年亏损4.11亿元实现根本性扭转。截至公告日期,公司拥有两种临床╱商业化阶段候选药物;八种临床阶段候选药物,包括一种透过合营企业共同开发的药物;及五种我们候选药物的临床阶段联合疗法。有两种候选药物已就其靶向适应症获得上市批准,其他适应症的临床试验正在进行中。在八种临床阶段候选药物中,六种为靶向疗法药物,两种为免疫治疗药物(分别为一种溶瘤病毒药物及T细胞激动性抗体)。美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)已获得国家药监局在中国的上市批准,并获FDA授予就NPC的BTD、ODD及FTD。美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)与普特利单抗的联合疗法获国家药监局CDE授予BTD。MRG002用于治疗GC/GEJ已获FDA授予ODD。CMG901用于治疗GC/GEJ已获FDA授予FTD及ODD,并已获国家药监局CDE授予BTD。MRG004A获FDA授予用于治疗PC的ODD及FTD,以及国家药监局CDE授予的BTD。MRG006A获FDA授予用于治疗HCC的ODD及FTD。CG0070已获国家药监局CDE及FDA授予BTD。此外,美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)及MRG006A已获得FDA的IND核准。公司不断努力建立和开发新的技术平台,作为本公司的创新引擎,同时推动新型创新分子管线的持续进展。(乐普生物公告) (编辑:杨燕 林辰) 关键字: 医疗
乐普生物:2025年の売上高は約9.35億元で、2つの主要製品の販売収益が大幅に増加しました
近日,乐普生物发布2025年度业绩公告称,公司收入实现显著增长,约为9.35亿元,约为2024年收入的2.5倍(2024年:3.68亿元)。其中,国内商业化销售普佑恒®(普特利单抗注射液)及美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)的收入约为5.01亿元,较2024年大幅增加66.8%(2024年:3亿元)。公司年内实现净利润2.61亿元,首次实现全年盈利,相较2024年亏损4.11亿元实现根本性扭转。
截至公告日期,公司拥有两种临床╱商业化阶段候选药物;八种临床阶段候选药物,包括一种透过合营企业共同开发的药物;及五种我们候选药物的临床阶段联合疗法。
有两种候选药物已就其靶向适应症获得上市批准,其他适应症的临床试验正在进行中。在八种临床阶段候选药物中,六种为靶向疗法药物,两种为免疫治疗药物(分别为一种溶瘤病毒药物及T细胞激动性抗体)。
美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)已获得国家药监局在中国的上市批准,并获FDA授予就NPC的BTD、ODD及FTD。美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)与普特利单抗的联合疗法获国家药监局CDE授予BTD。MRG002用于治疗GC/GEJ已获FDA授予ODD。CMG901用于治疗GC/GEJ已获FDA授予FTD及ODD,并已获国家药监局CDE授予BTD。MRG004A获FDA授予用于治疗PC的ODD及FTD,以及国家药监局CDE授予的BTD。MRG006A获FDA授予用于治疗HCC的ODD及FTD。CG0070已获国家药监局CDE及FDA授予BTD。此外,美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)及MRG006A已获得FDA的IND核准。公司不断努力建立和开发新的技术平台,作为本公司的创新引擎,同时推动新型创新分子管线的持续进展。
(乐普生物公告)
(编辑:杨燕 林辰)
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